生化分离工程期末习题

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1、第六章，吸附分离技术和理论1，固定床吸附操作的恒定图式假设在什么情况下能够成立？为什么？答：在优惠吸附时才能成立原因：优惠吸附中吸附等温线的斜率是随着C增大逐渐降低的，高浓度区溶质移动速度快，随着吸附操作的进行，浓度波宽越来越窄，最后发生自传现象，实际操作中，由于各种杂质阻力和非理想流动引起浓度波变宽，当使浓度波变窄和变宽这两种相反作用相互抵消时，弄赌博的宽度和形状不再改变，形成恒定图式浓度波，因此，恒定图式假设只有在优惠吸附时成立。5，解：（1）当I1=0.1mol/L时：qm=50(1-0.5I2)=50(1-0

2、.50.12)=49.75g/L解离常数：Kd=5I2=50.12=0.05g/L.F为柱内固液体积比：F=VS/VL=50/1000=0.05C0=5mg/mL=5g/L，则α=-KdCo=-0.055=-0.25(g2/L2)β=Fqm+Kd-Co=0.0549.75+0.05-5=-2.4625(g/L)C*=0.5）=带入Langmuir方程可得：q*=当99%吸附平衡时：将C,C*，β代入液相溶质浓度与时间关系方程：7（2）当用500mL离子强度代入平衡方程C’=3.8(g/L)洗脱率=7第七章1，（1）解

3、：设柱体积为Vt，空隙体积为V.由已知可知：排阻极限为200000，由于蓝色葡聚糖Mr=2106>200000所以其分离系数m=0,且VR=V0(2)分离度计算公式：得：Rs=1.3,m2=mB=0.4.L=0.838m2，解：料液体积对HTEP的影响：其中Vo为进料量，VR为洗脱体积由A的洗脱体积为58ml，HETP=0.310-3m,L=0.838m，Vo=0；7当进液量Vo=1ml时，由于F.m1,m2,L均不变同理：当进液量分别为2ml，5ml,10ml，20ml时，HETP分别为3.710-4m,7.531

4、0-4m,2.0110-3m,6.2610-3m,Rs分别为：1.17，0.820，0.502，0.2857第八章：1．固定化亲和配基和蛋白质的解离常数随着配基固定化密度的增大如何变化？为什么？答：蛋白质的解离常数随着配基固定化密度的增大先减小后增大。起初，配基固定化密度小，随着密度增大，亲和作用增强，解离常数减小，当密度增大到一定程度，由于空间位阻的作用，但蛋白质不能再与配基结合，但[L]不断增大，所以解离常数增大，亲和结合作用减弱。2.类似13，答：主要是基于减小吸附操作中的非特异性吸附量，增加纯化效果考虑原因：

5、（1）亲和色谱操作中存在两种吸附作用，亲和吸附和非特异性吸附，因为生物料液中目标产物浓度很低，而杂质大量存在，吸附过程中即使有少量的杂质的非特异性吸附发生也会大大降低纯化效果（2）离子强度是影响杂质非特异性吸附的因素之一当配基或目标产物带有电荷，或者用溴化氢活化法修饰配基的同时引入带电基团时，在较低的离子强度下，亲和吸附剂对杂质的静电作用较强，非特异性吸附量也较大，另外，在离子强度较高的情况下，由于间隔臂上C-H链的疏水性相互作用较强，也可能使非特异性吸附量增大。总之，为了减小吸附操作中的非特异性吸附量，所用缓冲液离

6、子强度要适当，一般为0.5-0.5mol/L，缓冲液的pH应使配基和目标产物和杂质的静电作用较小。74．亲和层析中特异性洗脱和非特异性洗脱的优缺点。答：特异性洗脱利用含有与亲和配基目标产物具有亲和结合作用的小分子化合物溶液为洗脱剂，通过与亲和配基或目标产物的竞争性结合，脱附目标产物，洗脱条件温和，有利于保护目标产物的生物活性，另外，由于仅特异性洗脱目标产物，对特异性较低的体系或非特异性吸附较严重的物系，特异性洗脱法有利于提高目标产物的纯度。缺点是价格较高，应用没有非特异性洗脱广泛。非特异性洗脱是通过调节pH值、离子强

7、度、离子种类和温度等理化性质降低目标产物的亲和吸附作用，是较多采用的洗脱方法。优点为成本低，速度快，吸附介质再生容易。缺点是洗脱体积大，目标产物在洗脱中浓度较低。如果要提高浓度或是配基与目标产物结合较强时，要选择适当的pH值及离子强度或加入变性剂，如果选择不当，可能造成目标产物失活。7第九章那题大家都做得很好，就不写啦。大家努力哦。7