水热法制备纳米材料3

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1、水热法制备ZnO纳米棒10092629朱晓清10092632蒋桢一、实验目的:1、掌握水热合成方法。2、掌握晶体分析方法。二、实验原理:压强是高压釜内填充度、温度的函数,提高压强会提高成核速率,有利于粉体的产生,粉体粒径较小。根据公式(1)P1V=nRT(1)P2=P0(2)P=P1+P2=nRT/V+P0(3)式中:P1——T温度时高压釜内空气的压强;P2——T温度时高压釜内水的压强;P——T温度时高压釜内的总压强;P0——T温度时水的饱和蒸汽压;V——高压釜内气体体积。可以看出在一定的水热温度下,压强的大小依赖于反应器中的原始溶剂的填充度。反应釜内的压强随填充度增大而升高。ZnO

2、纳米棒的形成过程可以分为两个阶段:第一阶段是成核阶段,第二阶段是生长阶段。具体的形成过程可以用下列反应式表示:Zn2++2OH-→Zn(OH)2(4)(CH2)6N4+10H2O→6HCHO+4NH3·H2O(5)NH3·H2O↔NH4++OH-(6)Zn2++4NH3→Zn(NH3)42+(7)Zn(OH)2→ZnO+H2O(8)Zn(OH)42-→ZnO+H2O+2OH-(9)当将氢氧化钠滴入含有Zn2+的水溶液中,边滴入边搅拌,溶液变浑浊,这是由于有Zn(OH)2白色胶体生成(见反应式4),同时六次甲基四胺水解产生的氨水(见反应式5),作为螯合剂通过和Zn2+结合而形成胺化合物

3、Zn(NH3)42+(见反应式7),而溶液中生成的Zn(OH)42-为这个过程提供了条件,在这种溶液环境下,一部分的Zn(OH)2胶体分解成Zn2+和OH-,当Zn2+和OH-的浓度大到超过某个临界值时,就会有大量的ZnO晶核形成,那么最终的晶体生长过程就开始了(见反应式8和9)。方法一(首选)三、实验仪器和试剂:1、仪器:超声清洗机,烧杯,水热合成反应釜,鼓风干燥箱,XRD衍射仪,扫描电子显微镜,紫外可见分光光度计。2、试剂:铜衬底,丙酮,无水乙醇(C2H5OH,分析纯),去离子水,硫酸锌(ZnSO4·7H2O,分析纯),氢氧化钠(NaOH,分析纯),六次甲基四胺(又名HMTA,C

4、6H12N4,分析纯)。四、实验步骤:1、铜衬底的清洗清洗的目的是为了去掉衬底表面的油渍、脏物和表面杂质等,使其表面光亮平滑,避免杂质及缺陷在纳米棒生长过程中对纳米棒的形貌产生影响。具体的清洗过程如下:(1)将大小约为1cm×1cm的铜衬底放入盛有乙醇的烧杯中,在超声仪中超声10分钟。(2)取出衬底片,放入丙酮中超声10分钟。(3)取出衬底片,放入乙醇中超声10分钟。(4)最后再用去离子水超声一次,并经流动的去离子水反复冲洗后,用洗耳球小气流吹干。2、在铜衬底上制备ZnO纳米棒步骤:将0.0056mol硫酸锌溶于35mL去离子水中配制成溶液,同时按Zn2+与OH-摩尔比值1:8将0.

5、056mol氢氧化钠溶于35mL去离子水中;在磁力搅拌条件下,将氢氧化钠溶液逐滴滴加到硫酸锌的溶液中;持续搅拌10min后,将0.50g六次甲基四胺加入到上述溶液中并持续磁力搅拌10min;然后将混合溶液转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中,将第一步中清洗的铜衬底垂直放置(如图1所示)。在90℃下保温9h后让炉子自然冷却至室温;将得到的白色沉淀用去离子水和无水乙醇离心洗涤5次;最后,在真空干燥箱中于60℃下干燥6h(或置于鼓风干燥箱中干燥),得到ZnO样品。图1铜衬底垂直放置3、样品的表征:(1)采用X射线衍射仪(XRD)对样品进行物相分析,铜靶Kα射线(36kV,20mA,λ=0.15

6、418nm),扫描速率4°/min,扫描范围10°~90°;(2)采用扫描电子显微镜(SEM)【无】观察样品的形貌,加速电压为20kV;(3)利用紫外可见分光光度计测试亚甲基蓝的吸光度。【该实验暂时不做】点评:方案可行,成绩A-;实验室无铜衬底。方法二(备选)三、实验仪器和试剂:1、实验仪器:超声清洗机,烧杯,电子天平,水热合成反应釜,鼓风干燥箱,XRD衍射仪,扫描电子显微镜,紫外可见分光光度计。2、试剂:铜衬底,丙酮,无水乙醇(C2H5OH,分析纯),去离子水,二水合乙酸锌(Zn(Ac)2.2H2O,分析纯),氨水(NH3.H2O,分析纯)。四、实验步骤:1、衬底的清洗(方法同一)

7、。2、在铜衬底上制备ZnO纳米棒步骤:配置浓度为0.027mol/L的二水合醋酸锌(Zn(Ac)2.2H2O分析纯)的去离子水溶液,后滴入氨水,边滴入氨水边用玻璃棒搅拌,将溶液的pH值调至10左右,使其呈弱碱性,得到反应用的水热溶液。将水热溶液倒入反应用高压釜中,将前面1中清洗好的Cu衬底面朝上完全浸入上述水热溶液当中,然后将高压釜放入烘箱中,在温度95℃下反应6小时,然后将高压釜取出。等高压釜自然冷却后将样品取出,用去离子水反复冲洗表面去掉多余的离子和胺

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