瓦松的现代研究进展

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1、瓦松的现代研究进展【摘要】该文通过查阅瓦松的文献资料，对瓦松的化学成分及测定方法、药理作用以及应用进行综述，为瓦松的进一步研究开发提供依据。【关键词】瓦松化学成分药理作用临床应用瓦松为景天科植物瓦松Orostachysfimbriatus(Turcz．)Berg或晚红瓦松O.erudescens(Maxim.)Ohpferol)、槲皮素、山柰素-7-鼠李糖苷、山柰素-3-葡萄糖基-7-鼠李糖苷(kaempfeol-3-gluco-7-rhamnoside)和异槲皮苷等黄酮苷［1］。此外还含有景天庚酮糖酐(sedoheptulosan)、异丙

2、叉景天庚酮糖酐(isopropylidenesedoheptulosan)等［2］。《中国药典》（2005版Ⅰ部）采用高效液相色谱法测定槲皮素、山柰素的含量［3］。色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.5%磷酸溶液（47∶53）为流动相，检测波长为360nm，按干燥品计算，含槲皮素(C15H10O7)和山柰素(C15H10O6)总量不得少于0.020%。文献报道的HPLC方法，流动相一般为甲醇-0.4％磷酸溶液或乙腈-0.4％磷酸溶液，检测波长一般为360nm［4］。吕元琦等［5］采用毛细管电泳法测定了复方鱼腥草片中绿原酸和槲

3、皮素的含量。采用1229高效毛细管电泳仪(北京新技术研究所)配有固定波长紫外检测器；检测波长254nm，未涂层弹性石英毛细管柱(50m×50μm，河北永年光导纤维厂)，工作电压16kV，静压力进样(高度10cm，时间6s)；背景电解质为pH8.5的30mmol／L硼砂缓冲溶液(用0.2mol／LHAc和0.1mol／LNaOH调pH)。15min内实现了两种分析物质的良好分离。绿原酸和槲皮素峰高和质量浓度分别在0.05～0.80g/L和0.05～1.00g/L范围内呈良好线性关系。基于迁移时间和峰高的重复性(RSD)分别为：绿原酸1.91％

4、和4.32％；槲皮素2.30％和3.18％。绿原酸和槲皮素的检出限(S/N=3)分别为0.014g/L和0.015g/L。崔宁等［6］采用薄层扫描法测定了萹蓄及其制剂中槲皮素含量。采用GF254薄层板，以甲苯-甲酸-醋酸乙酯-正己烷(2∶0.2∶1.5∶0.2v/v)为展开剂，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视，槲皮素斑点显黄绿色斑点。测定波长412nm，参比波长750nm，sx=3，狭缝0.4mm×0.4mm。邹节明等［7］测定了消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。硅胶G薄层板，以甲苯-氯仿-丙酮-甲酸(80∶5∶7∶1)为

5、展开剂，于380nm波长处进行扫描测定。　　1.2有机酸全草含大量草酸。草酸的含量测定方法有HPLC法，彭新君等［8］用CaCl2沉淀法作样品前的处理，测定了僵蚕提取液中草酸铵的含量。色谱条件为：色谱柱SinoChromODS-BP（250mm×4.6mm，5μm），磷酸氢二铵水溶液（5g·L-1，pH2.50）为流动相，流速：0.5ml·min-1，柱温：25℃，检测波长：214nm。结果草酸铵在15.0～150.0μg·ml-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0.995（n=6），平均回收率为96.5％，RSD为1.5％（n=

6、5）。彭婕等［9］采用高效液相色谱法测定人尿液中草酸的含量，以0.018mol·L-1磷酸二氢钾（含0.010mol·L-1四丁基硫酸氢铵和2.69×10-5mol·L-1EDTA，pH2.4～2.5）为流动相；检测波长210nm；流速1.5ml·min-1；柱温25℃；进样量20μl；以50g·L-1磺基水杨酸沉淀尿蛋白。结果：最低检测限为0.4mg·L-1。线性范围为3.125～100mg·L-1，平均回收率为97.35％。其它方法有滴定法［10］、离子交换色谱法［11］和分光光度法［12］。　　1.3强心苷包括瓦松苷等，含有d-去氧糖

7、结构，可能含有甾环、不饱和内酯环等结构。　　1.4其它植物色素、脂肪、水分及灰分等。《中国药典》（2005版Ⅰ部）规定，照水分测定法(附录IXH第1法)测定，不得过13.0%；照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录XA)测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。　　2药理作用　　2.1抗炎、镇痛作用蔡玉英等［13］选用实验性炎症模型对瓦松栓的抗炎作用进行了研究。结果发现，大剂量瓦松栓对大鼠炎性肉芽肿痛有明显抑制作用(P＜0.05)；对大鼠后足掌肿胀有显著疗效，且随剂量增大疗效明显增强，提示瓦松栓具有明显的抗炎作用。　　2.2抗菌作用蔡玉英等［1

8、4］通过中药瓦松粗提物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等行临床菌株的抗菌试验，证实瓦松粗提物具有明显的抗菌效应。蔡玉英等也报道瓦松对阴道内常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和甲