高考有机精选题目集

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1、e-huaxue.com中学化学资料网编辑组收集一、（本题包括2小题，共18分）1、（8分）根据下面的反应路线及所给信息填空。AClB（一氯环已烷）（1）A的结构简式是，名称是。（2）①的反应类型是，③的反应类型是。（3）反应④的化学方程式是2、（10分）（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H9O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。（2）化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3%。B在催化剂Cu的作用

2、下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是23、（8分）（1）环已烷（2）取代反应加成反应（3）+2NaOH+2NaBr+2H2O24、（10分）（1）CH2＝CH—CH2—COOHCH3—CH＝CH—COOH（2）CH3CH2CH2OH14e-huaxue.com中学化学资料网编辑组收集（3）+NaOH+CH3CH2CH2OH25.（10分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。烯类化合物相对速率(CH3)2C＝CHCH310．4CH3CH＝CH22．0

3、3CH2＝CH21．00CH2＝CHBr0．04据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：。（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______________（填代号）。A.(CH3)2C＝C(CH3)2B.CH3CH＝CHCH3C.CH2＝CH2D.CH2＝CHCl（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br(主要产物)(次要产物)H+CH2=CHCH2CH3+H2O——→CH3CH（OH）CH2CH3+C

4、H3CH2CH2CH2OH(主要产物)(次要产物)CADB①Br2，光照②H2O⑤③④下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件.试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。上述框图中，B的结构简式为____________________________；属于取代反应的有________（填框图中序号），属于消去反应的有__________（填序号）；写出反应④的化学方程式（只写主要产物，标明反应条件）：___________________________________。25.（10分）(1)①C=C上甲基（烷基）取代，有利于加成反

5、应；②甲基（烷基）越多，速率越大；③C=C上溴（卤素）取代，不利于加成反应(2)DH+58.5g·mol-1CH2=C(CH3)2+H2O→(CH3)3COH(3)（CH3）3CBr①②③．(8分)14e-huaxue.com中学化学资料网编辑组收集环丙烷可作为全身麻醉剂，环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。结构简式Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br键线式(环己烷)(环丁烷)回答下列问题：⑴环烷烃与是同分异构体。⑵从反应①～③可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是(填

6、名称)。判断依据为。⑶环烷烃还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为(不需注明反应条件)。⑷写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂；现象与结论。．(10分)纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。⑴纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维［成分是(C6H10O5)m］，生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下：纤维素(原料)纤维素黄原酸钠(粘胶)粘胶纤维(产品)1.NaOH2.CS2向稀HCl中挤出14e-huaxue.com中学化学资料网编辑组收集近来，化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法，产品“Lyo

7、ceⅡ纤维”成分也是(C6H10O5)m。工艺流程示意图如下：NMMO浓溶液蒸发浓缩除杂废纺丝浴液纺丝过滤溶解混合洗涤上油干燥打包冷凝水NMMO纤维素(原料)LyoceⅡ纤维(产品)①“LyoceⅡ纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是。②与“LyoceⅡ纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有(只填非金属元素符号)的废物，并由此增加了生产成本。③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是。⑵“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备(反应条件均省略)：IⅡH2C—CH2OHOCH2CH2OH(Ⅲ