水处理剂漂 白 粉

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1、水处理剂漂白粉中华人民共和国化工行业标准HG／T2496一93（代替HG/T1-30-64）1、主要内容与适用范围本标准规定了漂白粉产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于消石灰经氯气氯化而制得的漂白粉。2、引用标准GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T10666漂粉精3、技术要求3.1外观：白色粉末。3.2漂白粉应符合下表要求。4、试验方法4.1有效氯的测定4.1.1方法原理在酸性介质中漂白粉的

2、次氯酸根与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至兰色消失即为终点。其反应式如下：4.1.2试剂和溶液测定时，用分析纯试剂和GB/T6682中三级水规格。4.1.2.1碘化钾（GB/T1272）：100g/L溶液。4.1.2.2硫酸（GB/T625）：c(1/2H2SO4)=1mol/L。按GB/T601制备4.1.2.3硫代硫酸钠（GB/T637）：c（Na2S2O3）=0.lmo1／L。按GB/T601制备及标定。4.1.2.4可溶性淀粉（HGB3095）：l0mL溶液。按GB／T603制备4.1.3仪器一般实验室仪器。

3、4.1.4试样及其制备按5.6条规定采样。将所取之样品混匀，并从中取出约50g于研钵中，仔细研磨后，从中称取7g，精确至0.001g，置于研钵中，加少量水，研磨呈均匀乳液，然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.1.5分析步骤从均匀试样（4.1.4）中吸取25.0mL，置于具塞的磨口锥形瓶中，加20mL碘化钾溶液（4.1.2.1）和10mL硫酸溶液（4.1.2.2）在暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.1.2.3）滴定至淡黄色，加lmL淀粉指示剂（4.1.2.4）继续滴定至兰色消失，即为终点。4.1.6分析结果的计算有

4、效氯含量（X1）以质量百分含量表示，按式（1）计算：X1=c·V×0.03545/(m×25/500)×100=70.90×V·c/m………………………(1)式中：V－一滴定时硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.1.2.3）用量，mL；c――硫酸钠标准滴定溶液（4.1.2.3）的实际浓度，mo1／L；m一一试样（4.1.4）的质量,g；0.03545－一与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3）=1.000mo1／L]相当的以克表示的氯的质量。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。4.1.7允许差两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3％。

5、4.2水分的测定按GB／T10666中4.2条之规定进行测定。4.3总氯量的测定4.3.1方法原理在pH2.5～3.5的溶液中，用强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示剂与稍过量的二价汞离子生成紫红色络合物来判断终点。4.3.2试剂和溶液测定时，用分析纯试剂和GB／T6682中三级水规格。4.3.2.1硝酸（68／T626）：1+1溶液。4.3.2.2硝酸（GB／T626）：c(HNO3）=2mo1／L溶液。量取125mL硝酸，用水稀释至1000mL。4.3.2.3氯化钠基准试剂（GB1253）：c(NaCl）=0.

6、05mol/L标准滴定溶液。将氯化钠基准试剂在500～600℃温度下的烧至恒重，称取2.9～3.0g，精确至0.0002g，置于烧杯中，用少量水溶解，将溶液全部移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.2.4溴酚蓝（HG3一l224）：lg／L乙醇溶液。4.3.2.5二苯偶氮碳酰肼：5g／L乙醇溶液。此溶液应在低温处保存，如果变色不灵敏时重新配制。4.3.2.7硝酸汞：c[1/2Hg(NO3)2]=0.05mo1／L标准滴定溶液。4.3.2.7.1溶液的制备称取5.43±0.01g氧化汞（HgO），置于烧杯中，加20mL硝酸（4.3.2

7、.1），再加少量水（必要时过滤），将溶液全部移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。如果用硝酸汞[Hg(N03）2·H2O]则称取8.56g置于烧杯中加8mL硝酸溶液（4.3.2.2），加少量水，将溶液全部移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.2.7.2溶液的标定吸取25.0mL氯化钠标准滴定溶液（4.3.2.3），置于250mL三角瓶中加40mL水，加3滴溴酚蓝指示剂（4.3.2.4），滴加硝酸溶液（4.3.2.2）至溶液由兰色变为黄色，再过量3滴，加1mL二苯偶氮碳酰肼指示剂（4.3.2.5），用待标定的硝酸汞标准滴定溶

8、液（4.3.2.7）滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。同时以水做空白试验。硝酸汞标准滴定溶液（4.3.2.7