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1、雷诺昔酚对去势后大鼠松质骨中TNFα表达及骨密度的影响论文【摘要】目的:选择性雌激素受体调节剂(SERM)—雷诺昔酚(RAL)对去卵巢大鼠骨密度及松质骨中TNFα表达的影响.方法:将8月龄未经产雌性二级SD大鼠30只,随机分为假手术(SHAM)组、去势(OVX)组、去势+雷诺昔酚(OVX+RAL)组.OVX+RAL组大鼠术后第2日开始给予雷诺昔酚灌胃.术后20enopausalosteoporosis.freelodulator,SERM)的新一代衍生物,对骨组织具有雌激素样骨保护作用,对乳腺和子宫则具有拮抗雌激素的作用,在防治PMO
2、的同时也避免雌激素替代疗法对机体产生的副作用.我们通过RAL对去势后大鼠骨质疏松形成过程中骨密度和和松质骨中TNFα表达的影响来探讨SERM的骨保护作用机制.1材料和方法1.1材料SpragueDag/kg)腹腔内注射麻醉,在无菌条件下手术,取背部切口.分离、结扎、摘除OVX组、OVX+RAL组大鼠双侧卵巢;分离、提出SHAM组大鼠双侧卵巢后,放回腹腔,分层缝合关闭切口.术后第2日开始将雷诺昔酚片剂碾碎制成浓度为0.3g/L的生理盐水悬液,按每只1mg/(kg·d)给RAL组大鼠灌胃.SHAM组、OVX组大鼠按每只3mL/(kg·d)
3、用生理盐水灌胃.术后3组大鼠均在二级环境下分笼饲养,给予标准饲料,自由摄水.3组大鼠均于术后20;股骨髁部及部分L2椎体切片进行HE染色,部分L2椎体切片进行免疫组化染色.1.2.3免疫组织化学染色①切片浸入二甲苯、梯度乙醇溶液脱蜡、脱水,在室温下用3mL/LH2O2溶液中灭活内源性过氧化酶;②切片浸入0.01mol/L枸橼酸盐缓冲液,反复加热至沸腾2次,冷却后PBS清洗2次,滴加5ml/LBSA封闭液,室温下孵育20min;③滴加1∶300兔抗大鼠TNFα多克隆抗体(Ⅰ抗),在室温下孵育2h后用0.01mmol/LPBS清洗3min×
4、3次;④滴加1∶300生物素化山羊抗兔IgG(Ⅱ抗),室温下孵育20min后,用0.01mmol/LPBS溶液冲洗2min×3次;⑤滴加SABC试剂,室温下20min后,用0.01mmol/LPBS清洗3次;⑥DAB显色,显微镜下观察有棕黄色物质出现时停止;⑦蒸馏水冲冼,苏木素复染细胞核,常规梯度乙醇溶液脱水、二甲苯透明,中性树胶封片.1.2.4骨密度测量使用DPXIQ型7040双能X线吸收测量平台,通过计算机中小动物软件系统测股骨粗隆部、股骨干中点及第3~5腰椎中点BMD.1.2.5图像分析骨组织形态学及骨免疫组织化学观察采用LEIC
5、ADMLA显微镜及LeicaQ组比较,OVX组大鼠松质骨中TNFα阳性反应明显增强;而RAL治疗组TNFα阳性表达明显减弱(图1).A:对照组;B:去势组;C:治疗组.图1腰椎松质骨TNFα免疫组织化学染色(抗体稀释度为1∶400;箭头所指为阳性染色SABC×400)2.2图像分析去势组与SHAM组相比较,TNFα阳性细胞灰度值明显降低[(145±25)vs(182±23)(P0.01)],而RAL治疗组TNFα阳性细胞灰度值高于OVX组[(160±19)vs(145±25)(P0.01)].2.3BMD测定术后20entth
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