β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析

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1、β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析1374杨昌顺原创

2、2010/11/123:44

3、投票关键字:医疗改革 医疗设备 生物制药 保健品市场 中医中药 β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂复方制剂医院用药分析2010-11-1  自20世纪40年代使用第一种β-内酰胺类抗生素青霉素以来,随着抗生素长期、广泛的使用,造成细菌对抗生素的耐药性逐渐增强,成为影响这些抗生素临床效用的一大威胁。细菌产生耐药性的机制很多,包括靶位结构或亲和力改变、细菌细胞膜通透性改变、细胞膜主动外排系统和细菌产生灭活酶等

4、。其中常见耐药机制之一是产生β-内酰胺酶,导致β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环水解破坏,从而使此类抗生素失活。为此,研究者开始寻找酶抑制剂,以解决这一问题。目前发现的β-内酰胺酶抑制剂按结构分主要有氧青霉烷类、青霉烷砜类、碳青霉烯类和头孢烯类等,已用于临床的品种包括舒巴坦(sulbactam)、克拉维酸(clavulanicacid)和他唑巴坦(tazobactam)等,都属于不可逆的自杀性β-内酰胺酶抑制剂。与β-内酰胺酶抑制剂联合用药已成为提高β-内酰胺类抗生素临床疗效的重要手段。   由β

5、-内酰胺酶抑制剂和β-内酰胺类抗生素组成的复合制剂对临床常见致病菌都有较强的抗菌活性,尤其对产β-内酰胺酶菌株引起的中、重度感染,复合制剂的临床疗效显著提高。随着对β-内酰胺酶抑制剂的深入研究,这类复合制剂显现出更加广泛的临床应用价值。   13种主要β-内酰胺酶抑制剂的特点及应用   1.1克拉维酸   又名棒酸,属于氧青霉烷类,是用于临床的第一种β-内酰胺酶抑制剂。克拉维酸由细菌天然产生,结构中含有β-内酰胺环,与青霉素类及头孢菌素类的区别在于其硫原子为氧原子所替代。克拉维酸是各种青霉素酶型

6、的强力和不可逆抑制剂,不论在体外还是体内都能抑制耐药的革兰阳性菌和阴性菌,特别是金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和奇异变形杆菌所产生的酶。克拉维酸虽然自身的抗菌活性很弱,但却是很多β-内酰胺酶的强力抑制剂,能增强青霉素类及头孢菌素类对许多产β-内酰胺酶微生物的抗菌活性。   1.2舒巴坦   属于半合成青霉烷砜类,是用于临床的第二种β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦与克拉维酸的抑酶谱相似(均能有效抑制细菌产生的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型酶),但抑酶作用稍弱,抗菌活性略强。舒巴坦和克拉维酸对染色体介导的Ⅰ型酶均无效。舒巴坦

7、是不可逆的、竞争性β-内酰胺酶抑制剂,通过竞争β-内酰胺酶的活性部位而发挥抑酶作用。由于舒巴坦抑酶作用随时间延长而增强,所以也被称为进行性抑制剂。舒巴坦自身具有一定的抗菌活性,常可单独用于淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染。舒巴坦既可与头孢菌素类联合使用,也可与青霉素类合用,是一个使用较为广泛的酶抑制剂。   1.3他唑巴坦   舒巴坦衍生物,自身只有弱的抗菌活性,但抑酶谱广,能抑制革兰阴性菌产生的各种质粒介导的β-内酰胺酶,对染色体介导的Ⅰ型酶也有效。他唑巴坦的抑酶作用相当或优于克拉维酸,强于舒巴坦

8、(对某些酶的作用强达10倍),对β-内酰胺酶、硫化氢抑制酶的抑酶作用比舒巴坦和克拉维酸都强。对革兰阴性菌、变形杆菌、克雷伯菌属产生的β-内酰胺酶、硫化氢抑制酶、邻氯青霉素水解酶等质粒介导的β-内酰胺酶有较强的抑制作用,特别是对染色体介导的Ⅰ型酶、抗超广谱β-内酰胺酶的抑制作用比舒巴坦和克拉维酸都强。他唑巴坦与β-内酰胺类抗生素联合使用具有广谱抗菌作用和抑酶增效活性,临床上常用的有他唑巴坦与哌拉西林或头孢哌酮的复合制剂等。   2β-内酰胺类抗生素和酶抑制剂复方制剂医院用药{青况   2.1β-内

9、酰胺类抗生素及其主要复方制剂   β-内酰胺类抗生素是含有β-内酰胺环的一大类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类和非典型β-内酰胺类(如碳青霉烯类等)抗生素,是临床用量最大、应用最广、品种最多和疗效很好的一类抗生素,在抗感染药品中占据重要地位。   IMS数据显示,2009年全国样本医院用药总金额为2439亿元,按治疗领域分,用药金额列前3位的依次为:抗感染药占27.09%,消化系统药占12.72%,心、脑血管系统药占11.71%。抗感染药的用药金额虽然仍高居各大类药品的首位,但其份额逐年递减的趋

10、势已非常明显。同样,在抗感染药类别中,全身用抗生素的用药金额虽然一直稳居第一,2009年占85%的份额,但近年来也呈缓慢下滑的态势。这些可能与近年来抗生素类药品大幅度降价和医院执行《抗菌药物临床应用指导原则》等多种因素有关。   β-内酰胺类抗生素近几年的医院用药金额情况见表1。    从表1可以看出,β-内酰胺类抗生素的增长速度超过整个全身用抗生素类别的增长,其中尤以碳青霉烯类、单环类等非典型β-内酰胺类抗生素的增长最为明显。此外,青霉素类的增长要比头孢菌素类的增长幅度稍大。   对样本医院数

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