资源描述：
《南京工业大学有机化学考前模拟试卷整理集(吐血整理必做)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、水平测试一一、用IUPAC命名法命名下列化合物（10分）：1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.二、完成反应方程式（40分）：1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．12．13．四、推测结构（20分）：1．分子式为C8H14O的化合物A，与NH2OH作用、并可以很快使溴褪色。A被热KMnO4氧化后可生成丙酮及另一化合物B。B具有酸性，和NaOCl反应可生成氯仿及丁二酸，试写出A、B的结构式。2．具有旋光性的化合物A，能与Br2/CCl4反应，生成一种具有旋光性的三溴代产物B；A在热碱溶液中生成一种化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，
2、经测定无旋光性；C与CNCH2=CHCN反应可以生成。试写出A、B、C的结构。3．分子式为C7H6O3的化合物A，能溶于碳酸氢钠溶液，与FeCl3溶液显色。与乙酐作用生成化合物B（C9H8O4）；A与甲醇作用生成有香味的化合物C（C8H8O3）。将C硝化，得到两种一硝基的产物。试推出A、B和C的结构式。4.有两个D-丁醛糖A和B，与苯肼作用生成不同的糖脎。用稀硝酸氧化，A生成内消旋酒石酸，B生成有旋光性的酒石酸。推论A和B的构型和它们的名称。五、按指定原料合成下列化合物（20分）：1．2．3．4．水平测试一答案一、用IUPAC命名法命名下列化合物
3、（10分）：1．(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯2．1,6-二甲基环己烯3．2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷4．(S)3-甲基-1-戊烯-4-炔5．3-甲基二环[4.4.0]癸烷6．9-硝基菲7．2,4,6-三硝基苯酚8．四氢呋喃9．2,4-戊二酮10．邻-苯二甲酰亚胺二、完成反应方程式（40分）1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．12．13．三、推测结构（20分）1．2．3.4.(2S,3R)-2,3,4-三羟基丁醛(2R,3R)-2,3,4-三羟基丁醛四、按指定原料合成下列化合物（20分）1.2.3.4.试卷一一：命名下列化合
4、物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）三：排序（10）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序4．比较下列羧酸的酸性5．比较下列卤代烃按SN2反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）12苯甲醛苯甲酮3－己酮五用化学方法分离下列各组化合物（6）2乙醚乙烷六用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷2．甲苯为原料合成：4－硝基－2－溴苯甲酸3．六个碳原子以下的有机
5、物合成：七、简要回答问题（18分）1用R/S标度法标出下列化合物的构型：（1）哪个化合物是手性分子？（2）写出手性分子的稳定构象式。3．有三种液体物质，分子式为C4H10O，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K2Cr2O7/H2SO4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。试卷二一：命名下列化合物（10）7二：完成下列反应（30）三：排序（10）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2．比较下列化合物的碱性（气态条件下）氨甲胺二甲胺3．将下列化
6、合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序4．比较下列化合物的酸性C6H5OHCH3COOHClCH2COOH5．比较下列卤代烃按SN1反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙炔22-丁醇苄醇正丙醇五用化学方法分离下列各组化合物（10）1.苯、苯酚2.2—丁醇与2—丁酮六立体化学问题：用R/S标出下列手性碳原子的构型（4分）七、简答题（10分）1．写出下述反应的机理：2．分子式为C4H6的三个异构体A,B,C能发生如下反应:(1)三个异构体都能和溴反应,对于等摩尔的样品而言,与B,C反应的溴量是A的两倍.(2)三个都能和氯
7、化氢发生反应,而B,C在Hg+催化下得到同一产物(3)B,C能和硫酸汞的硫酸溶液作用,得到C4H8O的化合物(4)B能和硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀.试推测A,B,C的结构,并写出有关反应的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)（20）1以丙烯为原料合成1一氯一2，3—二溴丙烷试卷三一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、2、4、三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）四、简要回答问题（10分）1．写出下述反应的机理：2．请写出下述化合物的最稳定构象：五、指定顺序排列（12分
8、）1.按碱性强弱顺序：2.按酸性强弱顺序：3.按亲核加成活性强弱顺序：4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：六、指定原料合成下列化合物，其它
