异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响

异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响

ID:10656582

大小:54.50 KB

页数:4页

时间:2018-07-07

异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响_第1页
异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响_第2页
异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响_第3页
异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响_第4页
资源描述:

《异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、异丙酚对脊髓缺血再灌注大鼠脊髓自由基和超氧化物歧化酶的影响【关键词】异丙酚 缺血再灌注 自由基 超氧化物歧化酶 脊髓Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectsofpropofolpreconditioningonconcentrationofMDAandactivitiesofsuperoxidedismutas(SOD)afterspinalcordischemiareperfusionassociatedinalaorticcross-clampingandexploretheantioxidationofpropofol.Meth

2、ods54adultmaleSprague-Dalydividedintoshamgroup、ischemiareperfusiongroupandpropofolgroup.Theconcentrationofmalonyldialdehyed(MDA)andactivitiesofSODinspinalcordeasuredatpre-ishemia,reperfusion1h,reperfusion4h,reperfusion8h,reperfusion16h.ResultsAfterreferfusing,theconcentrationofMDAimmediatel

3、yincreasedtillthepeakatreperfusion8hthendecreasedgradually,activitiesofSODdecreasedanditreachedtheloiareperfusiongroup.ConclusionThisstudysuggestedthatpropofolpreconditioninghadantioxidationinthesecondarypathologicaldamageofspinalcordischemiareperfusion.Keyiareperfusion;freeradical;superoxi

4、dedismutas;spinalcord临床上行主动脉瘤、骶管肿瘤手术时,常需阻断主动脉,从而导致脊髓损伤,严重者可引起截瘫,尤其是前者,有报道其发生率达12%[1]。在这一过程中,除缺血缺氧对脊髓直接损害外,血流恢复后自由基对脊髓的继发性氧化损伤亦起了重要作用[2]。异丙酚是一种常用的静脉麻醉药,具有抗氧化损伤作用[3],但其抗脊髓组织氧化损伤作用的文献较少。本实验观察了脊髓缺血再灌注早期脊髓组织内丙二醛(malonyldialdehyed,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxidedismutas,SOD)的变化规律及异丙酚预处理的影响,以探讨异丙酚对脊髓继发性

5、损伤的作用。1材料与方法1.1动物分组及模型建立54只健康成年雄性SD大鼠,体重200~250g,随机分为假手术组(6只)、缺血再灌注组和异丙酚组(各24只)。所有动物均经腹腔注射1%戊巴比妥钠(60mg/kg)麻醉,麻醉后常规消毒,左侧腹部背最长肌外侧缘直切口,解剖分离腹主动脉,于左肾动脉下方夹闭腹主动脉40min,然后开放腹主动脉,关闭腹腔,造成脊髓缺血再灌注模型。假手术组除不夹闭腹主动脉外所有操作与其他组相同;异丙酚组于夹闭腹主动脉前自下腔静脉注入20mg/kg异丙酚,其余各组输等量生理盐水。1.2脊髓组织内自由基含量和超氧化物歧化酶活性检测分别于缺血前、缺血再灌注后1

6、h、4h、8h、16h等各时相点在活体状态下断头处死动物,取脊髓组织(L2~3),用冰生理盐水洗去残血,拭干,称重,置玻璃匀浆器中,加入冷生理盐水制备组织匀浆,存于-70℃深低温冰箱中,待测。MDA采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法[4],利用722分光光度计于波长532nm测定OD值,含量单位:μmol/g.SOD测定采用黄嘌呤氧化酶法。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶的作用下生成超氧阴离子自由基,后者氧化羟胺的最终产物为亚硝酸盐。亚硝酸盐在对氨基苯磺酸和甲苯胺的作用下呈紫红色。SOD清除了超氧阴离子自由基后形成的亚硝酸盐减少,可通过比色测定SOD含量。规定大鼠脊髓每毫克蛋白中SOD抑制

7、率达50%时所对应的SOD量为一个亚硝酸盐单位(nU),结果以nU/mg蛋白表示。详细操作步骤按说明书进行。1.3统计学方法使用SPSS10.0统计软件包,所有参数用均数±标准差(±s)表示,各组间采用成组设计的t检验比较。2结果2.1脊髓组织MDA含量变化见表1。2.2脊髓组织SOD活性的变化见表2表1脊髓缺血再灌注前后脊髓组织中MDA含量  2.3ab13.3±1.8abP6.4±1.2ab9.8±1.7abc〖〗11.4±1.9abc13.5±2.1abc注:与假手术组比较a:P<0.05,b:P

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。