医药外包装辨别知识.DOC

《医药外包装辨别知识.DOC》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、【字号大中小】　【打印】　【关闭】【Email推荐：】消费者通过外观如何鉴别假、劣药品首先，检查药品包装盒、标签、使用说明书。假药的包装盒纸质较软、较轻，色泽较暗，折痕不整齐，切边不平整有毛边。假药包装盒、标签、使用说明书、包装瓶、安瓿的印刷较粗糙，颜色深浅不均、字面不光滑有裂纹，字体边缘有毛边，易掉色，有的还有错别字。生产批号采用压痕的，真药是锐压，压痕均匀清晰，假药是钝压，压痕不匀、不明显。检查生产批号有无改动，外包装上标注的生产日期、有效期是否与说明书上的有效期相符，是否改动。标签和说明书上的适应症或功能主治与

2、其他厂家生产的同种药品比较，是否不同，是否超出规定范围。采用铝塑泡罩包装的，假药的几何尺寸不一，角的弧度不一，切边不够平整有毛边，色泽不够均匀。假药用塑料袋包装的，封口不够平整，所压的生产批号等字迹不清晰。有免费防伪电话的，可拨打求证，也可直接拨打生产企业电话了解一些情况。其次，仔细观察药品的外观。片剂的假药色泽不一致，片面不光滑，有毛糙起孔现象；包衣的色泽、厚度不一，有色斑。是否有裂片、潮解、变色、花片、霉变现象。胶囊剂假药色泽不均匀，有色斑、褪色、变色现象；有的硬胶囊剂胶囊不配套，内容物漏出；是否有霉变、软化、粘

3、连、漏粉现象。丸剂假药色泽不一、大小不均，表面不光圆。液体制剂出现漏液、发酵、产气，应引起警惕，不是假药就是劣药。另外，假、劣药品的气、味均有异常，消费者应注意辨别。通过外观来鉴别药品的真伪优劣，虽然对药品质量只是初步的了解，不能作为法定性结论，但是，只要我们加强自我保护意识，不断学习医药基础知识，就能拒绝假、劣药品的危害，让生命之花更加绚烂。家庭贮备药品需注意些什么1、药品最好用原包装物包装，便于识别和掌握服用方法、剂量。如无原包装，就应选用干净的小瓶，干燥后装药，并将药品的名称、服法、剂量、效期等写清楚贴在包装瓶

4、上;2、建一张家庭药品明细表，分内服药、外用药两大类，再按药品名、用途、用量、用法、注意事项、失效期等列表，一旦需要即可查表，能够起到方便、安全用药的作用;3、密封:无论是内服药还是外用药，用后一定要盖紧瓶盖，以防空气中的氧气使药品氧化变质;4、避光:西药大多是化学制剂，阳光中紫外线能加速药品变质，特别是维生素、抗生素类药品，遇光后都会使颜色加深，药效降低，甚至变成毒性物质;5、干燥:有些药品极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解失效;6、阴凉:药品的化学反应随温度的上升而加快，温度上升10度，化学反应速

5、度可增加2-4倍。因此，药品的存放位置，应选择在家中最凉爽干燥处;7、要经常定期(一般为3-6个月)检查药品是否超过有效期或变质失效。如发现药品超过有效期或①片剂:变色、表面粗糙、疏散或潮解、或有结晶析出、有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等;糖衣片出现粘片或黑色斑点，糖衣层开裂、发霉、有臭味等;②冲剂:出现发粘结块、溶化、有异臭等;③胶囊剂及胶丸:出现明显软化、破裂、漏油或互相粘连等;④糖浆剂:药液出现较多沉淀物或发霉等;⑤栓剂、眼药膏及其它软膏剂:出现异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等;⑥眼药水、滴鼻

6、剂:药液出现结晶、絮状物或见混浊、变色等情况时，均应及时处理和更换;8、药品必须存放在安全可靠的地方，不要让孩子和精神有异常的病人拿到，以免偷服、误服，发生中毒。药品与消毒、灭蚊、灭蝇药，决不可混放，以免发生意外。哪些药品该进不合格药品回收箱1、药品已超过效期、没有标明效期或效期辨别不清的;2、药品已没有外包装且不知该药品用法用量或治疗作用的;3、药品虽然在有效期内，但药品质量已出现如下问题:（1）片剂:变色，表面粗糙、疏散或潮解、或有结晶析出、有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等;糖衣片出现粘片或黑色斑点，糖衣层开裂、发霉

7、、有臭味等;（2）冲剂:出现发粘结块、溶化、有异臭等;（3）胶囊剂及胶丸:出现明显软化、破裂、漏油或互相粘连等;（4）糖浆剂:药液出现较多沉淀物或发霉等;（5）栓剂、眼药膏及其它软膏剂:出现异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等;（6）眼药水、滴鼻剂:药液出现结晶、絮状物或见混浊、变色等。药品分类管理药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。药品与保健品区别在哪药品是用于疾病的治疗

8、、诊断和预防的。药品的作用就是治病救人，它与人的生命息息相关。保健品顾名思义，就是用来保健和辅助治疗用的。两者之间的准入条件有着明显的区别。药品配方的组成须经国家有关部门严格审查，通过大量的临床验证，通过药理、药动、毒理试验后再经多年的临床实验观察，获鉴定批准后，方可以上市。药品须明确标注适用范围、禁忌和不良反应、服法用量等内容，上市后的药品须