有机化学、科学出版社李艳梅、赵圣印、王兰英课后习题答案

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1、习题答案第一章1.(1)有机化合物:含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。(2)共价键:共价键(covalentbond)是化学键的一种,两个或多个原子共同使用它们的外层电子,在理想情况下达到电子饱和的状态,由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。(3)同分异构:同分异构是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。(4)杂化:在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道

2、,这个过程叫做轨道的杂化。(5)偶极矩:正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩μ=r×q。它是一个矢量,方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。(6)诱导效应:诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应(InductiveEffects)。(7)异裂:共价键断裂时,共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子,形成了正、负离子,这种断键方式称为异裂。(8)范德华力:在化学中通常指分子之间的作用力。(9)键角:分子中和两个相邻化学键

3、之间的夹角。(10)Lewis酸:路易斯酸(LewisAcid,LA)是指电子接受体,可看作形成配位键的中心体。(11)疏水作用:非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。(12)官能团:决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。2.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)3.具有偶极的分子:(1)两H原子中心指向O原子方向;(2)又H原子指向Br原子;(4)H原子指向三个Cl原子的中心方向;(5)乙基指向羟基方向4.(1)正庚烷;(2)异丁烷;(3)异己烷;(4)新戊烷5.(1)

4、(2)(3)(4)6.酸:Cu2+FeCl3CH3CN碱:NH3CH3NH2C2H5OC2H5加合物:CH3COOHCH3OH7.(1)CH3COOH/CH3COO-H3O+/H2O(2)H2SO4/HSO4-CH3OH2+/CH3OH(3)HNO3/NO3-(CH3)3NH+/(CH3)3N8.(3)CH3Cl>(2)CH3F>(4)CH3Br>(5)CH3I>(1)CH49.单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大,共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短,单键

5、最长,双键处于中间.10.C5H12O11.C8H10N4O2第二章1.⑶>⑵>⑴>⑸>⑷3.2-甲基丁烷较稳定的构象是:CH3HCH3CH3HHCH3CH3HCH3HHCH3CH3CH3CH3HH⑴⑵⑶其中⑴和⑵更稳定。7.⑵>⑴>⑷>⑶8.⑴7,7-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚烷⑵三环[3.3.1.13,7]癸烷11.该烷烃的分子式为C8H18。由于只能生成一种一氯产物,说明该烷烃中的18个氢原子是等性的,其结构式为:(CH3)3C—C(CH3)312.2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%,2-甲基-2-溴丙烷的

6、含量为99.4%。第三章2.⑶、⑷为共轭化合物;⑴、⑶、⑷有顺反异构。3.⑴E型⑵E型⑶Z型⑷E型4.⑴熔点:顺-2-丁烯>反-2-丁烯,因为顺式的偶极矩大;沸点:反式>顺式,因为反式的对称性好,分子排列紧密。⑵熔点:2-丁炔>1-丁炔,因为2-丁炔对称性好,分子排列紧密。沸点:2-丁炔>1-丁炔,因为末端炔烃具有较低的沸点。5.7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程(略)。10.⑴第一步用顺丁烯二酸酐检验,有沉淀生成者为1,3-丁二烯;第二步用溴水检验,不褪色者为丁烷;第三步用酸性高锰酸钾溶液

7、检验,褪色者为1-丁烯;余者为甲基环丙烷。⑵第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验,有沉淀者为1-戊炔;第二步用溴水检验,不褪色者为环戊烷;第三步用酸性高锰酸钾溶液检验,褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。11.⑴p-π共轭,σ-p共轭⑵p-π共轭,σ-π共轭⑶p-π共轭⑷π-π共轭,p-π共轭,σ-p共轭13.⑶>⑴>⑵+⑵H2OHO+H+-H+15.⑴后一个式子是错误的,原子排列顺序发生改变。⑵后一个式子是错误的,它的未成对电子数目不对。⑶正确。⑷两个式子间不是单纯的电子转移,原子位置发生了改变。17.A.环丁烷B.

8、甲基环丙烷C.1-丁烯D.2-甲基丙烯E、F为顺式和反式2-丁烯第四章⑴⑵⑶⑷⑸⑹CH2BrCH3HOBrBrBrCCHF1.CH3BrClCH3BrClCH3ClBrCH3ClBrCH3ClBr2.CH3ClCH3BrClCH3ClBrCH3BrClCH3ClBrBr3.⑴对叔丁基甲苯⑵

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