药理学(药)期末复习重点

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1、药理学复习题一、名词解释1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。2.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。3.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。4.首关消除：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。5.半衰期：体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示

2、药物消除速度的一种参数。6.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。7.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。8.安全范围：5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离称为药物的安全范围。9.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。10.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。11.耐受性：反复给药后机体对该药的反应减弱，这种现象称为耐受性。12.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。13.后遗效应：指停药后血浆药物浓

3、度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。如，服用巴比妥类催眠后，次日出现乏力、困倦现象等。14.药酶诱导剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能增强药酶的活性，加速其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。15.药酶抑制剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能抑制或减弱药酶的活性，减慢其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。二、填空题在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1．药物作用的基本表现是（）和（）。兴奋抑制2．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。最小有效量73．药物被机体吸收利用的程度被称为（）。生物利用

4、度4.药物的体内过程包括（）、（）、代谢和排泄。吸收分布5．药物依赖性可分为（）依赖性和（）依赖性。身体精神6．LD50/ED50之比值称为（）。治疗指数7.新斯的明禁用于（）和（）患者。机械性肠梗阻尿路阻塞支气管哮喘8.作用于α和β受体药物有（）、（）和（）。肾上腺麻黄碱多巴胺9.过敏性休克首选（）迅速皮下或肌肉注射。肾上腺素10.氯丙嗪可与（）、（）_配合组成冬眠合剂。哌替啶异丙嗪11.巴比妥类药物包括长效（）；中效（）；短效（）；超短效（）。苯巴比妥戊巴比妥司可巴比妥硫喷妥12.治疗癫痫大发作首选（），治疗癫痫持续状态宜首选（）。苯妥英钠地西泮13.抢救吗啡急性中毒

5、可用（）。纳洛酮14.吗啡对中枢神经系统的作用包括（）、（）、（）和（）等作用。镇静镇痛抑制呼吸镇咳15.高血压危象可选用（）和（）治疗。硝苯地平硝普纳16.伴有心衰的心绞痛患者可选用（）药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用（）药。硝酸甘油普萘洛尔17.具有保钾作用的利尿药是（）和（）。安体舒通氨苯喋啶18.肝素用药过量所致出血可用（）解救；其原理是鱼精蛋白带有阳电荷,与肝素结合形成稳定的复合物。鱼精蛋白19.长期应用糖皮质激素停药过快可致（）和（）症状。反跳停药20.红霉素的不良反应有（）反应。胃肠道21.氨基苷类不良反应有（）、（）、（）等。肝毒

6、性肾毒性耳毒性过敏反应三、单项选择题1．药物的半数致死量（LD50）是指（）cA．中毒量的一半B．致死量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起60％动物死亡的剂量E．引起80％动物死亡的剂量2．关于激动药的概念正确的是（）aA．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和内在活性D．与受体无亲和力，但有内在活性E．与受体无亲和力和内在活性3．连续用药产生敏感性下降称为（）bA．抗药性B．耐受性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象4．青霉素治疗肺部感染是（）aA．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗5．关

7、于肝肠循环的叙述哪项是错误的（）cA．结合型药物由胆汁排入十二指肠B．在小肠内水解C．在十二指肠内水解D．经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长6．反应药物体内消除特点的药代参数是（）cA．Ka、TmB．VdC．K、Cl、t1/2D．CmE．AUC、F7．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（）dA．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其他药物血药浓度降低D．使其他药物血药浓度升高7E．苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一。8．阿托品禁用于（）aA．前列腺肥大B．胃肠痉挛C．支气管哮喘D．心动过缓E．感染性休克9．药物效应