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时间:2018-07-07
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1、浅析石家庄污灌区水土环境中有机污染物的论文 摘要:为了查明污灌区水土环境中的有机污染物的自然衰减作用,采集了1组污灌渠水样,9组地下水样;1组污灌渠底泥样,8组土壤样。本次检测挥发性有机污染物26项,有机氯农药9项,多环芳烃1项。检测结果表明,污灌区水土环境中有机污染物均具有较强的自然衰减作用,其中浅层地下水中氯仿的衰减率达733%,而六六六的衰减率达100%;土壤在取样范围内(50m)检出的有机污染物主要有氯仿、苯、甲苯、乙苯及二甲苯、六六六、六氯苯、ddt及多环芳烃-苯并[α]芘,随着深度的增加其含量也随之减小,甲苯的衰减率和二甲苯的衰减率较弱分别为625%和875%,
2、其余各项均为100%。 关键词:污灌;有机污染物;自然衰减作用 analysisoforganicpollutantsinsoilandentinsei-ying,zhangsheng,lizheng-hong,malin-na,heze,ningzhuo,zhangcui-yun (theinstituteofhydrogeologyandenvironmentalgeology,chineseacademyofgeologicalsciences,shijiazhuang050061,china) abstract:tofindoutthenaturalatten
3、uationinsoilandentinseplesandsedimentsamplesinplesandeightsetsofsoilsamplesatichydrocarbone.theresultshoentintheseandbenzenehexachlorideplingdepthrange(50m)ainlychloroformbenzene,toluene,p-xylene/m-xylene,benzenehexachloridehexachlorobenzene,ddtandpolycyclicaromatichydrocarbons-benzo[α]pyren
4、e,theconcentrationdecrease一方面是环境中的有毒有机污染物对人类产生直接危害,对人类的生存繁衍和可持续发展构成十分严重的威胁;另一方面是对环境造成难以修复的破坏,间接影响到人类的生存发展。 1999年-2002年, 而在9组地下水样中,有8组水样检出氯仿,只有1组未检出,氯仿的检出率为889%,其余项均未检出,而未检出氯仿的水井深度较大,为105m深。由于氯仿检出值均较低,为048~183μg/l,均未影响到地下水的水质。 有机氯农药,在污灌渠水样中检出1项,p,p′-ddt检出率111%;而在地下水中,检出的有两项,均为六六六,β-六六六和
5、γ-六六六,检出率分别为667%和333%,检出量大小不等,β-六六六的检出量较大为594~179ng/l,而γ-六六六的检出量较小为112~20ng/l。表明,农田长期喷洒农药,六六六已经不同程度的污染了浅层地下水,由于检出量较低,均未影响到地下水的水质。1项多环芳烃-苯并[α]芘,在灌溉渠水中有检出,为259ng/l;而在地下水样中没有检出,表明多环芳烃没有污染研究区的地下水。 地下水环境中的有机污染物只有氯仿和六六六,它们在地下水流方向上随着距离的变化见图1。 图1地下水环境中氯仿和六六六在地下水流向上的变化 fig.1theconcentrat
6、ionofchloroformandbenzenehexachloride-二甲苯及o-二甲苯,检出率269%;而土壤样中检出的也有7项,主要有二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、乙苯、p-二甲苯/m-二甲苯及o-二甲苯,比底泥中多了二氯甲烷、氯仿,少了氯乙烯和1,2-二氯乙烷,它们的检出率分别为125%、25%、375%、75%、375%、75%和25%。 氯仿只在表层01m的范围内存在,而且量也很小,只有213ng/g,向下即衰减为0,而在渠底泥中却没有检出氯仿,说明氯仿不易被土壤吸附;苯也只在表层01m的范围内存在,而且量也很小,只有038ng/g,向下即衰减为0,
7、衰减率为100%,而在渠底泥中检出的量相对较大,达326ng/g,说明苯的衰减有土壤吸附;甲苯在取样深度范围内(50m)有检出,但检出量很小,只有03~08ng/g,在05m和40m深的土壤中没有检出甲苯,而渠底泥中的检出量却达94ng/g,说明甲苯的衰减有土壤吸附,且其吸附与土壤岩性有关,在50m深度处有检出为035ng/g,其衰减率为997%;乙苯在20m深度内有检出,量也很小,只有032~143ng/g,在05m深的土壤中没有检出乙苯,渠底泥中有
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