儿童难治性肾病综合征治疗进展

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1、儿童难治性肾病综合征治疗进展【中图分类号】R52.5【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)07-0287-02难治性肾病综合征(RNS)包括频繁复发(FR)、激素依赖(SD)、激素耐药者(SRNS),是小儿肾病综合征的主要临床问题。患儿需要反复大量使用激素或长期使用激素,产生严重不良反应,部分患儿甚至发展成为慢性肾功能不全。其病理类型多数为系膜增殖性肾炎(MsPGN)局灶节段性硬化性肾炎(FSGS)也占一定比例[1],不同病理类型对激素的敏感性不一样,治疗时需要选择适当的方案、适时调整方案,特别是根据病理类

2、型的不同采取更为积极的治疗方案,避免患儿发展至终末期肾功能衰竭。先将近年来国内有关RNS的治疗进展综述如下。1RNS的病理类型最常见的病理类型为系膜增殖性肾小球肾炎,占39.3%;局灶节段性肾小球硬化,占29.3%;轻微病变和微小病变,占14.3%,其余病理类型少见。2RNS的诊断标准9中华医学会儿科肾脏病学组2000年10月珠海会议制定的难治性肾病的诊断标准[2]。①泼尼松足量治疗≤8周,尿蛋白转阴,病程中半年内复发≥2次或者1年内复发≥3次。②泼尼松足量治疗8周尿蛋白仍阳性者。③对激素敏感,见谅或停药1个月内复发,复发2次

3、以上者。3RNS的治疗3.1肾上腺皮质激素治疗9①首选糖皮质激素(泼尼松):治疗原发性肾病综合征(INS)的短疗程糖皮质激素(GC)治疗因为复发率高,已基本被中长程疗程GC治疗所代替,初始方案不完全相同,GC的治疗原则“始量足,减量慢,维持时间要长”已被认可。剂量:诱导阶段以以足量泼尼松1.5~2mg/(kg.d),分次口服或晨间顿服,最大剂量不超过60mg,尿蛋白转阴后巩固2周,一般足量不少于4周,最长8周;维持阶段:首先以2d的量的2/3量,隔日晨间顿服,如尿蛋白继续转阴,以后每2~4周减量2.5~5mg,至0.5mg/k

4、g时治疗3月,以后每2周减量2.5~5mg直至停药。使用激素治疗后,根据患儿对激素的反应,8周后判断激素疗效。根据激素反应判断是否为RNS。②甲泼尼松(MP)冲击治疗:目前使用较多的方案是:MP15~30mg/kg.次,加入葡萄糖溶液100~200ml,于1~2h内静脉注射,1次/d,连用3次为一个疗程,间隔1、2周在使用第2个疗程,最大量500mg/d,个别患儿可达到1000mg/d,酌情应用2~3疗程。用激素治疗2~3疗程仍不能缓解者考虑使用免疫抑制剂。此时应进行肾穿刺活检明确病理类型,根据不同病理类型进行治疗和评估预后。

5、冲击治疗期间注意观察高血糖、高血压、水钠潴留、消化道出血及心律不齐等不良反应。MP冲击治疗于20年前开始应用于小儿肾病综合症的治疗[3~4],疗效肯定,目前在肾脏疾病中广泛使用,但是有对MP冲击治疗难治性肾病病例进行了回顾性分析,认为其疗效与口服泼尼松相比较未见优势,且治疗期间不良反应发生率较高[5]。有报道MP冲击治疗期间不良反应发生率达46.2%,其中感染是其中最为严重的一种,部分患儿因此中断治疗[6]。3.2免疫抑制剂治疗:3.2.19环磷酰胺(CTX):是目前用于治疗RNS研究最多,应用最广泛的细胞毒类药物,主要作用于

6、细胞周期的S期,对其他各期也有影响。药理作用与减少B细胞分泌抗体有关,干扰DNA合成,还可抑制T细胞介导的非特异性炎症。是目前治疗RNS的二线药物。常用的方案是:口服剂量为1.0mg~2.0mg/(kg.d),疗程8~12周,中剂量0.2者,应该警惕CSA肾毒性,停用CSA。Iyengar等采用CSA治疗12例RSN患儿发现仅有5/12例治疗有反应,而且主要为那些对激素治疗有一定反应者。所以CSA似乎更适合激素治疗有反应的RNS。另外,CSA减撤药过程中易引起复发,El-Husseini等报道[11],在29例治疗缓解后停用C

7、SA的患者中22例复发,其中6例再次使用CSA治疗无效。也有报道,复发者再次使用CSA,多数仍然有效,但部分需增加CSA剂量,呈现CSA依赖现象。近年来有学者提出,每日较小剂量单次服用CSA治疗,能达到同样的治疗效果,同时可以减少不良反应,增加患儿的依从性。Chishti等[12]单剂应用,不良反应轻微。Tanaka等[13]对8例应用CSA的患儿进行重复活检,评价长期每日单次CSA治疗的安全性,CSA的用量为2mg/(kg.d),空腹1次顿服,平均治疗20个月,未发现肾功能改变及CSA相关性肾病的病理改变。3.2.39霉酚酸

8、酯(MMF)治疗又称为骁悉,为选择性细胞毒性药物,在体内迅速水解为具有免疫抑制活性的霉酚酸(MPA),MPA可抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶,阻断T和B淋巴细胞鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径,使细胞周期停止在G1期,从而抑制T、B细胞增殖及减少抗体产生;MMF还可以抑制细胞表面黏附因

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