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时间:2018-07-06
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1、三羟基异黄酮对豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用论文【摘要】目的观察三羟基异黄酮(GST)对离体豚鼠右心室乳头肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法将离体豚鼠右心室乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中,待平衡后,加入各种药物观察乳头肌收缩活动的变化。结果GST和异丙肾上腺素相似,可增强豚鼠右心室乳头肌的收缩活动,GST(1~100μmol·L-1)的作用具有明显的剂量依赖性;普萘洛尔(1μmol·L-1)和异搏定(0.5μmol·L-1)可明显阻断异丙肾上腺素(1μmol·L-1)的正性肌力作用,但对GST(5
2、0μmol·L-1)的心肌收缩增强效应无明显改变;GST(1、10μmol·L-1)对细胞外液Ca2+浓度升高而诱发的心肌收缩力增强也无明显影响;它莫西芬(1μmol·L-1)及SQ22536(1μmol·L-1)可明显减弱GST的正性肌力作用,bpV(1μmol·L-1)也可明显阻断GST的这种作用。结论GST可增强心肌收缩活动.freelusclesofguineapiganditsmechanisms.MethodsIsolatedguineapigpapillarymusclesyocardiumi
3、lartoisoprenalinehydrochloride,shoyocardium,ol·L-1)varyinginadose-dependentmanner.Propranolol(1μmol·L-1)andverapamilhydrochloride(0.5μmol·L-1)attenuatedthepositiveinotropiceffectofisoprenalinehydrochloride(1μmol·L-1).ButtheydidnotchangetheeffectofGST(50μmo
4、l·L-1),northeenhancementofthecontractioninducedbyelevationofextracellularCa2+concentrationinpapillarymusclesafterthepretreatmentol·L-1).ThepositiveinotropiceffectofGSTcouldbeinhibitedbytamoxifen(1μmol·L-1)andSQ22536(1μmol·L-1),andalso,bepartiallyattenuated
5、bybpV(1μmol·L-1).ConclusionGSThaspositiveinotropiceffectonguineapigventricularmuscles,embrane,βadrenoceptororestrogenreceptor;butmayinvolvethecAMPofintracellularsignaltransductionandtyrosinekinasepathuscle;positiveinotropidsm;guineapig三羟基异黄酮(GST)属于植物雌激素中的异
6、黄酮类,主要来源于豆类,其结构和功能与雌二醇相似。据报道,GST具有多种生理和生化作用,例如它的雌激素样作用、抗动脉粥样硬化、抗骨质疏松和减少绝经期症状等。GST被认为能够通过直接或间接作用发挥心血管的保护效应,降低心血管疾病的发病率[1]。而且,GST与雌二醇相似,可使预收缩血管平滑肌产生明显的舒张作用,此效应已被大多数实验资料所证实[2-3]。Liemol·L-1:NaCl118,KCl4.7,CaCl22.5,MgSO41.2,NaHCO324.9,KH2PO41.2,glucose11.1,asco
7、rbicacid0.057和EDTA0.027,pH7.3~7.4)。轻轻挤压心脏以排除心脏剩余血液,然后转入盛K-H液的标本制备培养皿中,心脏背面朝上,心尖朝前,用大头针固定,眼科剪沿室间沟剪开右心室,选择直径约0.8mm的乳头肌,用手术线结扎乳头肌腱索端和乳头肌与心室肌交界处,并将其剪下,长度约4mm,随后悬挂于盛有5mlK-H液的浴槽中,温度保持在(37±0.5)℃。1.2乳头肌电刺激将乳头肌一端固定于浴槽中自制的氯化银双极电极的两极之间,另一端连接张力换能器(JH-2,北京航天医学工程研究院)。电极
8、与刺激器相接,以1Hz、1ms和2倍阈刺激值来刺激标本。乳头肌的静息张力调为1.0g,温育90min左右,每15min换K-H液一次,当电刺激诱发的心肌节律性收缩稳定后(基础收缩),开始实验。心肌收缩活动应用BL-420E+生物信号采集系统(成都泰盟电子有限公司)通过计算机记录。1.3药品及试剂GST、它莫西芬(tamoxifen,TAM)和SQ22536购自Sigma公司,bpV购自于Alexis公司,普萘洛尔
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