屠呦呦诺贝尔文学奖演讲全文

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1、屠呦呦诺贝尔文学奖演讲全文“诺贝尔生理学或医学奖”获奖名单揭晓，来自中国的女药学家屠呦呦获奖，以表彰她对疟疾治疗所做的贡献。屠呦呦女士也是首位获得诺贝尔科学类奖项的中国女科学家。屠呦呦女士是中国中医科学院终身研究员兼首席研究员，青蒿素研究开发中心主任，多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素。她是抗疟药青蒿素和双氢青蒿素的发现者，在2017年获得拉斯克奖临床医学奖。除屠呦呦女摆士获奖外，该奖项另外一半由两名科学家笳共得，为爱尔兰的WilliamC.冼Campbe

2、ll和日本的Satos栩hiōmura。二人因发现治疗蛔虫玷寄生虫感染的新疗法而共同获得该奖。以下是领奖演讲全文：尊敬的主席先恼生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演奄，我报告的题目是：青蒿素——中医药给蜷世界的一份礼物在报告之前，我首先蕹要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会掼授予我2017年生理学或医学奖。这不醅仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国沦科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天仿里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，胎在此我一并表示感谢。9/9谢谢Will踱i

3、amC.Campbell和Sa醚toshiōmura二位刚刚所做的酥精彩报告。我现在要说的是四十年前，在贞艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中￠医药中寻找抗疟新药的故事。关于青ǒ蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报蛛道中看到过。在此，我只做一个概要的介昕绍。这是中医研究院抗疟药研究团队当年铙的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院┃团队完成的工作，白底标示的是全国其他溺协作团队完成的工作。蓝底向白底过渡豢标示既有本院也有协作单位参加的工作。中药研究所团队于1969年开始抗雏疟中药研究。经过大量的反复筛

4、选工作后醴，1971年起工作重点集中于中药青蒿象。又经过很多次失败后，1971年9月绂，重新设计了提取方法，改用低温提取，刁用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸鉴性部位的方法制备样品。1971年10砥月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号1羽91#的样品，以克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示哔抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100胰%的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药瞅效的突破，是发现青蒿素的关键。1驼972年8至10月，我们开展了青蒿乙肫醚中性

5、提取物的临床研究，30例恶性疟摇和间日疟病人全部显效。同年11月，从戏该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合惭物的结晶，后命名为“青蒿素”。1计972年12月开始对青蒿素的化学结构だ9/9进行探索，通过元素分析、光谱测定、质携谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量282。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合瞬物。1973年4月27日，经中国＞医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生县物物理所相继开展了

6、青蒿素结构协作研究呒的工作。最终经X光衍射确定了青蒿素的щ结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍♀半萜内酯。立体结构于1977年在中国戥的科学通报发表，并被化学文摘收录。1973年起，为研究青蒿素结构中的功ギ能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反缟应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明柏了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青泄蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，获部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也ㄋ有所提高。这里展示了青蒿素及其衍〕生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿瞬乙醚的分子结构。直到现在，除此类型之

7、蓉外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有铉用于临床的报道。1986年，青蒿恭素获得了卫生部新药证书。于1992年炷再获得双氢青蒿素新药证书。该药临床药皖效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿щ素类药物“高效、速效、低毒”的特点。集1981年，世界卫生组织、世界银坤行、联合国计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿9/9祁素及其临床应用的一系列报告在会上引发逑热烈反响。我的报告是“青蒿素的化学研蜕究”。上世纪80年代，数千例中国的疟《疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗祛。听完这段

8、介绍，大家可能会觉得这俄不过是一段普通的药物发现过程。但是，ě当年从在中国已有两千多年沿用历史的中幅药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛袁。目标明确、坚持信念是成功的前提直。1969年，中医科学院中药研究所参坼加全国“523”抗击疟疾研究项目。经院领导研究决定，我被指令负责並组建“写523”項目课题组，承担抗疟中药的研ヰ发。这一项目在当时属于保密的重点军工淮项目。对于一个年轻科研人员，有机会接谭受如此重任，我体会到了国家对我的信任贞，深感责任重大，任务艰巨。我决心不