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1、有机化学试卷班级姓名分数三、推结构题(共1题4分)99.4分(1904)1904化合物六氯芬(A)和化学名称为二(2,3,5-三氯-6-羟基苯基)甲烷,广泛用于肥皂、去臭剂和其它化妆品的杀菌剂。化合物二(2,3,5-三氯苯氧基)甲烷(B)和化合物A有相同的分子式,而B是属于()类化合物。因而区别A和B的化学方法可利用(),B会发生水解生成有还原性的甲醛分子。一、推结构题(共88题560分)1.4分(3001)3001化合物C2H6O的NMR谱只有一个单峰,试推出其可能的结构式。2.4分(3002)3002化合物C3H6Cl2的1HNMR谱有一个单峰,试推出其可能的结构式。3.4
2、分(3003)3003化合物C3H6O的NMR谱有一个单峰,试推出其可能的结构式C3H6O。4.4分(3004)3004化合物C4H6O2在1721cm-1显示一个很强的吸收带,它的NMR谱只有一个单峰,试推断其结式:5.6分(3005)3005化合物A（C5H10O4）,用Br2/H2O氧化得到酸C5H10O5,这个酸易形成内酯。A与Ac2O反应生成三乙酸酯,与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A,只消耗1molHIO4。试推出A的结构式:6.4分(3006)3006四甲基乙烯先用冷的稀的碱性KMnO4氧化,后酸化重排得化合物C6H12O,该化合物在1700cm-1附近显示一个I
3、R吸收带,并能进行卤仿反应。写出该化合物的结构。7.8分(3007)3007一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。滤液碱化后,用水蒸气蒸馏,得碱性化合物C(C6H13N)。化合物B与PCl5一起回流并加入过量浓氨水,从反应混合物中可分离出化合物D(C7H7NO),D用NaOBr的碱溶液处理得到苯胺。C和过量CH3I一起加热,得到四级铵盐,用氢氧化银处理得AgI和一个四级铵碱,后者加热到250°C,生成三甲胺、水和一个低沸点液体E(C6H10),E的臭氧化产物为OHCCH2CH2CH2CH2C
4、HO。试给出A,B,C,D,E的结构式,并写全反应式。8.6分(3008)3008化合物A(C6H5NO3SBr2),经重氮化后与H3PO2/H2O共热得到B(C6H4SO3Br2)。B在H2SO4存在下,用过热蒸气处理得到C(C6H4Br2),A可由对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推出A,B,C的结构式。9.6分(3009)3009根据下列反应推出化合物(A)(B)(C)(D)的结构。*.6分(3010)3010化合物A和B有相同的分子式C6H8。A和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,与冷的稀高锰酸钾溶液都呈正性反应。在铂的存在下,A和B都能与2molH2反应生成环己烷。A在256
5、nm处有最大吸收峰,而B在200nm以上的紫外区不出现最大吸收峰。给出A,B的结构式。11.6分(3011)3011某化合物A(C9H10O)不能发生碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰.A核磁共振谱吸收峰:d:1.2ppm(3H,三重峰);3.0ppm(2H,四重峰);7.7ppm(5H,多重峰)。另一化合物B是A的同分异构体,能发生碘仿反应,B的IR在1705cm-1处有强吸收,B的NMR为d/ppm:2.0(3H,单峰);3.5(2H,单峰);7.1(5H,多重峰)。试写出A,B的结构式,并指出各类质子的化学位移及IR吸收峰的归属。12.4分(3012)
6、3012某化合物分子式为C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。13.6分(3013)3013从茉莉油中得到的一种化合物A,分子式为C11H16O,A经臭氧分解得到丙醛和化合物B(C8H10O4),B在氧化剂作用下分解生成丙二酸和化合物C(C5H8O3)。C在氢氧化钠的存在下,用溴处理,则有溴仿和丁二酸生成。试给出A的结构式。14.4分(3014)3014设某液体烃7.00mg燃烧可得21.58mgCO2和9.94mgH2O。(a)试求该烃的分子式，(b)C16H
7、36作为该烃的分子式是否合适,何故?15.6分(3015)3015在某废弃的实验室中发现一贴有“烷烃X”标签的化合物。为确定该化合物结构,取样品6.50mg,燃烧得到20.92mgCO2和7.04mgH2O。试计算X的分子式。如果标签是可信的,你认为X是怎样的结构呢?16.6分(3016)3016推测C11H16结构,指明峰的归属。已知其NMR为(d/):7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰;0.9(9H),单峰。17.6分(3017)3017化合物A和B,分子式都是C6H8。A经
