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1、基础医学其他学科168(P<0.05).结论:Nd:YAG激光可在FDBM表面形成纳米沟槽结构,该结构有利于成骨细胞的黏附,生长和基质分泌.以组织工程方法结合纳米技术构建的nFDBM成骨细胞复合物植入动物模型体内表现出一定的成骨能力.图6表1参13关键词:组织工程;纳米技术;冻干脱钙骨基质06151054310?61大鼠骨髓间充质干细胞与多孔双相磷酸钙陶瓷支架体外黏附的实验研究=Ex.perimentalstudyoncelladhesioncharac-teristicbetweenporousbiphasiccalciumphos
2、phatenanocompositeandbonemar-rowmesenchymalstemcellsinvitro[刊,中]/王涛(海南省人民医院口腔科,海口570003),田卫东,陈希哲,李声伟,廖运茂,,中国修复重建外科杂志.一2006,20(5).--565~568研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)诱导培养后在多孔双相磷酸钙(BCP)陶瓷支架材料上的黏附和生长.方法:SD大鼠MSCs经矿化诱导培养,扩增,具有成骨细胞表型后,与多孔BCP陶瓷支架及普通多孔羟基磷灰石(HA)陶瓷支架体外复合培养,扫描电镜观察比较MSCs在两种材料支
3、架表面的黏附数量和形态;同时以0.5,1.0,2.0,3.0和4.0X10/ml浓度细胞悬液接种于多孔BCP支架材料,检测适宜的接种浓度及单位体积支架材料可黏附MSCs数量.结果:大鼠MSCs经诱导培养14d后,行矿化沉积茜素红染色,I型胶原免疫细胞化学染色及碱性磷酸酶细胞化学染色,结果均为阳性.大鼠MSCs黏附于多孔BCP陶瓷上的细胞数(88.00±6.58)明显高于HA陶瓷组(39.00±3.651,两组比较差异有统计学意义(P<0.O1).当接种浓度为2.0X100/ml时,单位体积的陶瓷支架材料最多可黏附MSCs数量为1.28
4、X10个/cm3,为细胞适宜接种浓度.结论:大鼠MSCs在体外经矿化诱导培养可表达成骨细胞表型,细胞浓度为2.0X10/rrd时与多孔BCP陶瓷支架材料具有良好的黏附能力.图4参9关键词:组织工程骨;骨髓间充质干细胞;多孔双相磷酸钙陶瓷支架;大鼠06151055310?61二氧化锆梯度复合羟基磷灰石的生物相容性研究=Biocompatibilityofgradedzirconia-hydroxyapatitecomposi~[刊,中]/全仁夫f浙江大学医学院附属第二医院骨科,杭州310009),杨迪生,苗旭东,李伟,吴晓春,汪宏斌,,中国修
5、复重建外科杂志.一20o6,20(5).—569~573中国学术期刊文摘2006年12卷第15期评价自制的新型骨科生物复合材料——二氧化锆(ZrO2)梯度复合羟基磷灰石(HA)的生物相容性和安全性.方法:用化学沉淀法制备ZrO2超细粉和HA粉体后,采用干铺.烧结法制备ZrO2梯度复合HA的新型生物复合材料,分别行以下实验:①小鼠急性毒性实验分2组(n=10),分别按50g/kg注射材料浸提液和生理盐水,观察小鼠毒性表现,死亡数和体重变化.②建立L929细胞生长代谢标准曲线.③细胞毒性实验分3组:材料组(材料浸提液),阳性对照组(0.64%苯
6、酚的培养液)和阴性对照组(RPMI.1640培养液),分别与细胞悬液培养,行细胞形态学观察和相对增殖率(RGR)计算及毒性分级.④体外溶血实验分3组,分别取10m1材料浸提液,灭菌蒸馏水(阳性对照组)和0.9%生理盐水(阴性对照组),各加入抗凝稀释新鲜兔血0.2ml,测定溶血率.⑤骨和肌肉内植入实验分4组=3),分别于双侧臀部肌肉和股骨外髁处植入生物复合材料,于术后3,6,12和24周处死动物,分别作组织切片和电镜扫描.结果:①全身急性毒性实验:3周内小鼠无死亡;3d内各组动物未见中毒症状或不良反应;材料组体重增长3.57±0.49g,对照
7、组为3.62±0.61g,差异无统计学意义(P>0.05).(~)L929细胞生长代谢标准曲线表明,L929细胞接种量与细胞的增殖代谢率在接种细胞数为1～8X10个/孔范围内呈正直线相关.③细胞毒性实验:阳性对照组细胞体变小成圆形,核固缩,贴壁细胞聚集成团,毒性级为Ⅳ级;材料组和阴性对照组细胞形态正常,数量增多,毒性级分别为I级和0级;MTT比色法检测,阳性对照组明显低于材料组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);阴性对照组与材料组间差异无统计学意义(P>0.05).④溶血实验:阴性对照组的体外溶血率为0,阳性对
8、照组体外溶血率为100%,而材料组的体外溶血率为1.66%,符合ISO规定的溶血率<5%的标准.⑤兔肌肉和骨内植入实验:植入体内后,无明显异物反应;材料与受体骨发生牢固的生
