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1、地鳖纤溶蛋白对荷S180和H22小鼠的抑瘤作用研究论文刘浩,韩雅莉,丁鸿,黎子蔚【摘要】目的研究地鳖虫纤溶活性先导蛋白(EFP)对荷S180和H22小鼠肿瘤的抑制作用。方法通过体外实验,构建荷瘤小鼠模型,药物实验分为阳性对照组(环磷酰胺),阴性对照组(生理盐水),药物高浓度组、中浓度组和低浓度组。实体瘤通过瘤重计算抑瘤率,腹水瘤通过细胞浓度计算抑瘤率。结果EFP对S180腹水瘤有较好的抑制率,药剂量为2.90mg/kg的抑制率为69.56%,明显高于环磷酰胺(20mg/kg)的51.75%的抑制率;EFP对S180实体瘤有较好抑制作用.freelg/kg)的35.59
2、%的抑制率,并呈现一定的药物剂量依赖性;药剂浓度为0.73mg/kg时,对H22实体瘤抑瘤率为41%,高于环磷酰胺(20mg/kg)的37%的抑制率。结论EFP对荷S180和H22小鼠肿瘤有较好的抑制作用。【关键词】地鳖虫纤溶活性先导蛋白;S180细胞;H22细胞;抑瘤作用TheAntitumourEffectofEupolyphagaFibrinolyricProteinonS180andH22invivoLIUHao,HANYali,DINGHong,LIZiicalIndustry,GuangdongUniversityofTechnology,Guangz
3、hou510006,China;DepartmentofBiology,JieyangCollege,Jieyang522000,China)Abstract:ObjectiveToinvestigatetheantitumoreffectofEupolyphagafibrinolyricproteinonS180andH22invivo.MethodsTumor-bearingmousemodelentside),negativecontrolgroup(saline),thehighconcentrationdruggroup,themiddleconcentra
4、tiondrugofgroup,thelooreroror,g/kg,theinhibitionrateide(20mg/kg)(51.75%).EFPhadpreferablyinhibitionagainstS180solidtumors,g/kg,theinhibitionrateide(20mg/kg)(35.59%),andacertaindose-dependent.小鼠,体质量(20±2)g,雌雄各半,由广州中医药大学实验动物中心提供。小鼠肉瘤细胞株(S180),由广东省第二中医院研究所提供;小鼠肝癌H22,由广州生物医药与健康研究所提供。1.3试剂RP
5、MI1640培养基,北京赛默飞世尔生物化学制品有限公司;小牛血清,Hyclone,新西兰PERBIOSCIENCE公司;胰蛋白酶,北京鼎国生物技术有限公司;二甲基亚砜(DMSO),美国AMRESCOO公司产品;环磷酰胺(CTX),山西普德药业有限公司。2方法2.1纤溶活性的测定参照文献[5]的方法,制备纤维蛋白平板,在平板上打孔(直径7.0mm),加入待测样品,对照孔加0.01mol/L20μl缓冲液,置37℃保温至溶圈清晰可辨,约24h,考马斯亮蓝R250染色后,脱色液脱色后观察,测量溶圈两垂直直径,以UK为标准品,检测地鳖纤溶活性蛋白的纤溶活性。以考马斯亮蓝法和蒽
6、酮法测定冻干蛋白中糖含量和蛋白含量。2.2S180腹水瘤与实体瘤实验将冻存S180肿瘤细胞于37℃1min内复苏,1000r/min离心5min,去上清,以RPMI1640含15%小牛血清培养液培养细胞生长至对数期,1000r/min离心5min,适量生理盐水稀释瘤细胞悬液,细胞数为107/ml,取3只正常小鼠,每鼠腹腔注入0.2ml腹水瘤细胞悬液,制备恶性腹水瘤小鼠模型。10d后,选取生长良好的S180荷瘤小鼠(腹水型),无菌条件下抽取腹水,以生理盐水1∶1稀释制成瘤细胞悬液,每鼠腹腔注入0.2ml使之形成腹水型荷瘤状态;将另40只小鼠,每鼠左侧腋窝皮下接种0.2m
7、l瘤细胞悬液(约含瘤细胞106),使之形成恶性实体瘤荷瘤状态,每日观察记录。接种翌日小鼠腹腔注射药物,将40只S180腹水瘤小鼠随机分5组(8只/组),阳性对照组注射20mg/kg环磷酰胺,阴性对照注射0.2ml生理盐水、药物高剂量组注射1.45mg/kg,中剂量组注射0.725mg/kg,低剂量组注射0.363mg/kg(EFP药物剂量均参照本室EFP治疗S180荷瘤小鼠的最佳剂量),均为1次/d,连续8d。同样,接种实体瘤24h后对小鼠进行腹腔注射药物处理,将40只S180荷瘤小鼠随机分5组(8只/组),分组情况与注射药物均与腹水瘤小鼠相同,均为