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时间:2018-07-11
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1、实验二十四甲基丙烯酸甲酯聚合物综合设计实验 实验24-1甲基丙烯酸甲酯的精制一、目的和要求1、了解甲基丙烯酸甲酯单体的贮存和精制方法。2、掌握甲基丙烯酸甲酯减压蒸馏的方法。二、仪器、设备和材料1、主要仪器500ml三口瓶,毛细管(自制),刺型分馏柱,0~100℃温度计,接收瓶2、主要试剂甲基丙烯酸甲酯(AR)、氢氧化钠(CP)三、实验原理甲基丙烯酸甲酯为无色透明液体,常压下沸点为100.3~100.6℃。为了防止甲基丙烯酸甲酯在贮存时发生自聚,应加适量的阻聚剂对苯二酚,在聚合前需将其出去。对苯二酚可与
2、氢氧化钠反应生成溶于水的对苯二酚钠盐,再通过水洗即可除去大部分的阻聚剂。水洗后的甲基丙烯酸甲酯还需进一步蒸馏精制。由于甲基丙烯酸甲酯沸点较高,加之本身活性较大,如采用常压蒸馏会因强烈加热而发生聚合或其他副反应。减压蒸馏可以降低化合物的沸点温度。单体的精制通常采用减压蒸馏。由于液体表面分子逸出体系所需的能量随外界压力的降低而降低,因此降低外界压力便可以降低液体的沸点。沸点与真空度之间的关系可近似地用下式表示:LgP=A+B/T24-1式中,P为真空度;T为液体的沸点,K;A和B都是常数,可通过测定两个不同
3、外界压力时的沸点求出。甲基丙烯酸甲酯沸点与压力关系。见表24-1表24-1甲基丙烯酸甲酯沸点与压力关系沸点/℃102030405060708090100.6压力/mmHg24355381124189279397543760注:1mmHg=133.322Pa四、实验步骤1、将工业纯的甲基丙烯酸甲酯300ml置于500ml分液漏斗中,用10%的NaOH溶液洗2——3次,每次用量为50ml,洗至碱液无色透解,再用2%食盐水每次50ml洗2——3次至废水呈中性,然后将甲基丙烯酸甲酯放入试剂瓶中,加入(20%——
4、25%按单位量)无水氯化钙放置30分钟,滤去干燥剂,为实验用精单体。2、按图24-1安装减压蒸馏装置,并与真空体系、高纯氮体系连接。要求整个体系密闭。开动真空泵抽真空,并用煤气灯烘烤三口瓶、分馏柱、冷凝管、接受瓶等玻璃仪器,尽量除去系统中的空气,然后关闭抽真空活塞和压力计活塞,通入高纯氮至正压。待冷却后,再抽空、烘烤,反复三次。3、将干燥好的,甲基丙烯酸甲酯加入减压蒸馏装置,加热并开始抽真空,控制体系压力为100mmHg进行减压蒸馏,收集46℃的馏分。由于甲基丙烯酸甲酯沸点与真空度密切相关,所以对体系真
5、空度的控制要仔细,使体系真空度在蒸馏过程中保证稳定,避免因真空度变化而形成爆沸,将杂质夹带进蒸好的甲基丙烯酸甲酯中。4、为防止自聚,精制好的单体要在高纯氮的保护下密封后放入冰箱中保存待用。实验24-2偶氮二异丁腈的精制一、目的和要求1、了解偶氮二异丁腈的基本性质和保存方法。2、掌握偶氮二异丁腈的精制方法。二、仪器、设备和材料1、主要仪器500ml锥形瓶,恒温水浴,0~100℃温度计,布氏漏斗。2主要试剂引发剂偶氮二异丁腈(AR)溶剂乙醇(AR)三、实验原理偶氮二异丁腈(AIBN)是一种广泛应用的引发剂,
6、为白色结晶,熔点102~104℃,有毒!溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等,易燃。偶氮二异丁腈是一种有机化合物,可采用常规的重结晶方法进行精制。四、实验步骤1、在500ml锥形瓶中加入200ml95%的乙醇,然后在80℃水浴中加热至乙醇将近沸腾。迅速加入20g偶氮二异丁腈,摇荡使其溶解。2、溶液趁热抽滤,滤液冷却后,即产生白色结晶。若冷却至室温仍无结晶产生,可将锥形瓶置于冰水浴中冷却片刻,即会产生结晶。3、结晶出现后静置30min,用布氏漏斗抽滤。滤饼摊开于表面皿中,自然干燥至少24h,然后置于真空干燥箱中干
7、燥24h。称量,计算产率。4、精制后的偶氮二异丁腈置于棕色瓶中低温保存备用。实验24-3甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及成型一、目的和要求1、了解本体聚合的原理。2、熟悉型材有机玻璃的制备方法。3、观察整个聚合过程中体系粘度的变化过程。二、仪器、设备和材料1、主要仪器100ml三角烧瓶,试管,恒温水浴,0~100℃温度计,玻璃板(两块),橡皮条。2、主要试剂名称试剂规格用量单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)精制30g或30ml引发剂偶氮二异丁腈AR0.02g过氧化二苯甲酰(BPO)0.1g脱模剂邻苯二甲酸二丁酯(D
8、PB)3ml三、基本原理聚甲基丙烯酸甲酯具有优良的光学性能、密度小、机械性能好、耐候性好。在航空、光学仪器、电器工业、日用品等方面又有广泛的用途。为保证光学性能,聚甲基丙烯酸甲酯多采用本体聚合法合成。甲基丙烯酸甲酯的本体聚合是按自由基聚合反应历程进行的,其活性中心为自由基。反应包括链引发、链增长和链终止,当体系中含有链转移剂时,还可以发生链转移反应。其聚合历程:本体聚合是不加其他介质,只有单体本身在引发剂或催化剂、热、光作用下进行的聚合,又
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