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1、药用植物杜仲的研究概况论文张志强，殷红崔迎，沈书庆【摘要】综述了国家重点保护药用植物杜仲的生物学特性、药理作用、栽培、组织培养、活性成分等方面的研究概况,并对其以后的研究方向进行了展望,旨在为该物种资源的进一步有效开发利用提供参考。【关键词】杜仲;生物学特征;化学成分;药理作用杜仲(EumiaulmoidesOliv.)又名思仙、思仲、石思仙，是仅存于我国的第三纪孑遗植物，属于国家二类保护植物，主产于四川、重庆、陕西、湖北、河南、贵州等省，江西、甘肃、湖南、广西等省区也有种植1。杜仲作为药材在我国已有2000多年的历史，我国第一部药书《神农本草经》记载了杜仲药效
2、：“杜仲性味甘、微辛、温、无毒.freel。小枝光滑，黄褐色或较淡，具片状髓。皮、枝及叶均含胶质，折断后均具有白丝。单叶互生;椭圆形或卵形，长6～18cm，宽3～7.5cm，叶的先端渐尖，基部广楔形，边缘有锯齿。幼叶上表面被柔毛较疏，下表面毛较密;老叶上表面光滑，下表面叶脉处疏被毛，叶柄长1～2cm。花单性，雌雄异株，同叶或先叶开放，生于一年生枝基部苞片的腋内，有花柄，无花被。雄花有雄蕊6～10枚;雌花有一裸露而延长的子房，子房1室，顶端有2叉状花柱。翅果卵状长椭圆形而扁，先端下凹，内有种子1粒。花期4～5月,果期9月2。1.2核型研究张延东等以萌发种子的根尖为
3、材料，对兰州地区引种的杜仲进行了体细胞染色体核型分析。结果显示：杜仲染色体较小，数目均为34条。杜仲体细胞染色体核型有2类，第1类为2n=34=20m(2SAT)+10sm+4st，第2类为2n=34=20m(2SAT)+12sm+2st。在2类核型中均见到了随体染色体，随体均位于中部着丝点染色体的短臂上。2类核型中最长染色体与最短染色体的比值小于2，臂比值大于2：1的染色体的比例在1%～50%之间，按照Stebbin的核型分类标准应属2A核型3。2杜仲的繁殖与保护2.1无性繁殖和其他所有栽培林木一样,良种选育是杜仲资源开发中极其重要的基础性工作，但杜仲树体高大
4、,生长周期长,生长环境较难控制,采用常规方法进行育种很难实施。赵树泉通过实践研究提出了插根育苗、树蔸育苗、休眠枝扦插育苗等无性繁殖的方法4。马小峰等通过对不同生长素种类、不同浓度二因素随机区组设计，得出杜仲扦插育苗以ABT1号生根粉，浓度为1.0mg/L，采穗母树为1年，扦插时间以6月中旬为最好5。孟宪民等也提出利用杜仲的萌枝力极强这一特性进行无性繁殖，以获得新的植株。其方法为在冬季结合施肥，松动根际周围的土壤，损伤其部分侧根，促使其产生根蘖条，第2年将萌蘖产生的小苗移走定植。也可将老龄杜仲伐后，加强水肥管理，促使其萌生蘖条，在蘖条基部进行刻伤并培土，待第2年蘖
5、条产生新根后分离定植2。2.2组织培养研究杜仲繁殖主要采用播种育苗方法，但其是雌雄异株，定植10年以上才能开花结果，种子结实有限，靠种子繁殖难以满足发展需要。据报道，采用组培的方法繁殖杜仲,生产周期短,繁殖系数高,成本低,经济效益高。另外，组培快速繁殖可以保证种苗形状一致,克服种子繁殖苗木观赏形状不一致的缺点,.freelg/LNAA+2.0mg/LBA,诱导率为95%;愈伤组织继代增殖最适培养基为MS+1.0mg/LNAA+2.0mg/LBA,成活率为98.5%;不定芽分化的最适培养基为MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/LBA,分化率为40%;最适生根培
6、养基为1/2MS+1.5mg/LIBA,生根率为92.5%6。2.3杜仲内生真菌的研究近年来随着人们对内生真菌研究的深入，发现通过人工发酵方法生产与其宿主植物相同的特有药用活性成分是可能的。谢辉等7从杜仲的叶片中分离出的内生真菌代谢产物具有抗氧化活性作用。王梅霞等8从采自江苏和陕西的杜仲组织中共分离获得254株内生真菌，根据形态学特征鉴定分属于9个属。研究结果表明从不同地点杜仲组织中以及从杜仲不同部位组织中分离获得的内生真菌的类群与分布存在明显差异。沈书庆等9由杜仲植株的根、茎、叶分离到内生真菌，分别对各菌株进行液体培养，筛选出能产生与杜仲药材相同或相似黄酮类化
7、合物的内生真菌。苏印泉等10以金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌为测试菌种对杜仲根、茎、叶中分离出的20株内生真菌及其次生代谢物进行抗菌活性筛选，结果表明：有15个菌株至少对1种实验细菌具有抑菌活性，19株的代谢产物至少对1种实验细菌具有抑菌活性，其中有3株内生真菌及其次生代谢产物对测试病原细菌均有较强抑制作用。李爱华等11从树龄达7年以上杜仲皮中分离得到122株内生菌,其中真菌75株，细菌47株，经摇瓶培养后分析各菌株产松脂醇二葡萄糖苷(PDG)的能力，结果发现有8株菌能产生PDG，最高产量可达13.387mg/L。因此，探索通过内生真菌产生与宿主植物相同
8、成分的这一途径，将对杜仲
