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时间:2018-07-08
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1、血卟啉病的临床多样性林喜湘,李浪波,钟惠菊【摘要】目的阐述血卟啉病临床表现的多样性、隐匿性,给临床医生提供更多的思维方法,减少误诊误治。方法温习本院近8年来收治的4例血卟啉病患者的临床表现、体征、实验室检查结果;总结近10年来国内文献报道的172例,分析血卟啉病的临床特点、诱因及误诊情况。结果血卟啉病患者以中青年为主,有腹痛、精神神经异常、皮肤损害三大症状。尚有许多非主征的临床表现:如消瘦、便秘、恶心、呕吐、行走困难、呛咳、瘫痪甚至失明。感染、精神刺激、肝毒性药物可诱发本病和/或导致病情加重。结论血卟啉病临床表现多样、常起病隐匿、易误诊,越来越多
2、地受到临床医生关注。全面认识本病、认真询问病史,结合实验室检查结果、慎行鉴别诊断,可减少误诊误治。【关键词】血卟啉病;多样性;误诊[Abstract]ObjectiveInordertogiveclinicaldoctorsaisdiagnosisandmistreatment,anifestationofhematoporphyria.MethodsClinicalmanifestations,physicalsign,laboratorytestresultof4casesinrecent8yearsdiagnosedinourhospita
3、lanifestationandmotivationofhematoporphyriaof172internalcasesreportedinrecent5yearsachache,skinlesionandabnormalityofnervesandmindainsymptomsofhematoporphyria,besides,thereanifestationssuchasathrepsy,constipation,nausea,vomiting,difficultyotivationcouldinduceit.ConclusionBeca
4、useoftheirdiversityinclinicalmanifestation,moreandmoredoctorspaycloseattentiontohematoporphyria.Itiseasytoleadmisdiagnosisanifestation.Allofourdoctorsespeciallyustinquestcasehistorycarefullyanddiagnoseintimeisdiagnosisandmistreatment.[Keyatoporphyria;diversity;misdiagnosis血卟啉
5、病又称血紫质病,由先天性和后天性卟啉代谢紊乱所引起的代谢性疾病。主要为卟啉及(或)卟啉前体的产生、排泄增多,在体内聚积,引起多系统损害。本文主要讨论先天性血卟啉病。本病临床表现多种多样,主要临床表现为光感皮肤损害、腹痛及神经精神症状。可隐匿起病,易误诊。本文总结近10年来国内文献报道的172例及收集本院近8年来收治的4例病例,现对其临床表现、诊断及治疗进行分析和讨论。1临床特征分布172例血卟啉病的临床特征分布,见表1。172例病患中,女101例,男71例,女∶男为1.47∶1,年龄为2~72岁,以中青年为主,病程4天至20年不等。临床症状:绝大
6、多数有腹痛(154例),其中剧烈腹痛,阵发绞痛65例。临床收集4例见表2。本院病例中例1、例2、例3均有腹痛,但例2、例3腹部无典型压痛。腹痛可伴有腹泻(2例)、恶心呕吐(85例);周围神神、运动神经症状83例,包括乏力,全身痛,四肢、背痛,皮肤感觉异常,呼吸麻痹,行走困难;脑部症状62例,其中不明原因抽搐12例,癫痫样发作4例,颅高压12例,脑电图异常7例,四肢瘫痪9例,双枕叶脑梗死至皮质盲2例,声嘶4例;精神症状共79例,其中躁狂2例,有打人行为1例,曾起疑心杀人1例,烦躁、多疑、幻觉、自语呆滞、精神异常33例,神经衰弱25例;皮肤病变37例
7、,其中皮肤色素沉着8例,光感性皮炎27例,水疱、红斑、丘疹2例;非主征以外的症状临床最多见的为恶心呕吐85例,便秘65例,腹泻23例,纳差11例,心血管症状为血压升高8例,心率增快10例,发热8例,贫血5例,白细胞增高32例,有家族史者20例,其中1例1家3人,1例1家9人发病;肝功能异常45例,其中黄疸2例,肝大16例,脾大6例。酱油尿12例,尿暴晒后呈红色尿28例。表1172例卟啉病的临床特征分布(略)2血卟啉病的常见诱因[1]感染38例,饥饿、低血糖低蛋白饮食23例,精神刺激9例,妊娠后病情加重2例,饮酒4例,铁负荷增加2例,随月经周期性发
8、病4例。某些药物可诱发病情:如磺胺类药物2例,躁动、抽搐时服用巴比妥类药加重病情者4例,土霉素、避孕药、抗抑郁药、抗惊厥药、各种肝毒性药
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