黄蓍胶接枝聚丙烯腈的合成表征及水解

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1、黄蓍胶接枝聚丙烯腈的合成表征及水解摘要：以大量氰化物功能组测定生物大分子碳水化合物黄蓍胶接枝共聚物的疏水性，收益率。接枝率最高的（543％）和均聚物含量最低（10％）是通过系统优化了的聚合变量，包括反应时间，反应温度和反应浓度。本文对嫁接的证据进行了检查。用红外光谱进行表征。在最佳条件下，黄蓍胶的G-聚丙烯腈共聚物以热和态为特征。在碱性介质中水解，以达到原位杂交交联超高吸水容量网络（膨胀水，30700％；膨胀生理盐水，6550％）。膨胀合成超强吸水凝胶。对其进行了初步调查其化学结构，热特性和水凝胶形态，对混合产品进行了简要的研究。关键词：黄蓍胶，接枝聚合，聚丙烯腈，多糖，凝胶

2、，高吸水性树脂一、简介黄蓍胶（甘油三酯）是来自于灌木渗出，原产于地中海东部干旱地区和亚洲西南部和北部高原和沙漠，特别是伊朗西部扎格罗斯山脉地区。由于其具有有效的乳化能力，化学结构具有极长的链，是一种广泛使用的天然乳化剂及增稠剂，可用于食品，药品和有关行业。当胶体与黄蓍胶混合，只能部分溶于水，称为黄蓍胶酸，溶于水的溶胶给予胶体，而不溶物，被称为黄蓍胶糖（60~70％），膨胀，从而凝胶。甘油三酯是一种碳水化合物与一种高分子量（84万克/摩尔）的生物高分子材料。黄蓍胶是一种复杂的混合酸性支链的含有D—半乳糖醛酸的多糖。其糖类水解产生的是D—半乳糖，L—岩藻糖（6—脱氧—L—半乳糖）

3、。黄蓍胶糖（阿拉伯半乳聚糖）似乎是近中性，主要结构的TG单位，如模式1所示。模式1.主要化学的碳水化合物，生物高分子黄蓍胶。a：β-D-木糖，b：L-阿拉伯糖，ç：的α-D-半乳糖醛酸，d：的α-D-半乳糖醛酸甲酯，e：β-的D-半乳糖，f：α-L型岩藻糖高分子材料与改造方法之间的问题，科学家或技术专家将相当大的注意力放在了化学接枝上，特别是在这些系统中使用一种生物聚合物基材。因此，在天然聚合物使用单体乙烯基进行接枝共聚，吸引了许多科学家的兴趣。在过去三十年，对于我们最近集中在多糖，通过改性淀粉丙烯酸接枝共聚的研究。例如阿拉伯树胶，壳聚糖，卡拉胶，纤维素和其他商业衍生物。自由

4、基接枝共聚，通常通过使用各种引发剂如铵，过硫酸钾，过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈。同时，发现硝酸铈铵（CAN）可以被作为了一个非常有效的氧化还原引发剂。这是一种有效的氧化剂，它可以创建自由基能力引发共聚单体乙烯接枝到多糖上，例如纤维素。已经有很多调查发现各种单体的接枝，例如著名的碳水化合物聚合物。在精确的文献调查的基础上发现的化学文摘没有报告丙烯酰胺（AN）接枝到黄蓍胶的研究，经过我们的初步研究，我们试图研究修改黄蓍胶通过自由基接枝共聚的这个计划。接枝反应的进行中，通过CAN水介质中的稀硝酸溶液，对反应系统进行了优化。最理想的合成是黄蓍胶—G聚丙烯腈共聚物的特点是在碱性水解中，形

5、成一个超级水凝胶混合网络的膨胀特性。二、实验部分实验材料：黄蓍胶，乙醇萃取净化手段（48小时）。硝酸铈铵（CAN）和丙烯腈（AN）：使用密闭的净化罐，溶液1N的硝酸；一种用蒸馏处理的抑制剂。所有其他试剂均为分析纯。接枝共聚合成的制备一个CAN溶液的制备是由铈溶解0.46克4.6克硝酸铵溶入1N的硝酸。这种黄蓍胶的溶液制备是使用500毫升四口烧瓶，放置搅拌器，氮气瓶进口设备和回流冷凝器。水的总体积的是采取的是125毫升，所有实验，要控制反应温度，被安置在一个调整所需温度的水浴锅中。该单体铵（8.0克）和混合物加入烧瓶边加热边搅拌，时间为30分钟。高度粘稠的混合物逐渐转移到含稀溶

6、液分离出的为一种白色产品。该混合物在反应所需的温度下不断搅拌，直至反应时间完成（1小时）有固体产品（如银河系彩色软半螺旋带）生成。用甲醇分离完成后，将产品在50℃烘干2小时。将聚丙烯腈（PAN）的均聚物，0.50g的原油产品倒在100毫升的二甲基甲酰胺（DMF）并在室温下搅拌20小时后离心，滤出上清液（二甲基甲酰胺）的黄蓍胶—G的聚丙烯腈接枝共聚物在甲醇中沉淀，用甲醇彻底洗净并在60℃干燥至恒重。碱性水解黄蓍胶（0.50克）共聚物与氢氧化钠的混合物的水溶液（2.0N，7.0毫升）和乙醇（3.0毫升）。在95°C的混合该混合物的颜色为暗红色，在15分钟以后逐渐变色浅黄色。2小时

7、后，该产品经过过滤，用乙醇彻底洗净，最后在50℃的烤箱烘干。此为高度吸湿产品，应存储在一个干燥的地方，远离光和热。膨胀测量0.20克水凝胶（水解黄蓍胶的G-PAN）放置在蒸馏水中浸泡。水（400毫升）或生理盐水（0.15摩尔，150毫升），以达到在室温下平衡溶胀。这时从溶液中取出的凝胶，以确定膨胀凝胶重量。得到的膨胀平衡值作为每克干燥样品吸收液在的重量。仪器分析傅里叶变换红外光谱采取了用KBr压片作为布鲁克IFS的48分光光度计。同步热分析仪（STA—625）采用差示扫描热量法（DSC）和热重分析（TG