溴化容量法测酚含量

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1、溴化容量法测酚含量1定义本方法是指能随水蒸汽蒸馏出并与溴发生取代反应的挥发性酚类化合物，以苯酚计。2原理用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此馏出液体积必须与试样体积相等。在含过量溴(由溴酸钾和溴化钾所产生)的溶液中，使酚与溴生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴与碘化钾作用、释放出游离碘的同时，溴代三溴酚与碘化钾反应生成三溴酚和游离碘，用硫代硫酸钠溶液滴定释出的游离碘，并根据其消耗量，计算出挥发酚的含量。3.试剂本方法所用的试剂除另有说

2、明外均为分析纯试剂，所用的水除另有说明外，指蒸馏水或具有同等纯度的水3.1硫酸亚铁(FeSO47H2O)3.2碘化钾(KI)3.3硫酸铜溶液100g/L。称取100g五水硫酸铜(CuSO45H2O)溶于水稀释至1L3.4磷酸(H3PO4)：n=1.70g/ml3.51+9磷酸溶液3.6氢氧化钠溶液100g/L3.7四氯化碳(CCl4)3.8硫酸(H2SO4)：n=1.84g/ml3.91+5硫酸溶液3.10硫酸溶液0.5mol/L3.11乙醚3.12盐酸n=1.19g/ml3.13溴酸钾溴化钾:0.1mol/L(1

3、/6KBrO3)溶液。称取2.784g溴酸钾(KBrO3)溶于水加入10g溴化钾(KBr)溶解后移入1L容量瓶中用水稀释至标线。3.14碘酸钾c(1/6KIO3)=0.0125mol/L溶液。称取预先经180℃烘干的碘酸钾0.4458g溶于水中移入1L容量瓶，稀释至标线。3.15硫代硫酸钠0.0125mo1/L溶液。4称取3.1g硫代硫酸钠溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，稀释至1L临用前，用碘酸钾溶液(3.14)标定。3.16淀粉溶液称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，加沸水至100ml，冷后，置冰箱内保

4、存。3.17碘化钾淀粉试纸称取1.5g可溶性淀粉，用少量水搅成糊状，加入200mL沸水，混匀，放冷，加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠，用水稀释至250ml，将滤纸条浸渍后，取出晾干，盛于棕色瓶中，密封保存。3.18甲基橙指示液(methylorange)：0.5g/L4仪器4.1常用实验室仪器4.2500mL全玻璃蒸馏器。5试样制备在样品采集现场，应检测有无游离氯等氧化剂的存在，如有发现，则应及时加入过量硫酸亚铁(3.1)使之除去。样品应贮于硬质玻璃瓶中。采集后样品应及时加磷酸(3.4)酸化至pH值约4.0并加适量

5、硫酸铜(1g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，同时应将样品冷藏(5-10℃)在采集后24h内进行测定。6操作步骤6.1试样取一定体积的酚水，然后按一定比例用水稀释该酚水，使该酚水酚浓度为5-200mg/L，取试样体积为100ml。6.2空白试验取250ml水，采用与测定完全相同步骤试剂和用量进行平行操作。6.3干扰的排除6.3.1氧化剂(如游离氮)当样品经酸化后，将样品滴于碘化钾淀粉试纸上，当碘化钾淀粉试纸变蓝时，说明该样品中存在氧化剂，遇此情况可加入过量的硫酸亚铁。6.3.2硫化物样品中含有少量硫化物时，在

6、用磷酸酸化后，加入适量硫酸铜即可形成硫化铜而将之除去，当硫化物含量较高时，则应在样品用磷酸酸化后，置通风柜内进行搅拌曝气，使其生成硫化氢逸出。46.3.3油类如样品不含铜离子(Cu2+)时，将样品移入分液漏斗中，静置分离出浮油后，用粒状氢氧化钠调节至pH=12-12.5，立即用四氯化碳(3.7)萃取(每升样品用40ml四氯化碳萃取两次)弃去四氯化碳层,将经萃取后样品移入烧杯中,于水浴上加温以除去残留的四氯化碳,再用磷酸(3.4)调节至pH=4.0。如含Cu2+时，可在分离出浮油后，按6.3.4的操作步骤进行。6.3

7、.4甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质可分取适量样品于分液漏斗中，加硫酸溶液(3.10)使呈酸性，分次加入50、30、30ml乙醚(3.11)以萃取酚，合并上述乙醚层于另一分液漏斗，分次加入4、3、3ml氢氧化钠溶液(3.6)进行反萃取,使酚类转入碱液中,合并碱萃取液,移入烧杯中,置水浴上加温,以除去残余乙醚,然后用水将碱萃取液稀释到原分取样品的体积。注：乙醚为低沸点、易燃和具麻醉作用的有机溶剂，使用时要小心周围应无明火。并在通风柜内操作，室温较高时样品和乙醚宜置冰水浴中，降温后，再进行萃取操作，每次萃取应尽快地

8、完成。6.4测定6.4.1预蒸馏取250ml样品移入蒸馏瓶(4.1)中,加数粒玻璃珠以防止暴沸,再加数滴甲基橙指示液(3.18)，用磷酸溶液(3.5)调节到pH=4(溶液呈橙红色)，加5ml硫酸铜溶(3.3)(如采样时已加过硫酸铜，则适量补加)。注：如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀，则应摇匀后放置片刻，待沉淀后再滴加硫酸铜溶液，至不再产生沉淀为止