《伴性遗传》学案3

《伴性遗传》学案3

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时间:2018-07-11

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1、2.3伴性遗传【学习目标】〖知识目标〗1.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象。2.概述伴性遗传的特点。3.理解伴性遗传的特点。4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。〖能力目标〗1.分析课文,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律。2.掌握绘制和分析遗传系谱图的基本方法。3.利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率(练习,解题)。4.提升收集、处理信息的能力(研究性学习课题)。〖情感目标〗1.感悟献身科学、尊重科学的精神。2.体会关爱生命、珍惜生命的人文精神。【学习重难点】1.重点:伴性遗传的特点。2.难点:分析人类红绿色盲症的遗传。【参考资料】1

2、、教材第二章第3节。2、报纸第32期。3、《学案与测评》第二章第3节。【学习过程】(一)记忆改变学习活动1、复习第二节:分离定律和自由组合定律的实质。2、人类性别决定的方式及遗传规律。   在XY型性别决定方式中,雌性个体的一对性染色体是同型的,用XX来表示;雄性个体的一对性染色体是异型的,用XY来表示。根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时,因为两种精子和卵细胞随

3、机结合,因而形成两种数目相等的受精卵:含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体,后者将发育为雄性个体。!!注意:男子的性染色体(XY)遗传有什么特点?(二)新课引入创设情景:红绿色盲检查图,抗维生素D佝偻病图一、伴性遗传的概念:____________________________________________________________________________。一、分析人类红绿色盲症1、学生活动:情景剧《道尔顿的礼物》(各组可选做,道具自备。时间:5分钟。)场景1:圣诞前夕,道尔顿在商店里挑选圣诞礼物,他选

4、中了一双美丽的樱桃红色的袜子。场景2:晚上,他把袜子送给了母亲,可是母亲认为颜色太鲜艳,他觉得奇怪,那不是一双棕灰色的袜子么?场景3:他把迷惑的想法告诉了他的弟弟,他弟弟也同意他的看法,可是,其他的人却认同他母亲的看法,那是双“鲜艳的樱桃红色”的袜子。场景4:道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。2、学习遗传系谱图的绘制和分析方法。(P34资料分析)3、填写色觉基因型女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲4、在学习P3

5、5课文基础上,填图分析人类红绿色盲症(P36图2-14、图2-15),总结红绿色盲基因的遗传特点。(1)红绿色盲基因的特点:①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。(2)总结红绿色盲症遗传的规律:(伴X染色体隐性遗传规律)①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;②交叉遗传(父传女,母

6、传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。三、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传规律)患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②女性的发病率________(高于、低于)男性,③具有世代连续性;④男性患者的_____

7、____(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用:1、性别决定类型:____________和_____________。2、在家禽饲养时,根据伴性遗传规律,多养母鸡多产蛋,提高经济收入。【知识延伸】1、伴性遗传遵循孟德尔分离定律和自由组合定律吗?2、分析遗传病的系谱图,确定遗传病的遗传方式的一般方法。(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病;②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病;即“无中生有,有为隐性”(2)其次确定是常染色体遗传还是

8、伴性遗传:①在已确定隐性遗传病的系谱中:a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;b.

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