分子生物学常用试剂及配制方法

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1、分子生物学常用试剂的配制1．LB(Luria-Bertani)培养液、平板的配制配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl 10g摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在151bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min。LB琼脂平板的配制：先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖15g/L，同法高压蒸汽灭菌20min。从高压灭

2、菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。90mm直径的培养皿约需30－50ml培养基，培养基完全凝结后，应倒置平皿并贮存于4℃备用。2．琼脂糖凝胶的配制根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解，加入适量EB混匀，适当冷却后倾入凝胶铸槽中，插入梳子，凝胶厚度不超过梳孔，如有气泡产生则用玻璃棒驱除，不能过早拔除梳子，应待凝胶完全凝结后才能拔除梳子。3．P1、P

3、2、P3的配制P1的配制：在800ml去离子水中溶入Tris碱6.06g，Na2EDTA·2H2O3.72g，用HCl调整pH至8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。P2的配制：在950ml去离子水中溶入NaOH8.0g，20％SDS50ml，调整容积至1升。P3的配制：在500ml去离子水中溶入醋酸钾294.5g，用冰醋酸调整pH值至5.5，用去离子水调整容积至1升。4．常用缓冲液：TEpH7.410mmol/LTris·Cl(pH7.4)1mmol/LEDTA(pH8.0)pH7.610mmol/LTris·Cl(pH7.6)

4、1mmol/LEDTA(pH8.0)pH8.010mmol/LTris·Cl(pH8.0)1mmol/LEDTA(pH8.0)STE(亦称TEN)0.1mmol/LNaCl10mmol/LTris·Cl(pH8.0)1mmol/LEDTA(pH8.0)STE液（另一种配方）   Tris-HCI10mMPH8.0   NaCl10mM   EDTA10mMPH8.0STET0.1mmol/LNaCl10mmol/LTris·Cl(pH8.0)1mmol/LEDTA(pH8.0)5%TritonX-100TNT10mmol/LTris·Cl(pH8.0)150mmo

5、l/LNaCl0.05%Tween20电泳缓冲液Tris-乙酸（TAE）：50×浓贮存液（每升）：242gTris碱57.1ml冰乙酸100ml0.5mmol/LEDTA(pH8.0)使用时再稀释50倍。Tris-磷酸（TPE）：10×浓贮存液（每升）：108gTris碱15.5ml85％磷酸（1.679g/ml）40ml0.5mmol/LEDTA(pH8.0)使用时再稀释10倍。Tris-硼酸（TBE）：5×浓贮存液（每升）：54gTris碱27.5g硼酸20ml0.5mmol/LEDTA(pH8.0)使用时再稀释10倍。碱性缓冲液：1×使用液（每升）：5ml1

6、0mol/LNaOH2ml0.5mmol/LEDTA(pH8.0)Tris-甘氨酸：5×浓贮存液（每升）：15.1gTris碱94g甘氨酸（电泳级）（pH8.3）50ml10%SDS（电泳级）2×SDS凝胶加样缓冲液100mmol/LTris·HCl(pH6.8)200mmol/L二硫苏糖醇（DTT）4%SDS（电泳级）0.2％溴酚蓝20％甘油30％丙烯酰胺：将29g丙烯酰胺和1gN,N’－亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中，加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶

7、中保存于室温。10mol/L乙酸铵：把770g乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。1mol/LCaCl2：在200ml纯水中（Milli-Q水或相当级别的水）溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于－20℃。2.5mol/LCaCl2：在20ml蒸馏水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于－20℃。1mol/L二硫苏糖醇（DTT）：用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于－20℃。0.5mol/L

8、EDTA(