拟南芥中的双组分信号系统论文

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1、拟南芥中的双组分信号系统论文摘要双组分系统是广泛存在于原核和真核细胞中的信号转导系统，主要由组氨酸激酶和响应调节因子组成。随着拟南芥基因组测序的完成和功能基因组的深入研究，发现在拟南芥基因组中有54种蛋白质参与了双组分信号系统的磷酸传递过程。综述近年来拟南芥植物中双组分系统的研究进展。关键词双组分信号系统组氨酸激酶ATHK1基因磷酸转移中间体响应调节因子一、双组分信号系统在原核生物和真核生物中，蛋白磷酸化和蛋白去磷酸化是胞外信号转导的主要机制。这种信号转导系统受磷酸基团在两种不同类型的信号转导因子之间传递的调控，因此被称为“双组分信号系统”。（一）简单的双组分信号系统双组分系统由两个基本组

2、分构成：一个是组氨酸激酶(histidinekinaseHK)，另一个是响应调节因子(responseregulatorRR)。HK是一种跨膜蛋白，能发生自体磷酸化。其N末端有一个能够感受外界信号的输入域，C末端有一个含的His残基的转移域.freelediateHP)、响应调节因子。该系统中的HK除含有输入域和激酶域外，在其C端还融合了一个含有Asp残基的接受域，这类组氨酸激酶称为杂合型组氨酸激酶。而该系统特有的HP是磷酸传递中间体，与HK和RR都能作用。该系统的作用模式是：在外界环境刺激或内部信号的作用下，HK被激活，使激酶域内His残基以ATP为磷酸供体进行自体磷酸化，磷酸基团通过磷

3、酸转移反应转移至接受域内Asp残基，再转移至HP的His残基，最后转移至RR接受域内的Asp残基，磷酸化的RR激活或抑制其它一系列的级联反应。二、拟南芥中的双组分信号系统模式植物拟南芥基因组中，有54个基因分布在5条染色体上，编码双组分信号系统元件，其中有16个基因编码组氨酸激酶(AHK)，5个基因编码磷酸转移蛋白(AHP)，23个基因编码响应调节因子(ARR)。（一）拟南芥双组分信号系统中的组氨酸激酶对拟南芥基因组序列的分析显示：至少有16种基因编码组氨酸激酶及相关蛋白。根据其序列、进化、功能，分为三个家族：乙烯受体家族（包括ETR1-2、ERS1-2、ENI4），AHK家族（包括细胞分

4、裂素受体AHK2-4、CKI1-2和一个渗透感受器ATHK1），光敏色素受体家族（PHYA-E）。一个典型的组氨酸激酶，其转移域有五个保守的特征区域：H、N、G1、F和G2，而保守的His残基位于H区域，这五个特征区域对于维持组氨酸激酶的活性具有重要作用。但是，这五个区域并不是保守的同时存在的。乙烯受体家族中的ETR2和ERS2以及所有的光敏色素受体家族即五个特征区域均缺失，因而可能不作为组氨酸激酶；而乙烯受体家族中的EIN4只具有保守的组氨酸残基而缺失了其他四个区域，因此16种基因中只有8种可能具有组氨酸激酶活性。与细菌和酵母的渗透感受途径类似，植物中已发现一种与渗透感受有关的组氨酸激酶

5、：拟南芥组氨酸激酶1（Arabidopsisthalianahidtidinekinase1ATHK1）。ATHK1是拟南芥HK家族的成员之一，编码1207个氨基酸残基，分子量为135KD，等电点为6.746。序列分析表明，ATHK1蛋白具含有His残基的转移域和含有Asp残基的接受域，是一种杂合型的组氨酸激酶。疏水性分析表明，ATHK1在N端具有两个疏水域，说明ATHK1是跨膜蛋白。Urao等(1999)研究发现，将ATHK1cDNA在酵母sln1突变体中表达，可以抑制该突变体的致死，即可以与sln1突变体互补。而将His或Asp残基被替代的ATHK1cDNA在酵母sln1突变体中表达，

6、则无法互补，突变体表现为致死，这说明ATHK1是组氨酸激酶。将ATHK1cDNA在酵母sln1sho1双突变体（缺失两种渗透感受器）中表达，可以抑制双突变体的致死，并且可以激活酵母HK下游的HOG1MAPK，说明ATHK1在酵母中可以作为渗透感受器感知胁迫信号并将其传递到下游MAPK级联反应。将ATHK1的转移域、接受域的氨基酸序列与已知的组氨酸激酶相比较，发现ATHK1转移域的氨基酸序列与拟南芥细胞分裂素受体CKI1具有30%的相似性，接受域的氨基酸序列与酵母SLN1蛋白具有29%的相似性。虽然ATHK1并不与某个特定的植物组氨酸激酶有明显的相似性，但是其结构与酵母的渗透感受器有着显著的

7、相似性，说明ATHK1可能是植物中的渗透感受器(TakeshiUrao,etal.,1999)。（二）拟南芥双组分信号系统中的磷酸转移中间体磷酸转移蛋白作为磷酸传递中间体，接受磷酸基团并将其转移至不同的响应调节因子。拟南芥含有5种磷酸转移蛋白(AHP1-5)。拟南芥AHPs分子量较小，能通过扩散作用自由进出细胞核，AHP-GFP融合蛋白荧光分析也表明AHPs在胞质和核内均有分布，这就为AHPs能够在跨膜的感受激酶和核内的