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时间:2018-07-06
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1、模拟HBV自然清除过程探索乙肝病毒携带者的治论文内容摘要:模拟HBV自然清除过程探索乙肝病毒携带者的治疗【摘要】目的:探讨ASC的形成与非特异性免疫应答机制低下的关系,并应用链式疗法观察ASC抗HBV治疗的疗效结果。方法:采用随机对照的方法,将208例ASC分为治疗组和4个对照组,治疗组交替应用4套治疗方法,疗程6个月。对照组分别应用单一环节的治疗方法,疗程6个月。比较各组间治疗前后HBV-DNA,HbeAg以及ALT的变化情况。结果:6个月内治疗组的总有效率达73.8%,对照组分别为9.30%.freel
2、g肌肉注射隔日1次,贺普丁100mg1次/日,IL-210万U/支皮下注射2次/周,去甲斑蝥素15mg3次/日中药煎服2次/日,分别组合成以抗HBV药物为主,免疫调节药物为辅(简称以抗HBV治疗为主的治疗方法)及以免疫调节药物为主,抗HBV药物为辅,联合应用IL-2或中药(简称以免疫调节治疗为主)的治疗方法,疗程6个月对照组A)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次,贺普丁100mg1次/日,疗程6个月B)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次,去甲斑蝥素片15mg3次/日,中药煎服2次/日。疗程6个月C)贺普
3、丁100mg1次/日中药煎服2次/日,疗程6个月D)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次去甲斑蝥素片15mg3次/日,疗程6个月疗效判定标准有效:e系统转换和HBV-DNA均阴转。部分有效:HBV-DNA或e抗原转阴。无效:HBV-DNA和e抗原均为阳性统计学处理采用x检验结果表1:治疗后3个月HBV-DNA及e抗原的检测结果比较表HBV-DNAHBeAg治疗前治疗后阴转率(%)治疗前治疗后阴转率(%)治疗组421535.7142819.04对照组A43004300B40254012.5C41004100
4、 模拟HBV自然清除过程探索乙肝病毒携带者的治论文内容摘要:模拟HBV自然清除过程探索乙肝病毒携带者的治疗【摘要】目的:探讨ASC的形成与非特异性免疫应答机制低下的关系,并应用链式疗法观察ASC抗HBV治疗的疗效结果。方法:采用随机对照的方法,将208例ASC分为治疗组和4个对照组,治疗组交替应用4套治疗方法,疗程6个月。对照组分别应用单一环节的治疗方法,疗程6个月。比较各组间治疗前后HBV-DNA,HbeAg以及ALT的变化情况。结果:6个月内治疗组的总有效率达73.8%,对照组分别为9.30%.free
5、lg肌肉注射隔日1次,贺普丁100mg1次/日,IL-210万U/支皮下注射2次/周,去甲斑蝥素15mg3次/日中药煎服2次/日,分别组合成以抗HBV药物为主,免疫调节药物为辅(简称以抗HBV治疗为主的治疗方法)及以免疫调节药物为主,抗HBV药物为辅,联合应用IL-2或中药(简称以免疫调节治疗为主)的治疗方法,疗程6个月对照组A)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次,贺普丁100mg1次/日,疗程6个月B)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次,去甲斑蝥素片15mg3次/日,中药煎服2次/日。疗程6个月C)贺
6、普丁100mg1次/日中药煎服2次/日,疗程6个月D)乌体林斯1.72mg肌肉注射隔日1次去甲斑蝥素片15mg3次/日,疗程6个月疗效判定标准有效:e系统转换和HBV-DNA均阴转。部分有效:HBV-DNA或e抗原转阴。无效:HBV-DNA和e抗原均为阳性统计学处理采用x检验结果表1:治疗后3个月HBV-DNA及e抗原的检测结果比较表HBV-DNAHBeAg治疗前治疗后阴转率(%)治疗前治疗后阴转率(%)治疗组421535.7142819.04对照组A43004300B40254012.5C41004100
7、D42004200P0.01表2:疗程结束后各组HBV-DNA及e抗原的转阴率HBV-DNAHbeAg治疗前治疗后阴转率(%)治疗前治疗后阴转率(%)治疗组4228(66.66)*4230(71.42)*对照组A434(9.30)432(4.65)B409(22.50)4011(27.50)C414(9.75)412(4.87)D428(19.04)426(14.28)*p0.01表3:疗程结束后各组的疗效比较例数显效(%)有效(%)无效(%)总有效率(%)治疗组4227(64.28)4(9.52)11(2
8、6.19)73.8*对照组A432(4.65)2(4.65)39(90.69)9.30B407(17.5)6(15.0)27(67.5)32.5C411(2.43)4(9.75)36(87.8)12.19D425(11.9)4(9.52)33(78.57)21.42P0.01表4:治疗前后各组肝功能(ALT)异常例数的比较治疗前治疗后(3个月)治疗后(6个月)治疗组12182对照组A643B582C642D200
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