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时间:2018-07-15
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1、XXXXXXXXXXXX有限公司程序文件ProcedureFiles年月日发布年月日实施111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-CX001-xxxx第2版第1页批准页颁布日期:xxxx年2月15日程序文件版本号:第二版发布日期:xxxx年二月十五日实施日期:xxxx年二月十五日文件状态:R受控□非受控编号:002拟制人:审核人:批准人:日期:xxxx年二月十五日111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-CX002-xxxx第2版第2页目录颁布日期:xxxx年2月15日目录序号
2、文件名称文件编号01第2版前言XXXX-CX003-xxxx02发布令XXXX-CX004-xxxx1《保护客户机密信息程序》XXXX-CX01-xxxx2《保证检测公正性程序》XXXX-CX02-xxxx3《文件控制程序》XXXX-CX03-xxxx4《合同评审程序》XXXX-CX04-xxxx5《检测工作分包程序》XXXX-CX05-xxxx6《采购管理程序》XXXX-CX06-xxxx7《处理投诉程序》XXXX-CX07-xxxx8《不符合检测工作管理程序》XXXX-CX08-xxxx9《实施纠正措施程
3、序》XXXX-CX09-xxxx10《实施预防措施程序》XXXX-CX10-xxxx11《记录控制程序》XXXX-CX11-xxxx12《内部审核程序》XXXX-CX12-xxxx13《管理评审程序》XXXX-CX13-xxxx14《人员培训程序》XXXX-CX14-xxxx15《设施与环境条件控制程序》XXXX-CX15-xxxx16《内务与安全管理程序》XXXX-CX16-xxxx17《允许方法偏离控制程序》XXXX-CX17-xxxx18《检测方法的选择与确认程序》XXXX-CX18-xxxx19《开展
4、新项目评审程序》XXXX-CX19-xxxx20《电子文件及数据控制程序》XXXX-CX20-xxxx21《检测工作的监督控制程序》XXXX-CX21-xxxx22《仪器设备管理程序》XXXX-CX22-xxxx23《测量可溯源程序》XXXX-CX23-xxxx24《标准物质管理程序》XXXX-CX24-xxxx25《仪器设备和标准物质期间核查程序》XXXX-CX25-xxxx26《样品管理程序》XXXX-CX26-xxxx27《检测结果质量控制程序》XXXX-CX27-xxxx28《结果报告管理程序》XXX
5、X-CX28-xxxx29《现场采样程序》XXXX-CX29-xxxx30《安全作业程序》XXXX-CX30-xxxx111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-CX002-xxxx第2版第3页目录颁布日期:xxxx年2月15日31《环境保护程序》XXXX-CX31-xxxx32《测量不确定度评定程序》XXXX-CX32-xxxx33《实验室间能力验证管理程序》XXXX-CX33-xxxx34《服务客户程序》XXXX-CX34-xxxx111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-C
6、X003-xxxx第1版第4页前言颁布日期:xxxx年2月15日前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。本公司按照xxxx年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。xxxx年二
7、月十五日111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-CX004-xxxx第2版第5页发布令颁布日期:xxxx年2月15日发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自xxxx年2月15日起实施。《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。实验室主任:xxxx年二月十五日111XXXXXXXXXXXX有限公司文件编号:XXXX-CX01-xx
8、xx第2版第1页01保护客户机密信息程序颁布日期:xxxx年2月15日1.目的为了保护客户机密信息和所有权。2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。3.2技术负责人3.2.1
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