质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc

质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc

ID:10944208

大小:28.01 KB

页数:9页

时间:2018-07-09

质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc_第1页
质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc_第2页
质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc_第3页
质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc_第4页
质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc_第5页
资源描述:

《质量管理论文复方丹参片的质量考核研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、复方丹参片的质量考核研究摘 要 复方丹参片为临床常用药物,生产厂家众多。本品的主药丹参的有效成分为脂溶性的二萜醌类和水溶性的酚酸类成分,均具有心血管方面的药理作用,近年来研究表明水镕性成分丹参素的扩张心脑血管,抗血小板聚集,清除氧自由基等作用较二萜醌类的丹参酮更强,且水溶性成分是抗心肌缺血的主要成分。由于在药典2000版之前,均未制定含量测定方法,因此对市售的复方丹参片的内在质量进行考核是有必要的。目前,国内文献报道的本品含量的监控成分有总丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛等。在药典2000版中,本品含量控制的是丹参酮ⅡA,而与本品处方一致,功能与主治也一致的复方丹参滴丸,含量控制的是丹

2、参素,综合上述情况,在上市药品质量考核研究中,我们对本品主成分丹参中的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量分别进行了考核。含量测定采用HPIC方法,分别建立了测定脂溶性的丹参酮I、丹参酮ⅡA和水溶性的丹参素、原儿茶醛的色谱条件,方法的线性关系的相关系数分别为0.9998,0.9999,0.9997和0.9995;精密度试验RSD分别为1.66%(n=6),1.25%(n=6),1.19%(n=6)和2.31%(n=6),加样回收率平均值分别为101.69%,99.40%,9g.91%和99.39%。本试验考核了三个厂家四个样品,对测定结果分别进行了单因素方差分析,结果显示:四

3、种样品的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素的含量有非常显著性的差异(P<0.01=,原儿茶醛的含量无显著性差异(P>0.05)。且丹参酮ⅡA的含量均未达到药典2000版规定(不得少于0,20mg/片),低的仅为36.4%,高的为82.80%,相差较大。复方制剂中各有效成分的含量差异较大,势必将影响临床疗效,因此,应该加强中药复方制剂的质控方法研究。关键词 复方丹参片 质量考核 HPLC复方丹参片为临床常用药物,生产厂家众多。由于在药典2000版之前,均未制定含量测定方法,因此对市售的复方丹参片的内在质量进行考核是有必要的。目前,国内文献报道的控制本品含量的监控成分有总丹参酮、丹参酮BA、

4、原儿茶醛等,在药典2000版中,本品含量控制的是丹参酮ⅡA,而与本品处方一致,功能与主治一致的复方丹参滴丸,含量控制的是丹参素,综合上述情况,在上市药品质量考核研究中,我们对本品主成分丹参中的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量分别进行了考核。现将结果报告如下。1 考核样品来源:北京市药学(药学论文)会提供的上市药品质量考核品种,三个厂家四个品种。2 仪器设备和试剂2.1 仪器 HPll00高效液相色谱仪:G1311A四元泵,G1322A在线脱气体,G1313A自动进样器,G1316A柱温箱,G1314A可变波长检测器,HPCHEM色谱工作站。TCQ250超声波清洗器(北京医

5、疗设备二厂)2.2 试药 化学(化学论文)对照品:丹参酮I,丹参酮Ⅱ复方丹参片的质量考核研究摘 要 复方丹参片为临床常用药物,生产厂家众多。本品的主药丹参的有效成分为脂溶性的二萜醌类和水溶性的酚酸类成分,均具有心血管方面的药理作用,近年来研究表明水镕性成分丹参素的扩张心脑血管,抗血小板聚集,清除氧自由基等作用较二萜醌类的丹参酮更强,且水溶性成分是抗心肌缺血的主要成分。由于在药典2000版之前,均未制定含量测定方法,因此对市售的复方丹参片的内在质量进行考核是有必要的。目前,国内文献报道的本品含量的监控成分有总丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛等。在药典2000版中,本品含量控制的是丹参酮Ⅱ

6、A,而与本品处方一致,功能与主治也一致的复方丹参滴丸,含量控制的是丹参素,综合上述情况,在上市药品质量考核研究中,我们对本品主成分丹参中的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量分别进行了考核。含量测定采用HPIC方法,分别建立了测定脂溶性的丹参酮I、丹参酮ⅡA和水溶性的丹参素、原儿茶醛的色谱条件,方法的线性关系的相关系数分别为0.9998,0.9999,0.9997和0.9995;精密度试验RSD分别为1.66%(n=6),1.25%(n=6),1.19%(n=6)和2.31%(n=6),加样回收率平均值分别为101.69%,99.40%,9g.91%和99.39%。本试验考核

7、了三个厂家四个样品,对测定结果分别进行了单因素方差分析,结果显示:四种样品的丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参素的含量有非常显著性的差异(P<0.01=,原儿茶醛的含量无显著性差异(P>0.05)。且丹参酮ⅡA的含量均未达到药典2000版规定(不得少于0,20mg/片),低的仅为36.4%,高的为82.80%,相差较大。复方制剂中各有效成分的含量差异较大,势必将影响临床疗效,因此,应该加强中药复方制剂的质控方法研究。关键词 复方丹参片 质量考核 HPLC复方丹参片为临床常用药

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。