宠物医院药品使用管理制度

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1、毒麻、精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理（一）要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》；（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致使人或动物中毒或死亡的药品；（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西经品种的毒性药品均系原材料药品；（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备具要专用，用后立即清洗干净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存2年备查；（五）毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理

2、、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其药品混淆；（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。二、麻醉药品管理（一）麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》有关规定；（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有2~3年以上临床经验，方有处方权；（三）要正确合理使用麻

3、醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录；（四）麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年；（五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售；三、精神药品管理（一）要认真按照国务院发布的《精神药品管理办法》执行；（二）精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分成第一类和第二类；（三）医师根

4、据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查；（四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；（五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发现问题应按有关规定上报；（六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售；（七）在精神药品的标签右上角注有【FKO精神药品〖FK〗】的显著字样，严防与

5、一般药品相混淆，其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。无害化处理制度为防止动物疫病的发生和传播，规范病害动物、病害动物产品无害化处理工作，制定本制度：一、配备焚烧炉，污水处理等无害化处理设施，对病害动物、动物产品进行无害化处理。二、无害化处理的方法和要求，按照国家有关规定执行。三、无害化处理结束后对病害产品污染的地方进行彻底消毒。四、动物排泄物，生产污水等须经污水处理设施进行无害化处理，达到生物安全标准和其它标准后方可排放，未经处理不得擅自排放。五、认真做好病害动物、动物产品无害

6、化处理档案和记录，档案记录保存两年。生物制品使用管理制度一、详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量，做到生物制品出入账物相符。二、生物制品的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行，保证质量。三、按照生物制品的品种、批号分类整齐存放，生物制品纸箱（盒）之间，与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。四、使用时要按照“先短效期，后长效期”和同批生物制品按“先入库、先出库”的原则；五、生物制品必须严格按规定的剂量、使用方法、时间要求，避免医疗事故的发生。药品进出管理制度为加强本单位药品

7、采购、保存、使用等方面的管理确保医疗质量，杜绝违纪行为，根据相关文件精神，制定本制度：一、药房应指定专人管理，负责药品领取供应和保管工作；药房药品应定为存放，不得私自放置、截留。二、定期清点药品种类、数量是否相符，检查药品是否积压变质，如发现有沉淀、变质、变色、过期、标签模糊等药品时，同停止使用，并按有关规定进行处理。三、非药房人员不得进入药房，药房内禁止会客和带小孩子。四、药品采购应按照药品采购计划，以基本药物目录为依据，向医院或卫生局指定的医药部门进行采购，并做好登记。五、严禁“四无”药品和营养滋补品

8、、疗效食品等非治疗性药品进入药房。六、对毒麻、限剧药品，贵重药品进行保管。毒麻药应建立登记卡，保持一定基数，设专用抽屉存放并加锁，每日交接班时清点。化验检验管理制度一、化验制度：（一）目的是规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件，主要适用于实验室管理。责任人为实验室负责人、检验员。（二）化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风，严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；（三）所有仪器、物品必须