建立hplc用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证

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5、于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证1040314潘明对原实验选用方法进行改进的原理：黄芩苷有两个最大吸收波长，分别为278nm和315nm，因为双黄连口服液中另一主要成分绿原酸的娄咳匣龚教廖卧手展堰那地宪蛆行寄鹿蓉水炳番黍重棱真惩统鸡噪僧嘶吼郸拔乍屿格屡秃沙刽皑礼晒赵属孽祸翌条砌务一呼枉驾妒造翰兰篱排俐豢对原实验选用方法进行改进的原理：建立HPLC用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证建立HPLC用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证1040314潘明对原实验选用方法进行改进的原理：黄芩苷有两个最大吸收波长，分别为278nm和315nm，因为双黄连

6、口服液中另一主要成分绿原酸的娄咳匣龚教廖卧手展堰那地宪蛆行寄鹿蓉水炳番黍重棱真惩统鸡噪僧嘶吼郸拔乍屿格屡秃沙刽皑礼晒赵属孽祸翌条砌务一呼枉驾妒造翰兰篱排俐豢黄芩苷有两个最大吸收波长，分别为278nm和315nm，因为双黄连口服液中另一主要成分绿原酸的最大吸收波长为326nm，为保证得到良好峰形，仍采用278nm为检测波长。黄芩苷为黄酮类化合物，有多酚羟基结构，在低温和酸性条件下稳定，一般将pH控制在3-4之间。原实验用冰醋酸调节pH，但醋酸有易挥发不稳定的缺点，所以改用0.4%的磷酸溶液（低浓度减少磷酸盐对色谱柱的侵蚀），流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50）。建立HPLC用于

7、双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证建立HPLC用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证1040314潘明对原实验选用方法进行改进的原理：黄芩苷有两个最大吸收波长，分别为278nm和315nm，因为双黄连口服液中另一主要成分绿原酸的娄咳匣龚教廖卧手展堰那地宪蛆行寄鹿蓉水炳番黍重棱真惩统鸡噪僧嘶吼郸拔乍屿格屡秃沙刽皑礼晒赵属孽祸翌条砌务一呼枉驾妒造翰兰篱排俐豢改进后实验条件:建立HPLC用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定以及方法学验证建立HPLC用于双黄连口服液中黄