土壤样品前处理方法-试剂的制备

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1、1土壤样品前处理方法－试剂的制备1-1电热板/硝酸―高氯酸―氢氟酸消解称取0.2500g～0.5000g（各单项中准确到0.0002g，以下都与此相同）风干土样于聚四氟乙烯坩埚中，用几滴水润湿后，加入10mLHCl（ρ1.19g/mL），于电热板上低温加热，蒸发至约剩5mL时加入15mLHNO3（ρ1.42g/mL），继续加热蒸至近粘稠状，加入10mLHF（ρ1.15g/mL）并继续加热，为了达到更好的除硅效果应经常摇动坩埚。最后加入5mLHClO4（ρ1.67g/mL），并加热至白烟冒尽。对于含

2、有机质较多的土样，应在加入HClO4之后加盖消解，土壤分解物应呈白色或淡黄色(含铁较高的土壤)，倾斜坩埚时呈不流动的粘稠状。用稀酸溶液（稀硝酸？）冲洗内壁及坩埚盖，温热溶解残渣，冷却后，定容至100mL，50mL或25mL最终体积依待测成分的含量而定。1-2高压密闭消解准确称取0.5g风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中，加入少许水润湿试样，再加入HNO3（ρ1.42g/mL）、HClO4（ρ1.67g/mL）各5mL，摇匀后将坩埚放入不锈钢套筒中，拧紧。放在180℃的烘箱中分解2h。取出，冷却至室温后

3、，取出坩埚，用水冲洗坩埚盖的内壁，加入3mLHF（ρ1.15g/mL），置于电热板上，在100℃~120℃加热除硅，待坩埚内剩下约2~3mL溶液时，调高温度至150℃，蒸至冒浓白烟后再缓缓蒸至近干，按1-1同样操作，（用水）定容后进行测定。对于有机质含量较高的样品，该方法具有一定的危险性，请酌情使用。1-3微波炉消解微波炉加热分解法是以被分解的土壤样品及酸的混合液作为发热体，从内部进行加热使试样受到分解的方法。目前报导的微波加热分解试样的方法，有常压敞口分解和仅用厚壁聚四氟乙烯容器的密闭式分解法和

4、密闭加压分解法。后者以聚四氟乙烯密闭容器作内筒，以能透过微波的材料如高强度聚合物树脂或聚丙烯树脂作外筒，在该密封系统内分解试样能达到良好的分解效果。微波加热分解也可分为开放系统和密闭系统两种。开放系统可分解多量试样，且可直接和流动系统相组合实现自动化，但由于要排出酸蒸气，所以分解时使用酸量较大，易受外环境污染，挥发性元素易造成损失，费时间且难以分解多数试样。密闭系统的优点较多，酸蒸气不会逸出，仅用少量酸即可，在分解少量试样时十分有效，不受外部环境的污染。在分解试样时不用观察及特殊操作，由于压力高，

5、所以分解试样很快，不会受外筒金属的污染(因为用树脂做外筒)。可同时分解大批量试样。其缺点是需要专门的分解器具，不能分解量大的试样，如果疏忽会有发生爆炸的危险。在进行土壤样品的微波分解时，无论使用开放系统或密闭系统，一般使用HNO3-HCl-HF-HClO4、HNO3-HF-HClO4、HNO3-HCl-HF-H2O2、HNO3-HF-H2O2等体系。当不使用HF时(限于测定常量元素且称样量小于0.1g)，可将分解试样的溶液适当稀释后直接测定。若使用HF或HClO4对待测微量元素有干扰时，可将试样分

6、解液蒸至近干，酸化后稀释定容。对于有机质含量较高的样品，该方法具有一定的危险性，请酌情使用。752土壤样品无机项目分析测试技术2-1砷2-1-1硼氢化钾-硝酸银分光光度法A主题内容与适用范围A-1本标准规定了测定土壤中总砷的硼氢化钾-硝酸银分光光度法。A-2本标准方法的检出限为0.2mg/kg（按称取0.5g试样计算）。A-3能形成共价氢化物的锑、铋、锡、硒和碲的含量为砷的20倍时可用二甲基甲酰胺-乙醇胺浸渍的脱脂棉除去，否则不能使用本方法。硫化物对测定有正干扰，在试样氧化分解时，硫化物已被硝酸氧

7、化分解，不再有影响。试剂中可能存在的少量硫化物，可用乙酸铅脱脂棉吸收除去。B原理通过化学氧化分解试样中以各种形式存在的砷，使之转化为可溶态砷离子进入溶液。硼氢化钾（或硼氢化钠）在酸性的溶液中产生还原态的氢，在一定酸度下，可使五价砷还原为三价砷，三价砷还原成气态砷化氢（胂）用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇－乙醇溶液为吸收液，银离子被砷化氢还原成单质银，使溶液黄色，在波长400mm处测量吸光度。C试剂除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。C-1硝酸（HNO3），ρ

8、=1.42g/mL。C-2盐酸（HCl），ρ=1.19g/mL。C-3高氯酸（HClO4），ρ=1.67g/mL。C-4盐酸溶液，0.5mol/L。C-5二甲基甲酰胺（HCON(NH3)2）。C-6乙醇胺（C2H7NO）。C-7无水硫酸钠（Na2SO4）。C-8硫酸氢钾（KHSO4）。C-9硫酸钠—硫酸氢钾混合粉：取硫酸钠（C-7）和硫酸氢钾（C-8）按9:1比例混合，并用研钵研细后使用。C-10抗坏血酸（C6H8O6）。C-11氨水溶液（NH3·H2O），1+1。C-12氢氧化钠