苦参碱微乳对小鼠四氯化碳肝损伤模型的影响论文

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1、苦参碱微乳对小鼠四氯化碳肝损伤模型的影响论文【摘要】目的观察苦参碱微乳制剂对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤模型的保护作用。方法采用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型，预防性经皮肤给苦参碱微乳制剂高、中、低剂量(200,100，50mg/kg)和灌胃给苦参碱水溶液(200mg/kg)，测定血清丙氨酸转移酶(ALT)，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果与CCl4组相比，微乳高、中剂量和苦参碱口服水溶液组，ALT均显著降低，微乳高剂量和苦参碱口服水溶液组.freelatrinemicroemulsiononmousemodelofliverinjuryinducedbycarbon

2、tetrachloride.MethodsThemousemodelofliverinjuryatrinemicroemulsionbytransdermaldeliveryinhigh,.freelediumandlog/kg),andatrinebyoraladministration(gavagecontrol200mg/kg),andtheactivitiesofalaninetransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)inserumined.Resultsparedediumdosesofthematrinem

3、icroemulsionandthegroupofatrine,andtheASTatrinemicroemulsionandthegroupofatrine.TheALTandASTlevelsatrinemicroemulsionandatrine.ConclusionMatrinemicroemulsionplaysaroleinpreventionofacuteCCl4liverinjuryinmiceinase.Matrinemicroemulsionhasacertainprospectinneent.Keyulsion;Transdermaldelivery;

4、CCl4liverinjury苦参碱是豆科槐属植物苦参SophoraflavescensAit的主要有效成分，具有抗炎、抗病毒、抗肝纤维化、保肝降酶、抗癌及升高白细胞、抗心律失常等作用。目前临床上使用的苦参碱制剂主要有注射剂和口服制剂，在治疗慢性乙型肝炎方面取得了一定的效果。但是，苦参碱注射剂在体内消除快，半衰期短，血药浓度不能持久稳定;口服制剂药物半衰期短，血药浓度起伏大，生物利用度低1。本课题组研制的苦参碱经皮吸收微乳经兔体内药代动力学试验表明，微乳中的苦参碱以零级动力学透过皮肤进入血液，从而使血药浓度持久稳定，并且比口服制剂的生物利用度高，便于合理用药。已有报道苦参碱

5、对CCl4所致肝损伤动物模型有肝细胞保护作用，而苦参碱微乳制剂保护肝损伤作用的实验研究尚未见报道。本实验通过观测苦参碱微乳制剂与苦参碱口服制剂对小鼠CCl4肝损伤模型的影响，探讨苦参碱微乳制剂透皮给药对小鼠CCl4肝损伤的保护作用，并比较苦参碱微乳制剂与口服制剂的药效学差异。1材料与仪器1.1药品与试剂O/anFL，ChengY.ProgressofstudyonpharmacokiicsofMatrineformanypreparationJ.ChineseTraditionalPatentMedicine,2004，26(5)：420.2徐叔云，卞如濂，陈修.药理实验方

6、法学M.北京：人民卫生出版社，2002:1346.3张明华，李灵芝，陈虹，等.苦参碱和氧化苦参碱对CCl4肝损伤小鼠转氨酶的影响J.武警医学院学报，2002，2:74.4余淑霞，昊碌，杨卫东.苦参碱对BALB/c免疫性肝损伤小鼠的保护作用J.宁夏医科大学学报，2009，31(1)：11.5陈立波，郝六平，王宏，等.注射用盐酸苦参碱对卡介苗加脂多糖致小鼠免疫性肝损伤的保护作用J.现代预防医学，2008，35(21):4305.