有机实验考试试题(带答案)

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1、1.蒸馏操作中为什么要加入沸石？（形成气化中心，防止暴沸）2.蒸馏操作中，已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石，这时该怎么处理？（等冷却后再放）3.液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化？（开始随温度升高，最后达到沸点时与外界气压相等）4.通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度？（液体的蒸汽压增大到与外界施与液面的总压力相等，液体沸腾，此时的温度为沸点）5.在8.5✕104Pa时，水在95℃沸腾，此时水的沸点如何表示？（95℃/8.5✕104Pa）6.试剂物理常数中的表示什么？（20℃钠光照射的折光率为1.445

2、9）7.萃取分液时，如何判断我们要的产品在上层还是在下层？（看产品在那个溶解度大，再看溶解度大的溶液密度怎样，如密度大在上层，反之下层）8.在蒸馏溶液时，实际测量的并不是溶液的沸点，是什么？（逸出蒸汽与其冷凝液平衡时的温度，即馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）9.如果液体中混有不挥发杂质，则相比纯物质沸点有什么变化？（溶液的沸腾温度比纯物质略有提高，但馏出液的沸点不变）10.如果液体中混有挥发性杂质，则蒸馏时液体的沸点有什么变化？（杂质是挥发性的，液体在蒸馏时沸点会逐渐上升；若形成了共沸物，蒸馏时温度保持不变）

3、11.有互相溶解，不形成共沸物的两种液体试剂，一种沸点是78.5℃，一种是60.1℃，通过什么方法进行分离？（分馏）12.蒸馏时，水银球部位有液滴出现，说明什么？（气液平衡）13.可以用烧杯收取前馏分吗？说明理由。（不能，因为前馏分沸点小，用烧杯收取会使未冷凝的馏分挥发）14.试剂物理常数中的表示什么？（20℃时物质相对于4℃水的密度为1.4832）15.前馏分和馏头是一个概念吗？（是）16.有时蒸馏没有前馏分，为保证产品质量，应怎样处理？（将蒸馏出来的前1-2滴液体作为冲洗仪器的馏头去掉）17.蒸馏时，沸程范围

4、越小，组分纯度越高（共沸物除外）。18.常压蒸馏装置需要密封吗？（不能形成密闭体系）19.蒸馏时，通过漏斗向烧瓶中加液体时要注意什么？（避免液体流入蒸馏头支管）20.蒸馏时，沸石加多少合适？（2~3粒）21.沸石为什么会防止暴沸？（沸石多孔，易形成气化中心，这样溶液在温度达到沸点后就能及时沸腾，溶液温度就不会再升高，就不会生成过热液体，也就不会爆沸）22.用过的沸石能否再用？说明理由。（不能，沸石上的小孔被液体充满，不能再起气化中心的作用）23.蒸馏时，发现水银球没有液滴出现，说明什么？（两种情况：一是温度低于沸

5、点，体系内气-液相没达到平衡，此时应调高电压；二是温度过高，出现过热现象，此时温度已经超过沸点。）1.有学生为保持冷凝管的洁净，用水冲洗后再安装进行蒸馏，这样操作有问题吗？（有，用水冲洗后，冷凝管上就有了水，使蒸馏出的物质含水杂质）2.纯粹液体的沸程一般不超过1~2℃。3.蒸馏有什么作用？（分离提纯混合物，测定沸点）4.在蒸馏操作过程中，突然断电不能加热，半小时后来电，继续加热蒸馏该怎么操作？（冷却至室温后，重新加入沸石，重新操作）5.在蒸馏操作中，已经加热到较高温度时，发现忘了给冷凝管通冷凝水，这时该怎么处理？

6、（停止加热，冷却后重新放入沸石，通水后再开始加热）6.蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积的2/3－1/3之间？为什么？（过多会溢出，过少容易蒸干）7.蒸馏低沸点液体如乙醚时，液体是否还控制在其容积的2/3－1/3之间，为什么？（控制在1/2~1/3，防止因挥发性强而冲出烧瓶）8.蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管，什么时候选用空气冷凝管？为什么？（沸点在140度以上的用空气，以下用直形。防止因为温差较大使直形冷凝管受热不均匀而破裂）9.蒸馏仪器安装好，是先加热再通冷凝水，还是先通冷凝水再加热？为什么？（

7、先通水在加热，如果先加热，会有一部分被蒸出而未冷凝成液体）10.蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源，还是先撤出热源再停止通冷凝水？（先撤出热源在停止通水）11.解释名词：饱和蒸气压。（饱和蒸汽所具有的压力成为饱和蒸汽压）12.如果液体具有恒定沸点，能否认为它是单纯物质？（不能，有的共沸物也具有恒定沸点）13.撤热源时，仅仅关上电热套电源开关行不行，为什么？（不行，因为电热套具有余热）14.常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置？为什么要在这个位置？（在支管口处，因为该点为气液平衡点）15.蒸馏时能否用烧杯做接收

8、瓶，为什么？（不能，这样部分未被冷凝的蒸汽会跑出）16.蒸馏时，应如何选用接收瓶？（常压蒸馏用平底烧瓶，减压蒸馏用圆底烧瓶）17.一定压力下，纯的液体有机物有无固定沸点？不纯时沸点有什么变化？（有，不纯时沸程增加）18.蒸馏时，铁夹应夹在冷凝管的哪个部位？（重心，1/3处）19.蒸馏时，应如何选择温度计和圆底烧瓶？（温度计的量程比被测温度高10-20℃，烧瓶的选择要根据液