李艳梅版有机化学课后习题答案

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1、第一章１、(1)有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。(2)共价键：共价键（covalentboud）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。(3)同分异构：同分异是一种有相同化学式而有不同原子排列的化合物的异构现象。(4)杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程

2、叫做轨道的杂化。(5)偶极矩：正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极距μ=rq。它是一个矢量，化学中方向规定为从正电荷中心指向负电荷中心。(6)诱导效应：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（InductiveEffects）。(7)异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。(8)范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。(9)键角：分子中两个相邻化学键之间的

3、夹角。(10)Lewis酸：路易斯酸（LewisAcid,LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。(11)疏水作用：非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。(12)官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。HHHOH:N:HH:C:HH:C:O:C:H2、(1)H:S:H(2)H(3)H(4)H:C:H(5)HH:OHHHHO:H:O:P:O:HH:C:C::C:HH:C:C:O:H:O:(6)(7)H(8)H(9)H:CC:H3、具有偶极的分子：（１）两H原子中

4、心指向O原子方向；（２）由H原子指向Br原子；（４）H原子指向三个Cl原子的中心方向；（５）乙基指向羟基方向４、（１）正庚烷；（２）异丁烷；（３）异已烷；（４）新戊烷2+6、酸：CuFCl3CH3CN碱：NH3CH3NH2C2H5OC2H5加合物：CH3COOHCH3OH-+7、(1)CH3COOH/CH3COOH3O/H2O-+(2)H2SO4/HSO4CH3OH2/CH3OH-+(3)HNO3/NO3(CH3)3NH/(CH3)3N8、(2)CH3F>(3)CH3Cl>(4)CH3Br>(5)CH3I>(1

5、)CH49、单键最长，双键次之，叁键最短，单键中两个原子间的电子云密度小，叁键两个原子间的电子云密度最大，共同的电子把两个原子吸引得最近。所以说，叁键最短，单键最长，双键处于中间。10、C5H12OCH3CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CHCH2CH3OHOHOHCH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CHCHCH3CH3CCH2CH3CH3OHOHOHOHCH2OHCH2CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH311.C8H10N4O2第二章1、（3）>(2)>(1)>(5)>

6、(4)hv2Cl2、链引发ClCl链增长Cl+CH3CH3CH3CH2+HClCH3CH2+Cl2CH3CH2Cl+Cl链终止2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2+ClCH3CH2Cl2ClCl2反应所经历的过渡态：[Cl-H-CHCH][CHCH-Cl-Cl】2332反应所经历的中间体：CH3CH23、２—甲基丁烷较稳定的构象是：CH3CH3CHCH3H3HCH3H3CCH3HHHHHH(1)CH3(2)CH3(3)H其中（1）和（2）更稳定。HClBrHBrHHCH3CH3CH3CH2CH3C

7、HCH24、（1）BrH（2）HH(3)ClCH3HClBrBrCH2CH3HH3CBrHCH3(4)H(5)HBrBrCH3CH3CI5、（1）（2）(3)Br(4)CH3HHHHH3CC(CH3)3H3CH6、(1)CH3(2)H(3)7、(2)>(1)>(4)>(3)2,63,78、(1)7,7—二甲基三环[2.2.1.0]庚烷（2）三环[3.3.1.1]癸烷ClCH(CH3)2C(CH3)3ClBr9、（1）（2）(3)(4)CH310、CH3CHCH2CH2CH311、该烷烃的分子式为C8H18。由于

8、只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的１８个氢原子是等性的，其结构式为：(CH3)3CC(CH3)3。12、2—甲基—1—溴丙烷的含量为0.6％,2—甲基--2—溴丙烷的含量为99.4％。第三章H3CH1、(1)CH2CHCH2CH3(2)CH2C(CH3)2(3)HCH31—丁烯2—甲基—1—丙烯（E）--2—丁烯H3CCH3CH3（4）HH(5)(6)(z)—2—丁烯环己烷1—甲基环