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时间:2018-07-07
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1、利福昔明分散片的研制及质量控制论文徐蓓婷李茂春薛大权夏鸿林【摘要】目的:制备利福昔明分散片及探讨制备利福昔明的处方与工艺。方法:采用正交法,以崩解时限为指标,对利福昔明分散片处方进行筛选。结果:分散片在60秒内完全崩解,颗粒能全部通过2号筛,符合《中国药典》关于分散片的要求。结论:利福昔明分散片处方与制备工艺是可行的。【关键词】利福昔明;分散片;正交设计利福昔明系利福霉素衍生物,是第一个非氨基糖苷类肠道抗生素,作用强,抗菌谱广。本品对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及烘链球菌;对革兰氏厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。针
2、对其不溶于水[1].freelol/L盐酸溶液(含0.2%十二烷基硫酸钠)配制利福昔明对照品约20μg/ml浓度的溶液[2],以0.1mol/L盐酸溶液(含0.2%十二烷基硫酸钠)为空白溶液,在200~600nm范围内对药物与辅料(图1)进行紫外扫描,药物在416nm处有强吸收,同时辅料无干扰,故选择416nm作为紫外检测波长。2.1.2标准曲线的绘制精密称取利福昔明对照品(乙醇二次精制)约20mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸(含0.2%十二烷基硫酸钠)振摇溶解,并稀释至刻度。分别精密量取0.2、0.5、1.0、1.5、
3、2.0、3.0、3.5ml置于10ml量瓶中,用同一溶剂稀释至刻度摇匀。在416nm波长处分别测定吸收度,以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标,得线性回归方程A=0.00119C+0.00245,.freell的浓度范围内线性关系良好。1利福昔明2辅料图1紫外吸收光谱图(略)2.1.3回收率试验取利福昔明、辅料按片剂处方工艺制模拟样品,使主药含量分别为实际含量的80%、100%、120%溶于500ml量瓶中,加入溶出介质振摇溶解,稀释至刻度,然后取适量定容于100ml量瓶。按2.1.2项下方法测定吸收度,计算回收率,结果见表1。表1回收率试验
4、结果(略)2.2分散片处方筛选与制备2.2.1正交设计优选分散片处方用微晶纤维素(MCC)作为填充辅料,调节片重;滑石粉作为润滑剂为常用量(1%);设计片重400mg,利福昔明150mg,占片重的37.5%。因素和水平按表2设计,以正交表L9(34)进行实验。实验结果及最佳处方见表3。表2利福昔明分散片因素和水平选择(略)表3正交设计处方及结果(略)根据正交法原理最佳处方A、B、C含量(%)分别为3、5、1,即A2B2C1。2.2.2分散片的制备按最佳处方称取利福昔明和辅料(羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素)
5、分别过180目筛,以等量递增法混合均匀,加入滑石粉作润滑剂,粉末直接压片,制备3批,崩解时限测定,结果见表5。2.3分散片的质量控制2.3.1崩解时限及分散均匀度参考《中华人民共和国药典》2005年版二部附录关于分散片检查,取量佳处方分散片6片在(20±1)℃水中,测得平均崩解时间是42s。6片都能在3min内崩解,符合要求;另取一批号分散片2片,加入100ml水,充分搅拌,使分散片均匀分散,混悬颗粒全部通过2号筛,符合要求。2.3.2混悬液稳定性实验[3]取分散片1片,加入(20±1)℃水50ml。充分搅拌,立即于700nm处测定其零
6、时刻的透光率(T0),并记录3、6、9、12、15、18min的透光率(Tt),共测6片,取算术平均值。令Y=(Tt-T0)/T0,以Y时间对t进行线性回归得方程:Y=0.0735t+0.4049,r=0.986。斜率k值愈小,说明混悬液沉降愈慢,愈稳定。2.3.3溶出度测定根据2005版《中华人民共和国药典》附录(XC)采用方法2进行试验(浆法)。在6只溶出杯中加入0.1mol/L盐酸(含0.2%的十二烷基硫酸钠)溶液900ml,温度控制在(37.5±0.5)℃,调节转速至100r/min。分别于5、10、20、30、45、60取3m
7、l于10ml量瓶中,同时向溶出杯补充3ml等温溶出介质,定容摇匀后,滤过。在416nm波长处测定吸收度,计算溶出累计百分率,结果见表4。表4利福昔明分散片累积溶出率(略)2.3.4含量测定取利福昔明分散片20片,研匀,精密称取适量(相当于利福昔明100mg),置100ml容量瓶中,加溶出介质溶解定容,摇匀,过滤,精密量取续滤液5ml,置于另一100ml量瓶中,定容,摇匀,在416nm波长测定吸收度并计算含量,结果见表5。表5利福昔明分散片含量测定结果(n=3)(略)2.3.5稳定性实验取供试品溶液(溶出介质和利福昔明溶液),在室温下放置
8、8h分别在0、2、4、6、8h取样测定,其吸收度几乎无变化,表明本品在0.1mol/L(含0.2%十二烷基硫酸钠)溶液中稳定。2.3.6硬度测定取利福昔明分散片5片,用硬度仪所测得的硬度为3.02~6.11
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