氮测定法标准操作规程

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1、中国3000万经理人首选培训网站氮测定法标准操作规程目的:是建立氮测定操作规程。2.依据:《中华人民共和国药典》(2000年版二部)附录。3.范围:适用于含氮有机物中氮含量的测定。4.职责:QC检验员对本标准的实施负责。5.程序:5.1.定义:5.1.1.本法系将供试品在硫酸及催化剂作用下,经强热分解使有机氮转化为硫酸铵,再经强碱碱化使氨馏出并吸收于硼酸液,最后用硫酸滴定液滴定,求出氮含量。简述为消化、蒸馏及滴定三步。5.1.2.氮测定法分第一法与第二法,应按中国药典各该品种项下的规定选用。5.2.仪器与试药;5.2.1.仪器:5.2.1.1.常量定氮仪由500ml

2、凯氏烧瓶、氮气球和冷凝管组成。5.2.1.2.半微量定氮仪由1000ml圆底烧瓶、连有氮气球的蒸馏器和直形冷凝管等组成。5.2.1.3.天平万分之一天平,适用于精密称取0.1mg以上者;十万分之一天平,适用于精密称量0.1mg以下者。5.2.1.4.消化与蒸馏可用电炉加热。5.2.1.5.蒸馏连接用的乳胶管或橡胶管,应用氢氧化钠试液煮20分钟,洗去碱液后用水煮沸,洗净,晾干。5.2.2.试药:中国3000万经理人首选培训网站5.2.2.1.试剂均为化学纯。5.2.2.2.滴定液的配制和标定应符合中国药典附录规定。硫酸液(0.005mol/L)用硫酸液(0.05mol

3、/L)定量稀释制成,或直接标定。5.2.2.3.试液、指示液的配制均应符合中国药典附录规定。5.2.2.4.硫酸铜用作消化催化剂,硫酸钾用以提高硫酸的沸点,也可将硫酸钾与硫酸铜按10:1比例混合研匀使用。5.3.操作方法:5.3.1.常量法(第一法):5.3.1.1.称样取供试品适量(约相当于含氮量25—30mg),精密称定,置干燥的500ml凯氏烧瓶中。供试品如为固体或半固体,可用定量滤纸包裹加入,也可直接称入。5.3.1.2.消化在凯氏烧瓶中依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加入硫酸20ml;若瓶颈上有少量供试品粘附,可用硫酸冲下。加2—3粒玻璃珠

4、或沸石,在瓶口置一小漏斗,并使烧瓶成45℃斜置,用直火(加热部位保持在液面之下)缓缓加热,使溶液的温度保持在沸点以下,等泡沸停止,消化液黑色渐变棕色时,强热至沸,俟溶液成澄清的绿色时,继续加热30分钟,放冷,沿瓶壁缓缓加水250ml,摇匀,放冷。5.3.1.3.蒸馏沿瓶壁加40%氢氧化钠溶液75ml,使流至瓶底自成一液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接(氮气球可防止碱液溅入硼酸吸收液)。另取2%硼酸溶液50ml,置500ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿指示液10滴,将冷凝管尖端浸入硼酸溶液的液面下;轻轻摇动凯氏烧瓶,摇匀(防止温度骤然变化引起硼酸接受液倒

5、吸),加热蒸馏,蒸至接受液的总体积约为250ml时,将冷凝管尖端提出液面,使蒸汽冲洗约1分钟,用水淋洗尖端,停止蒸馏。5.3.1.4.滴定馏出液用硫酸液(0.05mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml的硫酸液(0.05mol/L)相当于1.401mg的N。5.3.2.半微量法(第二法):5.3.2.1.称样取供试品适量(约相当于含氮量1.0—2.0mg),精密称定,置干燥的30—50ml凯氏烧瓶中。5.3.2.2.消化在烧瓶中加硫酸钾0.3g与30%硫酸铜溶液5滴,再沿瓶壁用吸管滴加硫酸2.0ml,在凯氏烧瓶口放一小漏斗

6、,并使烧瓶成45°中国3000万经理人首选培训网站斜置,用小火缓缓加热使溶液保持在沸点以下,等泡沸停止,溶液由黑色变为棕黄色时,强热至沸,俟溶液成澄明绿色后,除另有规定外,继续加热10分钟,放冷,加水2ml。5.3.2.1.蒸馏按药典附图连接蒸馏装置,A瓶中加水适量与甲基红指示液数滴,加稀硫酸使成酸性,加玻璃珠或沸石数粒,将连有氮气球的蒸馏器和直形冷凝管用水加热用蒸气淋洗,并使水自冷凝管尖端反复冲洗2-3次,从加样品口淋洗1次,洗涤液排出蒸馏管。取2%硼酸溶液10ml,置100ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴,将冷凝管尖端浸入液面下,将凯氏烧瓶中已消化

7、的内容物经漏斗移入连有氮气球的蒸馏器中,用水少量淋洗漏斗数次,再加入40%氢氧化钠溶液10ml,用少量水再洗漏斗数次,关闭漏斗(加少量水封闭出口),进行蒸馏(蒸馏时不宜泡沸过高,以免溅至氮气球),至硼酸液由酒红色变为蓝绿色起,继续蒸馏约10分钟,将100ml锥形瓶下移至冷凝管尖端提出液面,使蒸气继续冲洗约1分钟,用水淋洗尖端后停止蒸馏。5.3.2.4.滴定馏出液用硫酸液(0.005mol/L)滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定的结果用空白试验(空白馏出液的容积应与供试品所得馏出液的容积基本相等)校正。每1ml的硫酸液(0.005mol/L)相当于0.1401

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