大学药理学每章答案整理

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1、第一章绪言药物的定义是：（D）A、一种使细胞致死的物质B、一种影响细胞活力的化学物质C、一种易于经过消化吸收的化学物质D、用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质E、有滋补、营养、保健、康复作用的物质新药进行临床实验必须提供(C)A系统药理研究数据B新药作用谱C临床前研究资料D、LD50E急、慢性毒理研究数据药物是用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。新药：是指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定“新药指我国未生产过的药品”；或是“已生产过的药品通过改变剂型、改变给药途径、增加新

2、的适应证或制成复方制剂，亦属新药范围”。名词解释：药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。药动学；研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。举例说明分子生物学技术用于药理学研究的优越性。答：第二章名词解释：药理效应：药物作用的结果是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。不良反应：不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应。量效曲线：以药物浓度(或剂量)为横坐标，以药效为纵坐标作图所得的曲线。半数有效量：使全部实验动物半数产生有效

3、作用所需要的剂量。效价强度：量效曲线上的等效剂量，其值越小，强度越大。配体：能与受体特异性结合的物质。问答题：1、从药物量效曲线上，可以获得哪些与临床用药有关的资料？答：最小有效量、强度（效价）、效能、治疗指数、安全范围等，这样便于指导在临床上更好用药。2、如何根据药理效应决定临床用药方案？答：1）选用有选择性的药物；2）选用安全范围大的药物；3）利用药物的相互作用来增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。第三章机体对药物的作用-药动学首关消除：指口服给药后，部分药物在胃、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药

4、量减少的现象。（首关(过_)消除[首关(过)效应]肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，被重吸收。肝药酶：是混合功能氧化酶系统。主要存在于肝细胞内质网上，可促进多种脂溶性药物的转化，其中P-450酶系统是促进药物转化的主要酶系统。时间-药物浓度曲线：以血药浓度作横坐标，时间作纵坐标，，绘制出一条反映血药浓度随时间动态变化的曲线。半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。一般是指消除半衰期。t1/2是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。生

5、物利用度（F）：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。影响被动转运的因素主要有：①分子量大小;②脂溶性;③解离度。药物体内过程包括：①吸收、②分布、③代谢、④排泄。大多数药物的跨膜转运方式是：（B）A主动转运B简单扩散C易化扩散D滤过E胞饮药物消除的方式包括：（A）A、生物转化与肾排泄B、与血浆蛋白结合C肝肠循环D、再分布到脂肪组织第四章影响药效的因素名词解释（参考教材）：1、协同作用；合并用药作用增加。2、拮抗作用；合并用药效应减弱，两药合

6、用的效应小于他们分别作用的总和。3、耐受性；连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。4、抗药性；在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。（耐药性）5、习惯性；由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。6、成瘾性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症。（躯体依赖性、生理依赖性）安慰剂是：（D）Ａ营养滋补剂Ｂ色香味俱佳Ｃ、治疗的辅助剂Ｄ、无药理活性的制剂？1、药物的给药途径有哪些？其药物吸收各有何特点？（p53）根据药效出现时间从快

7、到慢，其顺序为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。2、从药动学的角度说明药物的相互作用。答：①影响药物吸收：胃液的pH值高低影响药物的解离，从而影响吸收；②影响药物与血浆蛋白结合：血浆蛋白结合率高者联合应用时，竞争血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化：肝药酶诱导剂或抑制剂可加速或延缓药物的代谢；④影响药物排泄：改变尿液pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。第五章传出神经系统的药理学概论1、胆碱能神经包括：（1）全部交感神经和副交感神经的节前纤维（2）全部副交感神经的节后纤维（3）运

8、动神经（4）少数交感神经的节后纤维2、去甲肾上腺素能神经包括：绝大部分交感神经节后纤维3、骨骼肌运动终板膜上受体是：A、M受体B、N1受体C、N2受体D、α受体E、β受体4、β受体主要分布于：A、心脏B、腺体C、神经节D、平滑肌E、虹膜第六章拟胆碱药1、毛果芸香碱对眼睛的作用是：BA、瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛；B、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛；C、瞳孔扩大，眼内压