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《脑栓通胶囊对脑梗死患者神经功能缺损程度及运动功能影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、脑栓通胶囊对脑梗死患者神经功能缺损程度及运动功能影响【摘要】目的评价脑栓通胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的机制。方法3组基础治疗相同,中药干预组加予口服脑栓通胶囊,中药安慰剂组加予口服中药安慰剂(淀粉),空白对照组只予基础治疗,治疗时间1个月。3组对象在治疗前、后接受以下评定:神经功能缺损程度评定量表(CSS),肢体运动功能评定量表(FIM),日常生活活动能力评定量表(MBI),对结果进行比较。结果3组治疗后CSS评分、FIM评分和MBI评分经自身对照均具有统计学差异,而中药干预组评分的差异更明显,分别与中药安慰剂组及空白对照组治疗后比较差异均有显著性意义(P0.005)。结
2、论脑栓通胶囊可促进急性脑梗死患者神经缺损功能的恢复,改善患者的肢体运动功能,提高患者的日常生活活动能力。【关键词】脑梗死;脑栓通胶囊;神经功能缺损程度;运动功能TheeffectsofNaoshuantongcapsuleonneurologicaldeficitsandmotorfunctioninpationswithcerebralinfarctionLINZi-ling,CHENYue-hong,ZHOUWu.FifthAffiliatedHospital,SunYat-senUniversity,Zhuhai10519000,China【Abstract】Objectiv
3、eToinvestigatethetherapeuticeffectoftraditionalChinesemedicine,Naoshuantongcapsuleonthetreatmentofacutecerebralinfarctionanditspossiblemechanism.MethodsThebasictreatmentwassameinthreegroups.ThepatientsintheMedicineinterventiongroup(n=22)wereaddedtotaketheNaoshuantongcapsule.Thepatientsinthepla
4、cebogroup(n=23)wereaddedtotaketheChinesemedicineplacebo(starch).Thepatientsintheblankcontrolgroup(n=22)onlyweregiventhebasictreatment.Thetreatmentperiodofthreegrouplasted1month.ChinaStrokeScale(CSS),FunctionalIndependenceMeasure(FIM)andModifiedBarthelIndex(MBI)hadbeenevaluatedinallgroupsbefore
5、andafter1monthtreatment.ResultsAfter1monthtreatment,CSSscore,FIMscoreandMBIscorehadstatisticallysignificantdifferenceinthreegroupsbyself-controlrespectively(P0.05).ConclusionThestudyshowsthatNaoshuantongcapsulecanpromotethefunctionalrecoveryof10nervedefect,asimprovethelimbmotorfunctionandactiv
6、itiesofdailylivinginpatientswithacutecerebralinfarction.Naoshuantongcapsuleisanidealherbdrugforacutecerebralinfarction.【Keywords】Cerebralinfarction;Naoshuantongcapsule;Neurologicaldeficits;Motorfunction急性脑梗死是临床常见病和多发病,其发病率和致残率很高,目前尚无成熟的治疗方案来防治脑梗死的发生及其神经功能的丧失[1]。本研究采用中药制剂脑栓通胶囊结合标准化康复方法对早期脑梗死患者进
7、行治疗,观察脑栓通胶囊治疗早期脑梗死患者的临床疗效,在早期康复治疗的基础上,重点探讨中药脑栓通胶囊对脑梗死的近期影响。1资料和方法1.省略10标准:1)脑出血;2)合并严重心、肝、肾及感染等疾病。3)脑部占位性病变。用Minimize分层随机软件由计算机将入选患者随机分为中药干预组、空白对照组及中药安慰剂组。分层包括:性别(男/女)、年龄(45~59岁或60~80岁)。中药干预组观察26例,空白对照组观察25例,中药安慰剂组26例;最终完成临床观察、资料收集完整的病例
