注射用克林霉素磷酸酯

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1、注射用克林霉素磷酸酯通用名注射用克林霉素磷酸酯英文名　　ClindamycinPhosphateforInjection成份　　本品主要成分为克林霉素磷酸酯性状　　本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末，有引湿性。药理毒理　　药理作用：　　克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。　　体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：　　需氧革兰氏阳性球菌：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。　　厌氧革兰氏阴性杆菌属：拟杆菌属（含脆弱拟杆菌

2、群和产黑素拟杆菌群）和梭杆菌。　　厌氧革兰氏阳性不产芽孢杆菌属：丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。　　厌氧和微需氧的革兰氏阳性杆菌属：消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。　　毒理研究：　　遗传毒性：Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。　　生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg,未见对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达600mg/kg或皮下注射剂量为250mg/kg,结果未见有致畸胎作用。然而，尚无在妊娠妇女上进行充分和严格的临床研究，动物的生殖研究并不能完全预测人类的反应。　　致癌性：在动物上尚未进行

3、长期致癌潜在性的研究。[1]药代动力学　　1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/L,8小时血浓度为1.69±0.35mg/L,单次肌注600mg,血液中克林霉素1～2小时达到高峰，浓度为5.92±1.45mg/L,8小时血药浓度为2.51±0.91mg/L;有效血浓度可维持8小时以上。克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄。每6小时静脉滴注和肌肉注射600mg,胆汁中浓度可达48～55mg/

4、L,部分经尿排泄。静脉滴注600mg,8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。　　2.据PhysiciansDeskReference（54版）介绍：　　1）本品在短期静脉点滴结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的磷酸克林霉素迅速从血清中消失，平均清除的半衰期为6分钟：然而，活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人为3小时，小儿患者为2.5小时。成人肌肉注射磷酸克林霉素后3小时内活性克林霉素达血清峰值，小儿患者为一小时内。血清药物浓度水平曲线可以从静脉滴注给药或肌肉注射给药的血清峰浓度值获得，对于上述的清除半衰期，血清药物浓度

5、水平见表1。　　*本组资料来自正在治疗的感染患者。　　2）对大多数成人每8～12小时一次，小儿患者每6～8小时一次使用克林霉素，或者持续性静脉点滴克林霉素时，其血清药物浓度可维持在体外试验时的最低抑菌浓度之上。连续使用三次，血药浓度可达稳态。　　3）肝肾功能明显减退患者，克林霉素的清除半衰期略有增大。血液透析和腹膜透析对清除血清的克林霉素无效。对有轻、中度肝肾疾病患者无须改变剂量。　　4）甚至是在脑膜有炎症的患者中，克林霉素在脑脊髓液均未达到明显水平。在老年人（61～79岁）和青年成人（18～39岁）自愿者中，静脉滴注磷酸克林霉素后，药物动力学研究表明年龄因素单

6、独不会改变克林霉素的药物动力学（廓清率，清除半衰期，容量分布及血药浓度时间曲线下的面积）。老年人口服盐酸克林霉素后，消除半衰期延长至约4小时（3.4～5.1小时），年轻人则为3.2小时（2.1～4.2小时）。然而，吸收程度在年龄间并无差异，对肝肾功能正常的老年人剂量无须作调整。[1]适应症　　革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3．皮肤和软组织感染；疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。4．泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等

7、。5．其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的各种感染性疾病：1．脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺病。2．皮肤和软组织感染，败血症。3．腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。用法和用量　　1．成人：深部肌肉注射或静脉滴注给药。　　中度感染：0.6～1.2g/日，分2～3次给药；严重感染：1.2～2.7g/日，分2～3次给药；或遵医嘱。　　2．儿童：肌肉注射或静脉滴注给药。　　中度感染：15～25mg/kg/日，分3或4次给药；重度感染：25～40mg/kg/日，分3

8、或4次给药；或遵医嘱。