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时间:2018-07-14
《药剂药学制药工程毕业考试》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、河南中医学院药学院2005级药物制剂、药学、制药工程本科专业综合能力测试(执业药师资格模拟考试)试题学号:姓名:座号:系别:年级:专业:题号一二总计得分总分合计人:复核人:得分评卷人一、A型题(每小题1分,共70分)每一道试题下面有四--五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的字母涂黑,以示正确答案。E1、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A、药品管理B、药事组织管理C、医疗保险用药管理D、药品价格管理E、药品、药事组织、执业药师管理E2、以下不属于药品的是A、中药材B、中药饮片C、抗生素D、疫苗
2、E、加入维生素C的食品A3、下列不属于药品监督管理技术机构的是A、药品研究单位B、药品评价中心C、药品检验机构D、国家药典委员会E、执业药师资格认证中心B4、社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A、药士B、执业药师C、老药工D、用药咨询人员E、专职采购人员D5、我国法定的药品注册管理机构是A、省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门09届药物制剂、药学、制药工程本科毕业考试卷共5页C、县级以上药品监督管理部门D、国务院食品药品监督管理部门E、省级以上药品监督管理部门E6、按照《中华人民共和国药品管理法》规
3、定,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品D7、《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、食用标准D、药用标准E、生产要求A8、承担保证药品质量首要责任的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品监督管理部门和药品检验机构C9、特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药
4、品、精神药品D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品E、麻醉药品、贵细药品、放射性药品、戒毒药品E10、实行政府定价或政府指导价的药品是A、招标采购的药品B、GMP认证企业生产的药品C、新药D、进口药品E、列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品B11、医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品E、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒
5、副作用的药品C12、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A、可靠性B、稳定性09届药物制剂、药学、制药工程本科毕业考试卷共5页C、安全性D、有效性E、经济性B13、《药品管理法》规定药品通用名称是指A、列入局颁标准的名称B、列入国家药品标准的名称C、商品名D、列入中国生物制品标准的名称E、国家命名规范的名称B14、医疗机构配制的制剂,不得在A、其他医疗单位使用B、市场销售C、药店销售D、县以上医疗诊所使用E、个人诊所使用C15、新《药品管理法》施行起始日是A、2001年5月1日B、20
6、01年7月1日C、2001年12月1日D、2002年1月日E、2002年4月1日16、GSP要求,在库药品均应实行EA、分类管理B、规范管理C、标准管理D、控制管理E、色标管理17、中药饮片装斗后,应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写DA、正确名称B、规范名称C、学名D、正名正字E、药典名称18、国家《基本医疗保险药品目录》原则上几年调整一次CA、半年B、一年C、两年D、三年E、五年19、可以在大众媒体做广告的药品是DA、放射性药品B、计划生育药品C、处方药品D、非处方药品E、防疫药品20、按照《非处方药专有标识管
7、理规定(暂行)》,负责制定公布非处方药专有标识A的机构是A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门C、国家标准化行政主管部门D、国家出版管理部门E、国家知识产权管理部门09届药物制剂、药学、制药工程本科毕业考试卷共5页21、药品监督管理部门对药品抽样必须AA、两名以上监督检查人员实施B、一名监督检查人员实施C、两名以上药学技术人员实施D、一名药学技术人员实施E、三名以上药品监督员实施22、第一类精神药品处方,每次不超过:CA、二日常用量B、二日极量C、三日常用量D、四日常用量E、七日常用量23、按照《药品说明书规范细则(暂行
8、)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是BA、[药理毒理]B、[孕妇及哺乳期妇女用药]C、[不良反应]D、[老年患者用药]E、[儿童用药]24、按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行CA、逐级、不定期报告制度B、越
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