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1、有机化学习题指导第一章绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把一列分子式写成任何一种可能的构造式：解：由题意得：2、区别键的解离能和键能这两个概念。键能指当A和B两个原子（气态）结合生成AB分子（气态）时，放出的能量。使1mol双原子分子（气态）共价键断裂形成原子（气态）时所需要的能量称为键的解离能。共价键断裂时，必须吸热，△H为正值，形成共价键时放热，△H为负值。也就是说，键能为负值，解离能为正值；对于双原子分子，键的解离能就是键能，对于多原子分子中键能和解离能在概念上是有区别的，多原子的分子
2、中共价键的键能是指同一类的共价键的解离能的平均值。3、指出下列各化合物所含官能团的名称。双键氯羟基羰基（醛基） 羰基（酮基） 羧基氨基叁键4、根据电负性数据，用δ＋和δ－标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。第二章烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：2,5-二甲基-3-乙基已烷 2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷3,4,4,6-四甲基辛烷2,2,4-三甲基戊烷3,3,6,7-四甲基癸烷 4-甲基-3,3-二乙基-5-(1-甲基
3、乙基)辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：1.仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12；构造式键线式 2,2-二甲基丙烷2.仅含有一个叔氢的C5H12；构造式键线式 2-二甲基丁烷1.仅含有伯氢和叔氢的C5H12。构造式 键线式 2-二甲基丁烷3、写出下列化合物的构造简式。(1)2,2，3,3－四甲基戊烷； (2)由一个丁基和一个异基组成的烷烃； (3)含一个侧键甲基和相对分子质量86的烷烃；(4)化合物相对分子质量为100，同时
4、含有伯、叔、季碳原子的烷烃。(5)3―ethy1―2―methylpentane(6)2,2,5―trimethyl―4―propylheptane (7)2,2,4,4－tetramethylhexane (8)4―tert―butyl―5―methylnonane4、试指出下列各组化合物是否相同？为什么？ 不相同，因为两个氯原子分别处于邻位与对位。 相同，因为单键碳链可自由旋转，而且所链的其它基团相同 。5、用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C―C键和C－H键的形成。三个碳
5、原子均以SP3杂化方式进行杂化。中间碳原子与相邻的两个碳原子分别以SP3杂化轨道形成C－C σ键，剩余两个SP3杂化轨道分别与两个氢原子形成C－H σ键，两边两个碳原子剩余的三个SP3杂化轨道分别与三个氢原子形成C－H σ键。6、（1）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象？A的楔形透视式和纽曼投影式分别为：B的楔形透视式和纽曼投影式分别为：C的楔形透视式和纽曼投影式分别为：所以A和B是同一构象。（2）把下列两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式，它们是不是不同的构象
6、？所以它们是不同的构象。（3）把下列两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是不同的构象？ 所以它们是不同的构象。7、写出2,3－二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）8、试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。（1）2－甲基戊烷 （2）正已烷 （3）正庚烷 （4）十二烷十二烷﹥正庚烷﹥正已烷﹥2－甲基戊烷9、写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的全部产物的构造式（1）正已烷 （2）异已烷 （3）2，2－二甲基丁烷10、根
7、据以下溴代反应事实，推测相对 分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。（1）只生成一种溴代产物； （2）生成三种溴代产物 （3）生成四种溴代产物。CnH2n+2=72n=511、写出乙烷氯代（日光下）反应生成氯乙烷的历程。链引发：链传递：……………………链终止：12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。叔、仲、伯氢在室温时氯代的相对活性为5：4：1＝×＝×＝1-氯丙烷的得率＝3÷（4＋3）×100%＝43%2-氯丙烷的得率＝4÷（4＋3）×100%＝57%叔、仲、伯氢在室温时溴代的
8、相对活性为1600：82：1＝×＝×＝2,2,3-三甲基3 -溴丁烷的得率＝320÷（320＋3）×100%＝99.07%2,2,3-三甲基1 -溴丁烷的得率＝3÷（320＋3）×100%＝0.93%同理可求得＝×＝2-甲基2 -溴丙烷的得率＝1600÷（1600＋9）×100%＝99.4%2甲基1 -溴丙烷的得率＝9÷（1600＋9）×100%＝0.6%13、试绘出下列反应能量变化曲线图：435.1kJ·mol-1564.81kJ·mol-1△H=-129.71kJ
