吡啶为基础的邻吡啶多四唑化合物毕业设计

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时间:2018-07-09

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1、本科毕业设计(论文)题目以吡啶为基础的邻吡啶多四唑化合物的合成学院化学与材料工程学院年级级专业应用化学班级应用化学学号学生姓名指导教师职称教授论文提交日期常熟理工学院毕业设计(论文)学院本科毕业设计(论文)诚信承诺书本人郑重声明:所呈交的本科毕业设计(论文),是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。本人

2、签名:日期:学院本科毕业设计(论文)使用授权说明本人完全了解常熟理工学院有关收集、保留和使用毕业设计(论文)的规定,即:本科生在校期间进行毕业设计(论文)工作的知识产权单位属常熟理工学院。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许毕业设计(论文)被查阅和借阅;学校可以将毕业设计(论文)的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编毕业设计(论文),并且本人电子文档和纸质论文的内容相一致。保密的毕业设计(论文)在解密后遵守此规定。本人签名:日期

3、:导师签名:日期:常熟理工学院毕业设计(论文)以吡啶为基础的邻吡啶多四唑化合物的合成摘要四唑化合物因其独特的性质和广泛的应用而受到人们的关注。本论文首先以2-氰基吡啶为原料,N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,氯化铵为催化剂制备了邻吡啶四唑(1)。再在三乙胺的催化作用下,将邻吡啶四唑(1)与溴乙腈在丙酮溶液中混合反应,得到了邻吡啶四唑乙腈(2)。化合物2与叠氮化物反应生成化合物3,再用溴乙腈修饰得到化合物4,最后与叠氮化物环化生成化合物5。并且获得了化合物3的单晶,通过X-射线单晶衍射分析,获得其

4、结构。利用红外光谱仪、熔点仪和核磁共振仪对所合成出的产物进行初步表征和分析。化合物3的晶体结构数据:分子组成C8H7N9·H2O,空间群Cc,a=6.3589(13)Å,b=36.111(13)Å,c=5.0101(10)Å,β=107.37(3)°,V=1098.0(4)Å3,Z=4。关键词:吡啶四唑合成I常熟理工学院毕业设计(论文)SynthesisofO-multitetrazolePyridineAbstractTetrazolesbecomeanincreasinglypopularfunc

5、tionalitybecauseofitsuniquepropertyandbroadapplication.Inthispaper,N,N'-dimethylformamide(DMF)asasolventandammoniumchlorideascatalyst,2-cyanopyridinewasusedtosynthesizeo-pyridinetetrazole(1).Then,thenitrilederivativeofo-pyridinetetrazolewasobtainedbymix

6、ingo-pyridinetetrazole(1)andbromoacetonitrileintheacetoneandusingtriethylaminetocatalyzethereaction.Next,compound4wasgeneratedwhencompound3reactedwithbromoacetonitrilewhichwasreceivedfromthereactionazidescyclizedthecompound2.Finally,thecompound5wassucce

7、ssfullysynthesized.Besides,themonocrystallineofthecompound3hasbeenobtained.BymeansofX-raysinglecrystaldiffraction,itsstructurehasbeenreceived.Preliminarycharacterizationofsynthesizedproductwasacquiredbyanalyzinginfraredabsorptionspectrum,H-NMRandmelting

8、point.Thecrystalstructuredataofthecompound3:empiricalformulaC8H7N9·H2O,spacegroupCc,a=6.3589(13)Å,b=36.111(13)Å,c=5.0101(10)Å,β=107.37(3)°,V=1098.0(4)Å3,Z=4.Keywords:Pyridine;Tetrazole;SynthesisII常熟理工学院毕业设计(论文)目录1.前言11.1四唑化合物简介11

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