鼠伤寒沙门氏菌╱回复突变试验

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1、八、鼠伤寒沙门氏菌／回复突变试验SalmonellaTyphimurium/ReverseMutationAssay1范围本规范确定了鼠伤寒沙门氏菌／回复突变试验的基本原则、要求和方法。本规范适用于化妆品原料及其产品的基因突变检测。2规范性引用文件OECDGuidelinesforTestingofChemicals(No.471,Adopted:21,July1997)。3定义3.1回复突变（Reversemutation）细菌在化学致突变物作用下由营养缺陷型回变到原养型(prototroph

2、)。3.2基因突变（Genemutation）在化学致突变物作用下细胞DNA中碱基对的排列顺序发生变化。3.3碱基置换突变（Basesubstitutionmutation）引起DNA链上一个或几个碱基对的置换。碱基置换有转换(transition)和颠换(transversion)两种形式。转换是DNA链上的一个嘧啶被另一嘧啶所替代，或一个嘌呤被另一嘌呤所代替。颠换是DNA链上的一个嘧啶被另一嘌呤所替代，或一个嘌呤被另一嘧啶所代替。3.4移码突变（Frameshiftmutation）引起DN

3、A链上增加或缺失一个或多个碱基对。3.5鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验（Salmonellatyphimurium/reversemutationassay）利用一组鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型试验菌株测定引起沙门氏菌碱基置换或移码突变的化学物质所诱发的组氨酸缺陷型(his-)→原养型(his+)回复突变的试验方法。3.6S9经多氯联苯(PCB混合物)或苯巴比妥钠和β-萘黄酮结合诱导的大鼠制备肝匀浆，在9000g下离心10min后的肝匀浆上清液。4原理鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸，故

4、在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物存在，则营养缺陷型的细菌回复突变成原养型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能引起回复突变，故需加入经诱导剂诱导的大鼠肝制备的S9混合液。5仪器和设备培养箱、恒温水浴、振荡水浴摇床、压力蒸汽消毒器、干热烤箱、低温冰箱(-80℃)或液氮生物容器、普通冰箱、天平(精密度0.1g和0.0001g)、混匀振荡器、匀浆器、菌落计数器、低温高速离心机，玻璃器皿等。1136培养基和试剂6.10.5m

5、mol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液成分：L-组氨酸(MW155)78mgD-生物素(MW244)122mg加蒸馏水至1000mL配制：将上述成分加热，以溶解生物素，然后在0.068MPa下高压灭菌20min。贮于4℃冰箱。6.2顶层琼脂培养基成分：琼脂粉1.2g氯化钠1.0g加蒸馏水至200mL配制：上述成分混合后，于0.103MPa下高压灭菌30min。实验时，加入0.5mmol/L组氨酸—0.5mmol/L生物素溶液20mL。6.3Vogel-Bonner(V-B)培养基E成分：

6、枸椽酸(C6H8O7·H2O)100g磷酸氢二钾(K2HPO4)500g磷酸氢铵钠(NaNH4HPO4·4H2O)175g硫酸镁(MgSO4·7H2O)10g加蒸馏水至1000mL配制：先将前三种成分加热溶解后，再将溶解的硫酸镁缓缓倒入容量瓶中，加蒸馏水至1000mL。于0.103MPa下高压灭菌30min。储于4℃冰箱。6.420%葡萄糖溶液成分：葡萄糖200g加蒸馏水至1000mL配制：加少量蒸馏水加温溶解葡萄糖，再加蒸馏水至1000mL。于0.068MPa下高压灭菌20min。储于4℃冰箱

7、。6.5底层琼脂培养基成分：琼脂粉7.5g蒸馏水480mLV-B培养基E10mL20%葡萄糖溶液10mL配制：首先将前两种成分于0.103MPa下高压灭菌30min后，再加入后两种成分，充分混匀倒底层平板。按每皿25mL制备平板，冷凝固化后倒置于37℃培养箱中24h，备用。6.6营养肉汤培养基成分：牛肉膏2.5g胰胨5.0g磷酸氢二钾(K2HPO4)1.0g加蒸馏水至500mL配制：将上述成分混合后，于0.103MPa下高压灭菌30min。储于4℃冰箱。6.7盐溶液(1.65mol/LKCl+0

8、.4mol/LMgCl2)成分：氯化钾(KCl)61.5g氯化镁(MgCl2·6H2O)40.7g加蒸馏水至500mL113配制：在水中溶解上述成分后，于0.103MPa下高压灭菌30min。储于4℃冰箱。6.80.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4)成分：磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)2.965g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)29.015g加蒸馏水至500mL配制：溶解上述成分后，于0.103MPa下高压灭菌30min。储于4℃冰箱。6.9S9混合液成分每毫升S9混合液肝S