西比灵联合中医辨证治疗低血压性脑供血不足256例疗效观察

西比灵联合中医辨证治疗低血压性脑供血不足256例疗效观察

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1、西比灵联合中医辨证治疗低血压性脑供血不足256例疗效观察【关键词】西比灵;中医辨证施治;低血压性脑供血不足  低血压是指成年人肱动脉血压低于12/8kPa(1kPa=7.5mmHg)。低血压可为临时性的,也可为长期性的,以头晕目眩为主要临床表现。长期低血压的危害是造成机体各器官供血不足,引起脑组织缺血性损害,容易发生缺血性脑卒中。笔者采用西比灵联合中医辨证治疗低血压性脑供血不足患者共256例,经临床观察,效果满意,现报告如下。  资料与方法  1.对象选择2002年10月至2007年9月在我院门诊治疗的病人464例,年龄

2、14~45岁,病程最短15天,最长8年。随机分为两组,部分1周前曾用西比灵治疗10~20天无效的复诊患者直接归入观察组。观察组256例,男80例,女176例,平均年龄35.6岁;对照组208例,男69例,女139例,平均年龄37.0岁。  2.临床表现两组病人均有不同程度的头昏、头晕、眼花、恍惚、乏力、记忆力减退、出虚汗、听声音遥远等症状。其他症状:观察组耳鸣104例(40.63%),头痛74例(28.91%),睡眠增加164例(64.06%),睡眠不足30例(11.72%),晕厥10例(3.91%),男性性功能减退67

3、例(26.17%),女性月经紊乱107例(41.80%);对照组耳鸣111例(53.37%),头痛60例(28.85%),睡眠增加133例(63.94%),睡眠不足23例(11.06%),晕厥8例(3.35%),男性性功能减退54例(25.96%),女性月经紊乱87例(41.83%)。诱因:两组类似,多数病人行走、久站、紧张、疲劳、睡眠不足诱发或加重,部分女性与月经周期有关,少数无明显诱因。血压:坐位≤90/60mmHg观察组210例(82.03%),对照组167例(80.29%);坐位正常,但站立5min后立位血压≤9

4、0/60mmHg并出现头晕等症状者,观察组46例(17.97%),对照组36例(17.31%)。最低1例立位血压为60/40mmHg并晕厥。脑电图检查:观察组正常154例(60.16%),异常102例,其中边缘状态38例(14.84%),低波幅64例(25.00%);对照组正常123例(59.13%),异常85例,其中边缘状态20例(9.62%),低波幅65例(31.25%)。  3.组间均衡性两组患者年龄、性别、病情、病程、血压、诱因及脑电图检查等比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。  4.中医辨证观察组头晕

5、、恍惚伴肢冷面白、乏力、虚汗、夜尿多,舌淡苔白,脉沉,证属肾阳虚衰并肾气虚者64例(25.00%),头昏、健忘、腰腿酸痛、耳鸣、失眠多梦、红咽干、五心烦热,舌红苔少,脉细数,证属肾阴虚者101例(39.45%);肾阴虚证见视物昏花、目干胁痛、口苦心烦等;肝肾虚实证见心悸、烦闷、黑朦、昏厥、证属肝肾阴虚并心肾不交者91例(35.55%)。  5.治疗方法观察组用西比灵10mg每晚1次,谷维素20~30mg/次,3次/日,肾阴虚者用六味地黄汤加减;肾阳虚并肾气不足视具体情况用蛤蚧补肾丸,或龟鹿补肾丸,或壮腰健肾丸;肝肾阴虚者

6、用杞菊地黄丸汤加减;肝肾阴虚合并心阴(血虚、心肾不交)者加用滋心阴口服液。根据虚阳上扰情况,适当加用天麻制剂。剂量按说明书给予,10天为1疗程,连用2疗程。对照组仅用西比灵和谷维素,用法、疗程同上。  6.观察项目观察两组用药后的临床疗效,西比灵的副作用和两个疗程后复查脑电图的正常例数。  7.疗效判断症状消失,坐或立位血压>90/60mmHg,停药3个月无复发为痊愈;症状消失,坐或立位血压>90/60mmHg,停药3个月内因紧张、疲劳、睡眠欠佳而症状再发但较轻,能自行好转者为显著;症状明显减轻,血压好转但较轻,不影响工

7、作和学习为有效;无变化或加重者为无效。  8.统计学处理计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为有统计学意义。  结果  1.两组治疗效果的比较两组总有效率比较,经统计学处理,有高度显著性差异,χ2=267.77,P<0.01,观察组疗效优于对照组(见表1)。  表1两组治疗效果的比较(略)  2.脑电图复查结果的比较两组病人边缘状态和低波幅脑电图者2个疗程后均复查。结果观察组102例转为正常98例(96.08%),4例(3.92%)仍为边缘状态。对照组85例转为正常25例(29.41%);另60例(70.59%)边缘状

8、态20例,低波幅40例。脑电图的好转率两组比较有高度显著性差异,χ2=91.54,P<0.01。根据对每例患者的前后观察,发现治疗效果与病程无直接关系。  3.两组副作用的比较治疗3天内观察组发生嗜睡者217例(84.76%),继续治疗10天后,嗜睡好转或消失174例(67.97%);对照组发生嗜睡者178例(85.

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