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1、助孕胶囊对多囊卵巢大鼠卵巢组织白血病抑制因子表达的影响论文.freeloneandtheexpressionofleukemiainhibitoryfactor(LIF)onovariesinratofPCO,andanalyzethepossibletherapeuticmechanism.MethodsThePCOratmodelsonebineanchorionicgonadotrophin(HCG),.freellydividedintofourgroup,includingcontrol
2、group,modelgroup,Chinesecrudedruggroup(CCDG)andedicinegroup(G).Thelevelsofserumgonadalhormonemunoassay.TheeffectsofZYJNonovariesandovarialfolliculardevelopmenticroscope.TheexpressedlevelofLIFmunohistochemicalstainingtechnique.ResultsZYJNcouldincreaset
3、hethicknessofgranularcelllayerovaryanddecreasethethicknessofthecacelllayer.ZYJNgreatlydecreasedthelevelofTandLH,increasedtheLevelofE2andFSHinserum,andincreasedtheexpressionofLIFinovary(P0.05).ConclusionZYJNhaseffectofdecreasingthelevelofTandLHandincre
4、asingtheexpressionofLIFinovary,adjustinggeniticalglandandpromotingthematureandovulationoffollicular.Keye；ZhuyunJiaonang；rat；leukemiainhibitoryfactor多囊卵巢综合征(PCOS)是一组发病多因性、临床表现多态性的综合征,以雄激素过多和持续性无排卵为临床特征。助孕胶囊为临床经验方,对PCOS导致的月经不调、不孕不育有良好的疗效。白血病抑制因子(LIF)在PC
5、OS的发生、发展中起重要作用。本实验通过建立多囊卵巢(PCO)大鼠模型,研究助孕胶囊对PCO大鼠卵泡发育、性激素水平及LIF表达的影响,以期阐明助孕胶囊对PCOS的治疗作用及可能的分子生物学作用机制,为中药调经助孕提供科学依据。1实验材料1.1动物健康SD雌性大鼠,24日龄,体重50g左右,西安交通大学医学院动物实验中心提供。1.2药物中药助孕胶囊(主要为紫河车、红花、胆南星等成分),由西安交通大学医学院第二附属医院中药制剂室提供,0.4g/粒,1g胶囊含原药材1.575g；克罗米酚(CC),上海
6、衡山药业有限公司生产,批号040301,50mg/粒。2实验方法2.1造模参照文献1的方法,选用24日龄未成年雌性SD大鼠,皮下埋植左旋18-甲基炔诺酮硅胶棒(3mm),在27日龄时每日2次皮下注射1.5IU人绒毛膜促性腺激素(HCG)；正常对照组每日2次皮下注射注射用水,共注射9d。37日龄连续阴道涂片2个性周期。采血,测雄激素(T)、胰岛素(INS)水平。观察到阴道角化细胞持续出现及结合血清T、INS测定,符合标准者作为PCOS大鼠模型,不符合者剔除。对照组连续阴道涂片2个性周期,全部呈现完整
7、的动情周期,血清T、INS测定在正常范围。2.2分组将大鼠分为4组,正常对照组10只。PCO模型大鼠自47日龄起,称体重,分组观察。将30只模型大鼠随机分为模型组、助孕胶囊组(中药组)、CC组(西药组),每组10只。2.3给药中药组按助孕胶囊原药材6g/(kg·d)给药,西药组按人与大鼠公斤体重折算系数给药,CC20mg/(kg·d)。对照组和模型组大鼠同期灌服同体积蒸馏水1mL/100g体重,1次/d,共14d。2.4观察内容2.4.1血清学测定末次给药后24h,2%戊巴比妥钠0.3mL腹腔麻醉
8、,打开腹腔,腹主动脉取血,离心,分离血清,采用放射免疫法检测血清性激素(FSH、LH、E2、T)水平,西安交通大学第二医院放免检验科按操作程序测定,批内批间误差10%。性激素放射免疫分析药盒购自拉尔文生物工程技术有限公司。2.4.2病理观察双侧卵巢大体解剖观察,并取下双侧卵巢组织,用10%的甲醛液固定,常规石蜡包埋、切片,待做HE染色及免疫组织化学分析,光镜观察卵巢的组织形态改变及卵泡的大小发育情况。2.4.3白血病抑制因子表达的SP免疫组化染色应用免疫组化SP法检测卵巢组织LIF
