北京大学药学院考研真题整理

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1、2002北京大学药学院有机化学考研试题回忆一.填空12．3．4．5．6．7．8．9．1011．12．13121415二.问答1.Fmoc,Cbz,Boc是三种常用的氨基保护基，请写出他们的结构和他们脱保护的方法2．写出5种将氧化成醛酮或者邻二醇的方法（总共5种，不是各写五种）3．写出5种和的保护和脱保护的条件（总共5种，不是各写五种）4下面两种方法哪种好，写出理由：5.下面合成目标化合物的方法有什么错误，指出后并写出正确的合成方法.三.合成1．23．用合成124．5．62005年北京大学药学院化学综合回忆

2、版物理化学部分1.求算反应的kp例如：A+B=C+D分别给出了A、B、C、D的分压。2.求算大平衡常数例如：A+B=CK1C+D=EK2求A+B＋D=E的K。3.给出某反应的kp求其中某一反应物的分解压。4.依据物化知识。写出三种增加难溶药物融解度的方法。5.电极电势与平衡常数及活度的计算。6.写出胶体溶液与高分子溶液的区别，（三点以上）。分析化学部分1.原料药与制剂分别使用何种分析方法进行分析。2.VanDeemter方程及其用于CGC、HPLC、CFSE、GC的形式，并说明科学家如何利用其指导色谱方法

3、的改进。3.药物分析中一类药物的分析方法，具体结构记忆不清（含萘环及吡啶结构）4.如何评价一种分析方法的合理性。无机化学部分1.SO2的VSEPR理论。2.螯合效应的热力学解释及影响其效应的因素。3.Cl2+H2O=HClO+HClHClO=O2+HCl给出相关数据求算HClO的分解Ph.4.顺、反Pt(NH3)2Cl2的结构与制备5.Co（NH3）4的杂化轨道理论。12有机化学及综合部分1.写出下面化合物的名称、IR数据、针对各个主要官能团的反应并合成之。2.磺胺类药物的结构。3.推断题为下面化合物的三

4、种异构体2005年北京大学药学院有机化学回忆版1.命名：结构名称；名称结构（有英文）例如：pyridineuracil2.DNA的结构，RNA中的糖是什么糖。3.氨基酸、蛋白质的结构：例如：不具有旋光的氨基酸有……；蛋白质有几级结构。4.几种基本糖的结构，差向异构体的概念5.木糖醇的结构及其可以代替葡萄糖的原理及好处6.嘌呤、嘧啶的烯醇互变异构7.GSH的结构及其组成氨基酸的英文缩写8.有机合成内容涉及R-NH2的合成，格式试剂，乙酰乙酸乙酯的应用等9.画出乙酸乙酯的核磁共振谱图10.季铵盐消除后所得的顺

5、反异构体何者为主11.找手性碳标R/S12.写出下列酯水解的机理①烷氧断裂12②酰氧断裂13.有机中各重要的反应（注意广度，不要求深度）14.甾体、糖的哈沃斯式的α、β构型的确定原则2006年化学综合，总共分5部分。无机化学部分：25分，其中填空题共20分，简答题一道5分。填空题内容比较基本，简答题是问（Mn(H2O)6）2＋的结构、几对未配对电子、晶体场稳态化能。总的说来对于无机,一定要学会分子轨道理论。分析化学部分：共25分，是25道选择题，是不定向选择。内容很细很活。里面的选项特别多,至少有五个,多

6、的有七八个，基本上不考波谱分析，考到了各种不同的仪器分析的不同之处,其中有一个是高效液相色谱和气相色谱的比较，包括它们的仪器构造和分析特点有机化学部分：25分。题形包括写结构式、写反应结果、问答题、推断题。推断题是C4H8O2,给你核磁共振和IR的一些数据让你推结构。物理化学部分：25分。填空20分，问答5分。填空题的内容比较基本。问答题是：一个注射液，要预测其储存期，设计方案。综合部分：50分。第一题是讲药物的稳定性。写出铁二价和三价的电子层结构；生理下PH时，Fe2+/Fe3+如何变化？PH变大电动势

7、也变大，为何？第二题是关于环己酮。也是分几个小题：经过羰基反应后的产物10种（反应限制在3步内能完成）；形成碳碳单键的5种反应；如何用此合成氮杂辛环。 北京大学药学院2006有机化学关于立体化学的题。1．在碱性条件下，A水解速度是B的20倍，为什么？2．旋光物质（如上图所示）为什么在加酸后旋光值变小，甚至变为0？12今年的有机：第一个题是命名，第二题是写化学反应式，其中包含有每个5分共20分的4个机理题，还有两个立体化学的机理题每个5分，还有5个合成题，大概25～30分，要注意反应的机理的复习。有机里面考

8、了一个实验，分值是5分。有6分的专业英语，是关于鉴别化合物的。大题解答(个人意见)5．不知道是啥玩意？6．逆合成分析：orben+丁二酸二乙酯注：1.碳用缩酮保护似乎在成醚时发生酸水解，所以酮基也可以成－C＝NPath或者其他shiff‘base保护。2还有一种办法是生成后用NaBH4将酮基选择性还原成苄醇，后面反应一致，到最后生成后用MnO2将苄醇氧化成酮基，这条途径似乎更合理。7．逆合成分析：12(1,6二羰基官能团)20