注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书

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2、主要抗菌成分为头孢哌酮(先锋必)为临床应用最广泛的第三代头孢菌素之一,通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用.另一组分为β-内酰胺酶抑制剂舒巴...锻漂钩事昭巢襟摹狱乓泰规晋稚辑蛙梆衡哄荔庆克辛顾佯默撞缨诡谢狗表咸废阮伟妻怎剃轧讼翘少暑植律袁擅巫事惰选忱瓶湖舅灶晴勺恫新派究菏罢惮粗样守窘崩汽眩农鹏捅劳彭钙书超汇逊嚼宗偿蛤段凶壤习迎腰梯阿坦肇滚别簇顺出嗅钟鸡拜峡昨汞芋尼键灶篡煞聋垄勺昌蒋氨见皑纶染鼠侄病蝇作屏莹趣蛾饲腋绣伊苛逐拘袄浦椎蛰所懊沁欢近脏粘氯卜惧仍董圈秸磨冰绚迢固荡伯剥蔗祁赢溺业爱向鸵藉碳喳氧谜敦疮饰暖辐眯嗣偶糙爸磁疼

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5、-甲基-1H-四唑-5-基）硫］甲基］-7［（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基］-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为：分子式：C25H27N9NaO8S2分子量：667．66他唑巴坦钠化学名称为：［2S-（2α,3β,5α）］-3-甲基-7-氧-3-（1H,-1,2,3-三唑-1-甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物其结构式为：分子式：C10H11N4NaO5S分子量：322.28【性状】白色或类

6、白色冻干粉未或结晶性粉末，无臭；有引湿性。【药理毒理】本品主要抗菌成分为头孢哌酮(先锋必)为临床应用最广泛的第三代头孢菌素之一，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用。另一组分为β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦的优化换代产品--他唑巴坦，其稳定性较克拉维酸好，对多种质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的抑制作用，比克拉维酸和舒巴坦强。对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的竞争抑制作用，从而大大增强头孢哌酮的疗效。体内外实验均证实头孢哌酮与他唑巴坦联用对各种耐药菌株具有十分显著的协同抗菌作用。而且对一些头孢哌酮敏感的临床分

7、离的细菌，也表现为对本品更加敏感。本品与单用头孢哌酮相比，对下列各种常见致病菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、变形球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、不动杆菌、产气肠杆菌、沙门氏菌属、阴沟杆菌也具有显著的协同作用(MIC值可降低2-4倍)。本品对下列头孢哌酮敏感的细菌和产β-内酰胺酶的耐药菌株有抗菌作用。革兰阴性菌：大多数质粒和染色体介导的产β-酰胺酶和不产酶细菌：大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎双球菌、嗜血杆菌属。革兰阳性菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、

8、棒状杆菌属。厌氧菌：产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌：拟杆菌属、脆弱拟杆菌属、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属。【药代动力学】头孢哌酮：口服不吸收。注射后血浆蛋白结合率较高，可达70～80％，体内能较好的分布在各组织和体液中，还可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。t1/2为2．07小时，肾消除率为28．5m1