【精品】医药国际贸易复习大纲

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1、1.人类基因组计划1990年人类基因组计划开始实施，这是生命科学领域有史以来全球性最庞大的研究计划，测定出人基因组全部DNA3×109碱基对序列、确定人类约5万-10万个基因的一级结构，这将使人类能够更好掌握自己的命运。2．毛果芸香碱拟胆碱药（传出神经系统药物）123【药理作用】兴奋M受体。滴眼产生：○缩瞳；○降低眼压；○视调节痉挛（近视）。【临床应用】1青光眼；2虹膜、睫状体炎（与阿托品交替用）3.炒制大黄属于什么炮制方法火制用火加热处理药物的方法。常用有炒，炙，煅，煨，烘焙等。生药的炮制方法有火制、水制、水火共制和其他制法水飞是研粉方法之一，适用于矿石和贝壳类不易溶解于水的

2、药物如朱砂等，目的是使药物粉碎得更加细腻，便于内服和外用。水飞并可防止粉末在研磨时飞扬，以减少损耗。4.耐受性药物连续多次应用于机体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应5.如何提取植物中的樟脑？升华法固体物质受热不经过熔融，直接变成蒸汽，遇冷后又凝结为固体化合物，称为升华。中草药中有一些成分具有升华的性质，可以利用升华法直接从中草药中提取出来。如樟脑、咖啡因。6.甘草为什么抗炎、抗过敏因为甘草含有甘草甜素和甘草次酸具有糖皮质激素样作用，可以抗炎7.百合科植物包括？川贝母，麦冬8.《药品不良反应报告和监测管理办法》p350药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下

3、出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良发应是指药品说明书中未载明的不良反应。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一123的反应：○引起死亡；○致癌、致畸、致出生缺陷；○对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤45残；○对气管功能产生永久损伤；○导致住院或住院时间延长。主管部门：国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应检测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级郎鞴懿棵鸥涸鹨搅莆郎怪行挠胧凳┮┢凡涣挤从Ρǜ嬷贫扔泄氐墓芾砉ぷ鳌＝⒐液透魇〖兑┢凡涣挤从嗖庵行模涸鹨┢凡涣挤从Ρǜ孀柿

4、系氖占⒑耸怠⑵兰邸⒎蠢　⑸媳捌渌泄毓ぷ鳌?药品不良反应的报告的范围：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有的不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。9.人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是？吗啡10.多潘立酮又称吗丁啉，阻断外周多巴胺受体，有止吐作用，也属于胃肠动力药，用于偏头痛、颅外伤、放疗引起的恶心、呕吐。因不易透过血脑屏障，无锥体外系反应。偶有轻度腹部痉挛。。11.生物碱：是一类来源于生物界（以植物为主）

5、的含氮的有机物，大多呈碱性，一般具有生物活性。12．黄酮类化合物的母核结构特征：C6-C3-C613.前药：修饰后得到的化合物称为前体药物，简称前药，原来的药物称为母体药物，采用这种方法来改进药物缺点以获得更好药效的理论被称为前药原理。将药物做成前药的目的主要有①改善药物的吸收性能，提高生物利用度②提高药物的化学稳定性③延长药物作用时间④提高药物在作用部位的浓度⑤降低药物的不良反应⑥消除药物的不良味觉⑦配伍增效14.精密度精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。15.什么性质的药物需要制

6、成无菌粉末及冻干制品在水溶液中很不稳定的药物，特别是一些对湿热十分敏感的抗生素类药物及酶或血浆等生物制品16.重组甲肝疫苗重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB）17.基因诊断基因诊断是指以探测基因的存在、分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常，从而达到诊断疾病的一种方法，目前应用最广的基因诊断是新生儿遗传性疾病的诊断。目前基因诊断检测的疾病主要有三大类：感染性疾病的病原诊断，各种肿瘤的生物学特性的判断、遗传病的基因异常分析。18.牛黄p70-71【来源】为牛科动物牛的干燥胆结石，习称“天然牛黄”【产地】以西北、西南、东北等地产量较大。销全国各地。取自胆囊

7、的习称“胆黄”或“蛋黄”；取自胆。管及肝管的习称“管黄”或“肝黄”【化学成分】主含胆汁色素72-76，其中主为胆红素及其钙盐。胆汁酸类，包括胆酸、去氧胆酸等和胆固醇成分。19.何谓中药制剂分析？指以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科20.冬虫夏草p69【来源】为麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的干燥子座及幼虫尸体的复合体。虫体和子座合称为“冬虫夏草”、西藏、青海、云南（滇草）【产地】主产于四川（炉草、灌草）。出口【商品特征】一般以完整、虫体饱